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2,5-二甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 | 1190314-46-5

中文名称
2,5-二甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
中文别名
2,5-二甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
英文名称
2,5-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
英文别名
——
2,5-二甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶化学式
CAS
1190314-46-5
化学式
C9H10N2
mdl
——
分子量
146.192
InChiKey
GNRRSVVASLJDLP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.145

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    28.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-二甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 14.08h, 生成 methyl 2-(1-((5-chlorothiazol-2-yl)methyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)-2-oxoacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FAAH INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE FAAH
    摘要:
    本公开涉及作为脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂的化合物。本公开还提供包含本公开化合物的药学上可接受的组合物,并提供使用这些组合物在治疗或预防各种疾病中的方法。该发明的化合物由公式A或公式B之一表示:
    公开号:
    WO2012088431A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-溴-5-甲基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide18-冠醚-6potassium tert-butylate三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲苯 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 2,5-二甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶
    参考文献:
    名称:
    氮杂吲哚的不对称加氢:由两个杂芳烃组成的稠合芳环系统的化学和对映选择性还原
    摘要:
    高对映选择性通过使用手性催化剂,将其从的[Ru(η制备的氮杂吲哚的氢化实现3 -methallyl)2(COD)]和反式-chelating双(膦)配体(PhTRAP)。脱芳香反应只发生在五元环上,因此相应的氮杂吲哚啉对映体比率高达97:3。
    DOI:
    10.1002/anie.201606083
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文献信息

  • 7-AZAINDOLE INHIBITORS OF CRAC
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20130158049A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    Disclosed are compounds of Formula (I): useful for treatment of autoimmune and inflammatory diseases associated with IL-2 inhibition via modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channels. Also disclosed are methods of making and using the compounds for treatment of diseases associated with CRAC channels.
    公开了公式(I)的化合物: 用于治疗与IL-2抑制有关的自身免疫和炎症性疾病,通过调节钙释放激活钙(CRAC)通道。还公开了制造和使用这些化合物用于治疗与CRAC通道相关的疾病的方法。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Kala Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US20140235634A1
    公开(公告)日:2014-08-21
    Described herein are compounds of Formula (I) or Formula (VI), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are particles (e.g., nanoparticles) comprising compounds of Formula (I) or Formula (VI) and pharmaceutical compositions thereof that are mucus penetrating. Methods of using the compounds or pharmaceutical compositions thereof for treating diseases are also provided.
    本文描述了公式(I)或公式(VI)的化合物,其药学上可接受的盐以及其药物组合物。还提供了包含公式(I)或公式(VI)化合物及其药物组合物的微粒(例如,纳米颗粒),这些微粒具有穿透黏液的特性。还提供了使用这些化合物或药物组合物治疗疾病的方法。
  • BICYCLIC COMPOUND
    申请人:Yamashita Tohru
    公开号:US20110263562A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    The present invention provides to a compound having an ACC inhibitory action, which is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of obesity, diabetes, hypertension, hyperlipidemia, cardiac failure, diabetic complications, metabolic syndrome, sarcopenia, cancer and the like, and has superior efficacy. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification.
    本发明提供了一种具有ACC抑制作用的化合物,该化合物可用作预防或治疗肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌少症、癌症等的药剂,并具有优越的疗效。 本发明涉及一种由式(I)表示的化合物: 其中每个符号如规范中定义。
  • THERAPEUTIC COMPOUNDS
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20130281433A1
    公开(公告)日:2013-10-24
    Compounds disclosed herein including compounds of formula I′: and salts thereof are provided. Pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein, processes for preparing compounds disclosed herein, intermediates useful for preparing compounds disclosed herein and therapeutic methods for treating an HIV infection using compounds disclosed herein are also provided.
    本文披露的化合物包括公式I′的化合物及其盐。还提供了包含本文披露的化合物的药物组合物、制备本文披露的化合物的方法、用于制备本文披露的化合物的中间体以及使用本文披露的化合物治疗HIV感染的治疗方法。
  • [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:TROBIO THERAPEUTICS PTY LTD
    公开号:WO2021072487A1
    公开(公告)日:2021-04-22
    The present disclosure relates generally to a class of sulfonamide-based compounds, compositions containing the same and the therapeutic use of the compounds in the treatment of cancer.
    本公开涉及一类基于磺胺酰胺的化合物,包含这些化合物的组合物以及这些化合物在治疗癌症中的治疗用途。
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