2,7-二甲基四嗪 | 13065-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 2,7-二甲基四嗪
• 英文名称: 2,7-dimethyltetralin
• 英文别名: 2,7-Dimethyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 13065-07-1；137823-65-5；137823-66-6
• 化学式: C₁₂H₁₆
• mdl: MFCD00216200
• 分子量: 160.259
• InChiKey: SOAPJKOPHBEWOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -17.94°C (estimate)
• 沸点：
  246.18°C (estimate)
• 密度：
  0.9410
• 保留指数：
  1302.11;1302.75;1302;1301.9

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二甲基四嗪 在 三氯化铝 、 氮甲基苯胺三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二硫化碳 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 1-(3,6-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Chatterjee, S. K.; Raychaudhuri, S. R.; Chatterjee, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1200 - 1203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二甲基萘 在 molybdenum sulfide coal catalyst 作用下， 300.0 ℃ 、9.81 MPa 条件下， 生成 2,7-二甲基四嗪
  参考文献：
  名称：

  16.萘的同系物。第二部分 2-甲基和2：7-二甲基萘：2：6-和-2：7-二甲基-1：2：3：4-四氢萘的合成应用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350000077

文献信息

• Synthesis of nickel–tungsten sulfide hydrodearomatization catalysts by the decomposition of oil-soluble precursors
  作者：I. A. Sizova、A. B. Kulikov、M. I. Onishchenko、S. I. Serdyukov、A. L. Maksimov

  DOI：10.1134/s0965544115080174

  日期：2016.1

  Nickel–tungsten sulfide catalysts for the hydrogenation of aromatic hydrocarbons have been prepared by the in situ decomposition of an oil-soluble tungsten hexacarbonyl precursor in a hydrocarbon feedstock using oil-soluble nickel salt nickel(II) 2-ethylhexanoate as a source of nickel. The in situ synthesized Ni–W–S catalyst has been characterized by X-ray photoelectron spectroscopy. The activity of

  通过使用油溶性镍盐2-乙基己酸镍（II）镍（II）原位分解烃类原料中的油溶性六羰基钨前驱物，制备了用于芳烃氢化的镍-钨硫化物催化剂。原位合成的Ni–W–S催化剂已通过X射线光电子能谱进行了表征。在间歇式反应器中，在350℃的温度和5.0MPa的氢气压力下，在双环芳烃的氢化和二苯并噻吩的转化中，已经研究了所得催化剂的活性。结果表明，最佳的W：Ni摩尔比为1：2。以高硫和芳烃含量的原料进行加氢精制为例，
• Ethyl 2- methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate (Hagemann's ester) as a precursor to alkyl-substituted 3-methylcyclohexenones
  作者：Bruce A. McAndrew

  DOI：10.1039/p19790001837

  日期：——

  from ethyl 2-methyl-4-oxocyclohex-2-enecarboxylate (Hagemann's ester)via the alkylation of its ethylene glycol acetal. Various routes to 6-alkyl-3-methylcyclohex-2-enones from Hagemann's ester have been explored; a particularly convenient route to these unsaturated ketones utilised the isomeric keto-ester, ethyl 4-methyl-2-oxocyclohex-3-enecarboxylate as starting material. The alkylation of ethyl 2-

  由2-甲基-4-氧代环己基-2-烯基羧酸乙酯（哈格曼酯）经以下步骤制备4-烷基-3-甲基环己基-2-烯酮乙二醇缩醛的烷基化。已经探索了从哈格曼酯制得6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的各种途径。制备这些不饱和酮的一种特别方便的途径是使用异构的酮酯，4-甲基-2-氧代环己基-3-烯丙基羧酸乙酯作为起始原料。2-甲基-4-吡咯烷基环己-1,3-二烯羧酸乙酯（衍生自哈格曼酯的完全共轭二烯胺）的烷基化反应在水解和脱乙氧基羰基化后生成2-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。据报道，哈格曼酯的制备方法有所改进。4-烷基-和6-烷基-3-甲基环己-2-烯酮的制备补充了现有方法，以2-烷基-和5-烷基-3-甲基环己-2-烯酮。
• Nickel-tungsten sulfide aromatic hydrocarbon hydrogenation catalysts synthesized in situ in a hydrocarbon medium
  作者：I. A. Sizova、S. I. Serdyukov、A. L. Maksimov

  DOI：10.1134/s0965544115060110

  日期：2015.7

  Nickel-tungsten sulfide nanocatalysts for the hydrogenation of aromatic hydrocarbons (HCs) have been prepared by the in situ decomposition of a nickel thiotungstate precursor in a HC feedstock using 1-butyl-1-methylpiperidinium nickel thiotungstate complex [BMPip](2)Ni[WS4](2) as the precursor. The in situ synthesized particles have been characterized by X-ray photoelectron spectroscopy and high-resolution transmission electron microscopy. It has been shown that the resulting Ni-W-S particles are nanoplates associated in multilayer agglomerates; the average length of the Ni-W-S particles is 6 nm; the average number of layers in the multilayer packaging is three. The catalytic activity of the synthesized catalysts has been studied in the hydrogenation of model mixtures of mono- and bicyclic aromatic HCs and in the conversion of dibenzothiophene in a batch reactor at a temperature of 350A degrees C and a hydrogen pressure of 5.0 MPa. It has been shown that the studied catalysts can be used for the hydrofining of light cycle oil.
• Bailey et al., Journal of the Institute of Petroleum, 1947, vol. 33, p. 511
  作者：Bailey et al.

  DOI：——

  日期：——
• Baker et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 2991
  作者：Baker et al.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图