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2,6-二丁氧基-四氢-吡喃
2,6-二丁氧基-四氢-吡喃 | 10449-79-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
氧烷类
中文名称
2,6-二丁氧基-四氢-吡喃
中文别名
——
英文名称
2,6-dibutoxy-tetrahydro-pyran
英文别名
2,6-Dibutoxytetrahydropyran;2,6-Dibutoxy-tetrahydropyran;2,6-dibutoxyoxane
CAS
10449-79-3
化学式
C
13
H
26
O
3
mdl
——
分子量
230.348
InChiKey
PLYVDYQDYJXNKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
126 °C(Press: 9 Torr)
密度:
1.4393 g/cm3
保留指数:
1420;1420
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.5
重原子数:
16
可旋转键数:
8
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
27.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1,1,5,5-tetrabutoxy-pentane
16266-75-4
C
21
H
44
O
4
360.578
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-二丁氧基-四氢-吡喃
在 lithium aluminium tetrahydride 、
三氯化铝
作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
5-butoxy-pentan-1-ol
参考文献:
名称:
Reduction of dialkoxydihydrofurans, dialkoxytetrahydrofurans, dialkoxydihydropyrans, and dialkoxytetrahydropyrans with LiAlH4 AlCl3 complex
摘要:
DOI:
10.1007/bf00487455
作为产物:
描述:
正丁醇
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
盐酸
作用下, 生成
2,6-二丁氧基-四氢-吡喃
参考文献:
名称:
546.戊二醛缩醛。1:1:5:5-四乙氧基和1:1:5:5-四正丁氧基戊烷的制备
摘要:
DOI:
10.1039/jr9510002480
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Trofimov, B. A.; Lavrov, V. I.; Parshina, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 1533 - 1536
作者:
Trofimov, B. A.、Lavrov, V. I.、Parshina, L. N.
DOI:
——
日期:
——
Grignard reaction with 2, 6-dialkoxydihydro- and -tetrahydropyrans
作者:
L. N. Kralinina、R. I. Kruglikova、T. P. Tarulina
DOI:
10.1007/bf00471222
日期:
1970.3
TROFIMOV B. A.; LAVROV V. I.; PARSHINA L. N., ZH. ORGAN. XIMII, 1981, 17, HO 8, 1716-1720
作者:
TROFIMOV B. A.、 LAVROV V. I.、 PARSHINA L. N.
DOI:
——
日期:
——
546. Acetals of glutardialdehyde. The preparation of 1 : 1 : 5 : 5-tetraethoxy- and 1 : 1 : 5 : 5-tetra-n-butoxy-pentanes
作者:
R. H. Hall、B. K. Howe
DOI:
10.1039/jr9510002480
日期:
——
Reduction of dialkoxydihydrofurans, dialkoxytetrahydrofurans, dialkoxydihydropyrans, and dialkoxytetrahydropyrans with LiAlH4 AlCl3 complex
作者:
R. I. Kruglikova、L. N. Kralinina
DOI:
10.1007/bf00487455
日期:
1972.6
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