2-((4-丁基苯基)氨基)-6-甲氧基-9H-嘌呤 | 104715-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 2-((4-丁基苯基)氨基)-6-甲氧基-9H-嘌呤
• 英文名称: 2-(p-n-butylanilino)-6-methoxypurine
• 英文别名: 9H-Purine, 2-((4-butylphenyl)amino)-6-methoxy-；N-(4-butylphenyl)-6-methoxy-7H-purin-2-amine
• CAS: 104715-69-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N₅O
• 分子量: 297.36
• InChiKey: LFIVVGZLCOQRQH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴次黄嘌呤 在 4-丁基苯铵氯化物 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-((4-丁基苯基)氨基)-6-甲氧基-9H-嘌呤
  参考文献：
  名称：

  2-（pn-丁基苯胺基）嘌呤及其核苷类似物的合成，细胞生长抑制和抗肿瘤筛选。

  摘要：

  合成了N2-（pn-丁基苯基）鸟嘌呤（BuPG）和2-（pn-丁基苯胺基）腺嘌呤（BuAA）的衍生物，并测试了它们作为哺乳动物DNA聚合酶α，细胞生长和大分子合成的抑制剂。2-（pn-Butylanilino）-6-氯嘌呤（BuACl）用作制备一系列6取代类似物的有用中间体。BuACl的钠盐与2-乙氧基3,5-二-对甲苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基氯在乙腈中反应，得到64％的相应9-β核苷（封端的BuAdCl）和仅14％ 7-β异构体 在BuAdCl中对氯进行解封和取代生成了一系列2-（pn-丁基苯胺基）-9-（2-脱氧-β-D-核呋喃糖基）嘌呤衍生物。解封并取代6-氯基团后，BuACl的钠盐与（2-乙酰氧基乙氧基）甲基溴反应，一系列的2-（pn-丁基苯胺基）-9-[（2-羟基乙氧基）甲基]嘌呤。合成的碱基是从中国仓鼠卵巢细胞中分离的DNA聚合酶α的抑制剂，最有效的化合物是2-（pn-丁基

  DOI：

  10.1021/jm00384a019

文献信息

• [EN] PURINE DERIVATIVES INHIBITORS OF TYROSINE PROTEIN KINASE SYK<br/>[FR] INHIBITEURS DE DERIVES DE PURINE DE LA TYROSINE KINASE SYK
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2001009134A1

  公开（公告）日：2001-02-08

  Compounds of formula (I) in free or salt form, where X, R?1, R2, R3 and R4¿ are as defined in the specification, their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly for the treatment of inflammatory or obstructive airways disease.

  公式为（I）的化合物，无论是自由形式还是盐形式，其中X、R1、R2、R3和R4¿的定义如规范所述，它们的制备以及它们作为药物的用途，特别是用于治疗炎症或阻塞性呼吸道疾病。
• チロシンタンパク質キナーゼＳＹＫのプリン誘導体阻害剤
  申请人：ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト

  公开号：JP2003506375A

  公开（公告）日：2003-02-18

  \n (57)【要約】\n遊離または塩形の式\n【化１】\n〔式中、Ｘ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３およびＲ４は明細書で定義の通り〕の化合物、その製造法および特に炎症性および閉塞性気道疾患の処置のための、医薬としてのその使用。\n

  \(57) [摘要]：式\n[1]\n [其中 X、R1、R2、R3 和 R4 如说明书中所定义]的游离或盐形式的化合物，其制造方法及其作为药物的用途，特别是用于治疗炎症性和阻塞性气道疾病。\n
• PURINE DERIVATIVES INHIBITORS OF TYROSINE PROTEIN KINASE SYK
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1200435B1

  公开（公告）日：2003-10-01
• US6589950B1
  申请人：——

  公开号：US6589950B1

  公开（公告）日：2003-07-08
• Synthesis, cell-growth inhibition, and antitumor screening of 2-(p-n-butylanilino)purines and their nucleoside analogs
  作者：George E. Wright、Lech Dudycz、Zygmunt Kazimierczuk、Neal C. Brown、Naseema N. Khan

  DOI：10.1021/jm00384a019

  日期：1987.1

  yethoxy)methyl]purines. The bases synthesized were inhibitors of DNA polymerase alpha isolated from Chinese hamster ovary cells, the most potent compounds being 6-methoxy and 6-methylthio derivatives of 2-(p-n-butylanilino)purine. When tested for their ability to inhibit [3H]thymidine incorporation into DNA in HeLa cell cultures and the growth of exponentially growing HeLa cells, 9-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)

  合成了N2-（pn-丁基苯基）鸟嘌呤（BuPG）和2-（pn-丁基苯胺基）腺嘌呤（BuAA）的衍生物，并测试了它们作为哺乳动物DNA聚合酶α，细胞生长和大分子合成的抑制剂。2-（pn-Butylanilino）-6-氯嘌呤（BuACl）用作制备一系列6取代类似物的有用中间体。BuACl的钠盐与2-乙氧基3,5-二-对甲苯甲酰基-β-D-呋喃呋喃糖基氯在乙腈中反应，得到64％的相应9-β核苷（封端的BuAdCl）和仅14％ 7-β异构体 在BuAdCl中对氯进行解封和取代生成了一系列2-（pn-丁基苯胺基）-9-（2-脱氧-β-D-核呋喃糖基）嘌呤衍生物。解封并取代6-氯基团后，BuACl的钠盐与（2-乙酰氧基乙氧基）甲基溴反应，一系列的2-（pn-丁基苯胺基）-9-[（2-羟基乙氧基）甲基]嘌呤。合成的碱基是从中国仓鼠卵巢细胞中分离的DNA聚合酶α的抑制剂，最有效的化合物是2-（pn-丁基