2-(1,3-二氢-1,1,3-三甲基-2H-苯[e]吲哚-2-基)乙醛 | 123088-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(1,3-二氢-1,1,3-三甲基-2H-苯[e]吲哚-2-基)乙醛
• 英文名称: 1,1,3-trimethaneyl-2-formylmethylene-1H-benzo[e]indole
• 英文别名: 1,1,3-trimethyl-2-formylmethylene-1H-benzo[e]indole；Acetaldehyde, (1,3-dihydro-1,1,3-trimethyl-2H-benz[e]indol-2-ylidene)-；2-(1,1,3-trimethylbenzo[e]indol-2-ylidene)acetaldehyde
• CAS: 123088-61-9
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: ANOKSAORNKFXLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.160±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,3-二氢-1,1,3-三甲基-2H-苯[e]吲哚-2-基)乙醛 、 3-[[4-[(1,3-Dimethyl-2-methylidene-5-nitroindol-3-yl)methyl]phenyl]methyl]-1,3-dimethyl-2-methylidene-5-nitroindole 在 甲烷磺酸 、 乙酸酐 、 高氯酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.17h， 以93.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TRIMETHINE DIMER COMPOUND AND OPTICAL RECORDING MEDIUM USING SAME

  摘要：

  揭示了由以下一般式（I）表示的三亚甲基二聚物化合物，以及包含这种化合物在记录层中的光学记录介质。(I)（在该式中，符号如描述中所示。当Xa2和Xb2均为亚胺基时，Xa1、Xb1、Xa3和Xb3中的一个必定是1-烷基-1-苄基亚甲基基团，可能具有取代基，可能具有取代基的1,1-二苄基亚甲基基团或可能具有取代基的含有3至6个碳原子的环烷烃-1,1-二基基团。)

  公开号：

  EP1900779A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2-三甲基苯-1H-苯并[e]吲哚 在 水 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 2-(1,3-二氢-1,1,3-三甲基-2H-苯[e]吲哚-2-基)乙醛
  参考文献：
  名称：

  一类酰肼类发光染料及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一类酰肼类发光染料及其制备方法和应用，属于精细化工技术领域。本发明提供的酰肼类发光染料属于有机小分子共轭体系，易于通过廉价易得的原料简单合成，同时，其结构中包含的可修饰化学位点多，易于进行进一步功能性修饰；其在适当化学条件下会触发强劲的绿色或黄色化学发光，具有良好的抗干扰能力；对活性氧物种和特定金属离子具有优异的灵敏度和高选择性，可作为二者的灵敏化学发光检测；其还具有良好的荧光性能，荧光强度表现出对pH值和粘度的灵敏响应，使其兼具定性和定量分析的能力，可用于生物体内基于pH和粘度的特异性荧光成像，且因其化学发光无需外源性激发光源，可应用于生物体内的高分辨原位化学发光成像。

  公开号：

  CN115521293A

文献信息

• A Unique Class of Near-Infrared Functional Fluorescent Dyes with Carboxylic-Acid-Modulated Fluorescence ON/OFF Switching: Rational Design, Synthesis, Optical Properties, Theoretical Calculations, and Applications for Fluorescence Imaging in Living Animals
  作者：Lin Yuan、Weiying Lin、Yueting Yang、Hua Chen

  DOI：10.1021/ja209292b

  日期：2012.1.18

  Fluorescence imaging is one of the most powerful techniques for monitoring biomolecules in living systems. Fluorescent sensors with absorption and emission in the near-infrared (NIR) region are favorable for biological imaging . applications in living animals, as NIR light leads to minimum photodamage, deep tissue penetration, and minimum background autofluorescence interference. Herein, we have introduced a new strategy to design NIR functional dyes with the carboxylic-acid-controlled fluorescence on off switching mechanism by the spirocyclization. Based on the design strategy, we have developed a series of Changsha (CS1-6) NIR fluorophores, a unique new class of NIR functional fluorescent dyes, bearing excellent photophysical properties including large absorption extinction coefficients, high fluorescence quantum yields, high brightness, good photostability, and sufficient chemical stability. Significantly, the new CS1-6 NIR dyes are superior to the traditional rhodamine dyes with both absorption and emission in the NIR region while retaining the rhodamine-like fluorescence ON-OFF switching mechanism. In addition, we have performed quantum chemical calculations with the B3LYP exchange functional employing 6-31G* basis sets to shed light on the structure-optical properties of the new CS1-6 NIR dyes. Furthermore, using CS2 as a platform, we further constructed the novel NIR fluorescent TURN-ON sensor 7, which is capable of imaging endogenously produced HCIO in the living animals, demonstrating the value of our new CS NIR functional fluorescent dyes. We expect that the design strategy may be extended for development of a wide variety of NIR functional dyes with a suitable fluorescence-controlled mechanism for many useful applications in biological studies.
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTERIENS
  申请人：PROLYSIS LTD

  公开号：WO2005097100A3

  公开（公告）日：2005-12-08
• TRIMETHINE DIMER COMPOUND AND OPTICAL RECORDING MEDIUM USING SAME
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1900779A1

  公开（公告）日：2008-03-19

  Disclosed is a trimethine dimer compound represented by the following general formula (I) and optical recording medium containing such a compound in a recording layer. (I)(In the formula, symbols are as in the description. When both Xa2 and Xb2 are imino groups, one of Xa1, Xb1, Xa3 and Xb3 is necessarily a 1-alkyl-1-benzylmethylene group which may have a substituent, a 1,1-dibenzylmethylene group which may have a substituent or a cycloalkane-1,1-diyl group having 3 to 6 carbon atoms which may have a substituent.)

  揭示了由以下一般式（I）表示的三亚甲基二聚物化合物，以及包含这种化合物在记录层中的光学记录介质。(I)（在该式中，符号如描述中所示。当Xa2和Xb2均为亚胺基时，Xa1、Xb1、Xa3和Xb3中的一个必定是1-烷基-1-苄基亚甲基基团，可能具有取代基，可能具有取代基的1,1-二苄基亚甲基基团或可能具有取代基的含有3至6个碳原子的环烷烃-1,1-二基基团。)
• 一类酰肼类发光染料及其制备方法和应用
  申请人：燕山大学

  公开号：CN115521293A

  公开（公告）日：2022-12-27

  本发明提供了一类酰肼类发光染料及其制备方法和应用，属于精细化工技术领域。本发明提供的酰肼类发光染料属于有机小分子共轭体系，易于通过廉价易得的原料简单合成，同时，其结构中包含的可修饰化学位点多，易于进行进一步功能性修饰；其在适当化学条件下会触发强劲的绿色或黄色化学发光，具有良好的抗干扰能力；对活性氧物种和特定金属离子具有优异的灵敏度和高选择性，可作为二者的灵敏化学发光检测；其还具有良好的荧光性能，荧光强度表现出对pH值和粘度的灵敏响应，使其兼具定性和定量分析的能力，可用于生物体内基于pH和粘度的特异性荧光成像，且因其化学发光无需外源性激发光源，可应用于生物体内的高分辨原位化学发光成像。