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2,7-二甲基[1,3]噻唑并[4,5-g][1,3]苯并噻唑 | 17281-27-5

中文名称
2,7-二甲基[1,3]噻唑并[4,5-g][1,3]苯并噻唑
中文别名
噻唑并[5,4-b]吡啶-2(1H)-一,5-甲氧基-,(9CI)
英文名称
2,7-*dimethylbenzo[1,2-d:4,3-d']bisthiazole
英文别名
2,5-dimethylbenzo[1,2-d:3,4-d']bisthiazole;2,7-dimethyl-benzo[1,2-d;4,3-d']bisthiazole;2,7-Dimethyl-benzo[1,2-d;4,3-d']bisthiazol;2,7-Dimethylbenzo<1,2-d:4,3-d'>bisthiazole;2,7-Dimethyl-[1,3]thiazolo[4,5-g][1,3]benzothiazole
2,7-二甲基[1,3]噻唑并[4,5-g][1,3]苯并噻唑化学式
CAS
17281-27-5
化学式
C10H8N2S2
mdl
MFCD00518740
分子量
220.319
InChiKey
QOGDFVSCZRZUNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    82.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:86a038238711d1f6a278b97084cfa81f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,7-二甲基[1,3]噻唑并[4,5-g][1,3]苯并噻唑三乙胺 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 生成 3,6-dimethyl-2,7-bis-(3-methyl-3H-benzothiazol-2-ylidenemethyl)-benzo[1,2-d;4,3-d']bisthiazolediium; bis-(methyl sulfate)
    参考文献:
    名称:
    异构苯并双噻唑的合成与结构
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01172550
  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基-2-甲基-1,3-苯并噻唑-7-基硫氰酸酯 在 sodiumsulfide nonahydrate 作用下, 以 为溶剂, 反应 3.25h, 生成 2,7-二甲基[1,3]噻唑并[4,5-g][1,3]苯并噻唑
    参考文献:
    名称:
    高效双光子吸收荧光团的四极苯并噻唑核心的芳胺
    摘要:
    包含五个异构体苯并双噻唑部分作为电子接受核的新型D-π-A-π-D苯乙烯胺的计算机辅助设计表明,线性中心对称的苯并[1,2- d:4,5- d ']双噻唑为工程生色团的最有希望的构建基块,在近红外区域显示出高的双光子吸收(TPA),这也得到了实验的证实。便于其四极衍生物的合成的,具有高extraordinarly TPA动作的横截面结合(δ TPA Φ ˚F > 1500 GM),使得这些杂芳族体系,如3D荧光成像的诊断剂特别有吸引力的。
    DOI:
    10.1021/ol503137p
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文献信息

  • SEMICONDUCTOR MATERIALS PREPARED FROM BRIDGED BITHIAZOLE COPOLYMERS
    申请人:Mishra Ashok Kumar
    公开号:US20130144065A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    The present invention provides semiconducting compounds, oligomers and polymers of formula wherein A 1 and A 2 can be the same or different and are S or Se, E is selected from the group consisting of The compounds, oligomers and polymers of formula of formula (1) are suitable for use in electronic devices such as organic field effect transistors.
    本发明提供了具有以下式子的半导体化合物、寡聚物和聚合物,其中A1和A2可以相同也可以不同,是S或Se,E被选择于由以下组成的群体:化合物、寡聚物和聚合物的式子适用于电子器件,例如有机场效应晶体管。
  • Synthesis, complexation, and photochemistry of benzobisthiazole-based bis(crown ether)
    作者:Yu. V. Fedorov、O. A. Fedorova、N. E. Shepel’、S. P. Gromov、M. V. Alfimov、L. G. Kuz’mina、J. A. K. Howard、J. Saltiel
    DOI:10.1007/s11172-006-0086-5
    日期:2005.9
    Benzobisthiazole-based bis(crown ether) was synthesized and its complexation with alkali and alkaline earth cations was studied. Photochemical transformations of the free ligand and its complexes with alkaline earth cations involve E,Z-photoisomerization and [2+2] photocycloaddition.
    合成了苯并二噻唑基双(冠醚)并研究了其与碱金属和碱土金属阳离子的络合。游离配体及其与碱土金属阳离子的配合物的光化学转化涉及 E,Z-光异构化和 [2+2] 光环加成。
  • Ried; Bender, Chemische Berichte, 1956, vol. 89, p. 1893,1894
    作者:Ried、Bender
    DOI:——
    日期:——
  • Meheux,P. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1972, vol. 275, p. 669 - 672
    作者:Meheux,P. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Polymethine dyes with several conjugated chromophores
    作者:F. A. Mikhailenko、G. G. Dyadyusha、A. N. Boguslavskaya
    DOI:10.1007/bf00470080
    日期:1975.3
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