2,6-二甲基-1,4-二氢萘 | 21564-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2,6-二甲基-1,4-二氢萘
• 英文名称: 2,6-Dimethyl-1,4-dihydronaphthalene
• 英文别名: 2,6-dimethyl-1,4-dihydro-naphthalene；2,6-Dimethyl-1,4-dihydro-naphthalin
• CAS: 21564-74-9
• 化学式: C₁₂H₁₄
• 分子量: 158.243
• InChiKey: NRLHEFNHNVFRSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基萘 在 双联(2,4-二甲基-2,4-戊二醇)硼酸酯 、 potassium methanolate 、 N-乙酰苯胺 、 4-(吡啶-4-基)苯甲腈 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45 %的产率得到2,6-二甲基-1,4-二氢萘
  参考文献：
  名称：

  基于吡啶催化的具有极端还原电位的模块化光氧化还原系统

  摘要：

  光诱导电子转移是有机分子单电子还原及其活化的有效方法。为此目的，已经开发了多种分子光氧化还原系统，但其中只有少数表现出还原惰性底物所需的有效还原能力，并且非常需要更多具有极端还原潜力的新系统。值得注意的是，开发新的光氧化还原系统通常需要在分子设计和合成方面进行迭代工作。在这项工作中，我们提出了一个概念上不同的模块化光氧化还原系统，其特征是从三个简单模块（吡啶衍生物作为催化剂，二硼[4]化合物和醇化物作为牺牲成分）原位形成光氧化还原活性物质。。这使得可以灵活调整其性能以接近极端还原电位，从而实现各种具有挑战性的单电子还原反应。这项工作扩展了吡啶催化的实用性，并作为分子光氧化还原系统的概念证明。

  DOI：

  10.1016/j.chempr.2023.06.023

文献信息

• Photochemical reactions of aromatic compounds. 35. Photo-Birch reduction of arenes with sodium borohydride in the presence of dicyanobenzene
  作者：Masahide Yasuda、Chyongjin Pac、Hiroshi Sakurai

  DOI：10.1021/jo00317a028

  日期：1981.2
• Mayer; Alken, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2284
  作者：Mayer、Alken

  DOI：——

  日期：——
• Protonation of anion intermediates in metal-ammonia reduction: 1,2- vs. 1,4-dihydro aromatic products
  作者：Peter W. Rabideau、Diane L. Huser

  DOI：10.1021/jo00171a022

  日期：1983.11
• Weitz, Iris S.; Rabinovitz, Mordecai, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 117 - 120
  作者：Weitz, Iris S.、Rabinovitz, Mordecai

  DOI：——

  日期：——