2,6-二氮杂环丙烷-1-基吡啶 | 29200-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2,6-二氮杂环丙烷-1-基吡啶
• 英文名称: 2,6-bis(aziridin-1-yl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis-aziridin-1-yl-pyridine；Pyridine, 2,6-bis(1-aziridinyl)-
• CAS: 29200-99-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃
• 分子量: 161.206
• InChiKey: VXLVVYWSIYFXJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  18.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯亚胺 、 2,6-二溴吡啶 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到2,6-二氮杂环丙烷-1-基吡啶
  参考文献：
  名称：

  钯催化的氮丙啶和氮杂环丁烷的 N-芳基化反应

  摘要：

  对钯催化的芳基溴或杂芳基溴与母体氮丙啶或氮杂环丁烷的交叉偶联反应的可行性研究表明，通过这种方法可以获得范围广泛的 N-芳基氮杂环丙烷和 N-芳基氮杂环丁烷。这样产生的N-芳基氮杂环丙烷或-氮杂环丁烷的开环在所应用的反应条件下不会发生。该方法的合成效用通过使用氮丙啶或氮杂环丁烷的双 N-芳基化的例子来说明。

  DOI：

  10.1055/s-2006-958947

文献信息

• Palladium-Catalyzed N-Arylation Reactions with Aziridine and Azetidine
  作者：Bernhard Witulski、Stefan Senft、Jordi Bonet、Oliver Jost

  DOI：10.1055/s-2006-958947

  日期：2007.1

  Studies on the viability of palladium-catalyzed cross-coupling reactions of aryl- or hetaryl bromides with the parent aziridine or azetidine showed that a wide range of N-arylaziridines and N-arylazetidines are accessible by this method. Ring cleavage of the N-arylaziridines or -azetidines thus produced does not occur under the applied reaction conditions. The synthetic utility of the method is illustrated

  对钯催化的芳基溴或杂芳基溴与母体氮丙啶或氮杂环丁烷的交叉偶联反应的可行性研究表明，通过这种方法可以获得范围广泛的 N-芳基氮杂环丙烷和 N-芳基氮杂环丁烷。这样产生的N-芳基氮杂环丙烷或-氮杂环丁烷的开环在所应用的反应条件下不会发生。该方法的合成效用通过使用氮丙啶或氮杂环丁烷的双 N-芳基化的例子来说明。