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2,6-二氯-2,6-二甲基庚烷 | 35951-36-1

中文名称
2,6-二氯-2,6-二甲基庚烷
中文别名
——
英文名称
2,6-Dichlor-2,6-dimethyl-heptan
英文别名
2,6-Dichloro-2,6-dimethylheptane
2,6-二氯-2,6-二甲基庚烷化学式
CAS
35951-36-1
化学式
C9H18Cl2
mdl
——
分子量
197.148
InChiKey
JDFNLGAISOXLHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    43°C
  • 沸点:
    242.89°C (estimate)
  • 密度:
    1.0136 (estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2903199000

SDS

SDS:300fdbb055e92c5e5b7e5699c37c626d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二氯-2,6-二甲基庚烷 在 aluminum (III) chloride 、 正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.42h, 生成 3-[2-[2,5-bis(4,4,8,8-tetramethyl-6,7-dihydro-5H-cyclohepta[b]thiophen-2-yl)thiophen-3-yl]-3,3,4,4,5,5-hexafluorocyclopenten-1-yl]-2-(4-tert-butylphenyl)-5,6-dimethoxy-1-benzofuran
    参考文献:
    名称:
    [EN] PHOTOCHROMIC AND ELECTROCHROMIC DIARYLETHENE COMPOUNDS WITH IMPROVED PHOTOSTABILITY AND SOLUBILITY
    [FR] COMPOSÉS DIARYLÉTHÈNE PHOTOCHROMIQUES ET ÉLECTROCHROMES PRÉSENTANT UNE PHOTOSTABILITÉ ET UNE SOLUBILITÉ AMÉLIORÉES
    摘要:
    一种二芳基乙烯化合物,在光致色变和电致色变条件下,在式(1A)的环开异构体和式(1B)的环闭异构体之间可逆转换,其中R5是取代苯环,Re是取代噻吩环。式(1A)/(1B)的光致-电致色变二芳基乙烯化合物具有改进的光致、电致或光致和电致性能,并可用于改变光学滤光片的透光性能。该化合物还具有改进的溶解性,适合用于商业产品中。
    公开号:
    WO2020198868A1
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下, 生成 2,6-二氯-2,6-二甲基庚烷
    参考文献:
    名称:
    Bruylants, Chemisches Zentralblatt, 1909, vol. 80, # II, p. 797
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Retinoid compounds (I)
    申请人:——
    公开号:US20020082265A1
    公开(公告)日:2002-06-27
    The current invention provide novel retinoid compounds and methods for their synthesis, methods of treating or preventing emphysema, cancer and dermatological disorders and pharmaceutical compositions suitable for the treatment or prevention of emphysema, cancer and dermatological disorders.
    当前的发明提供了新颖的视黄醇类化合物及其合成方法,治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的方法,以及适用于治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的药物组合物。
  • FRIEDEL–CRAFTS REARRANGEMENTS: II. REARRANGEMENTS DURING CYCLIALKYLATION OF ε-ARYL-SUBSTITUTED COMPOUNDS
    作者:L. R. C. Barclay、B. A. Ginn、C. E. Milligan
    DOI:10.1139/v64-085
    日期:1964.3.1
    Friedel–Crafts cyclialkylation of aromatics such as 1,1,4,4-tetramethyltetralin with 2,6-dichloro-2,6-dimethylheptane does not yield a benzsuberane as previously reported. Several 5-phenyl-substituted chlorides, alcohols, and olefins were synthesized for cyclialkylation studies. These included 2-chloro-2,6-dimethyl-6-phenylheptane (Xa), 3-chloro-3,7-dimethyl-7-phenyloctane (Xb), 2,6-dimethyl-6-phenyl-2-heptanol
    芳烃如 1,1,4,4-四甲基四氢化萘与 2,6-二氯-2,6-二甲基庚烷的 Friedel-Crafts 环烷基化不会产生先前报道的苯丁烷。合成了几种 5-苯基取代的氯化物、醇和烯烃,用于环烷基化研究。这些包括 2-氯-2,6-二甲基-6-苯基庚烷 (Xa)、3-氯-3,7-二甲基-7-苯基辛烷 (Xb)、2,6-二甲基-6-苯基-2-庚醇、 2,6-二甲基-6-苯基-2-庚烯-4-酮 (XX)、2-氯-6-甲基-6-苯基庚烷和 1-氯-5-苯基戊烷 (XXIV)。Xa(和相应的醇)、Xb、2-氯-6-甲基-6-苯基-庚烷和 XXIV 的环烷基化产生烷基四氢萘而不是苯丁烷。提出并讨论了证据,表明烷基四氢化萘是通过芳基取代系统侧链的重排形成的。至少在一种情况下明确排除了涉及苯丁二烯中间体通过苯鎓离子机制重排的替代机制——Xb 的环化。不...
  • Retinoids for the treatment of emphysema
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP1935869A1
    公开(公告)日:2008-06-25
    The current invention provides novel retinoid compounds and methods for their synthesis, the use of such compounds for the preparation of medicaments for treating or preventing emphysema, cancer and dermatological disorders, methods for such deseases and pharmaceutical compositions suitable for the treatment or prevention of emphysema, cancer and dermatological disorders.
    本发明提供了新型维甲酸化合物及其合成方法,利用此类化合物制备治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的药物,以及治疗此类疾病的方法和适用于治疗或预防肺气肿、癌症和皮肤病的药物组合物。
  • Block and graft copolymers by selective cationic initiation. I. Selective alkylation with trialkylaluminums on the chlorine of chlorobrominated alkanes
    作者:Joseph P. Kennedy、Earl G. Melby
    DOI:10.1021/jo00896a023
    日期:1975.4
  • Colonge; Lagier, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1947, vol. 225, p. 1161
    作者:Colonge、Lagier
    DOI:——
    日期:——
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