2-(1-哌嗪)苯胺 | 13339-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 2-(1-哌嗪)苯胺
• 中文别名: 1-(2-氨基苯基)哌嗪；2-哌嗪-1-苯胺；2-(1-哌嗪)苯胺,95%
• 英文名称: 1-(2-aminophenyl)piperazine
• 英文别名: 2-(piperazin-1-yl)aniline；2-piperazin-1-yl-aniline；2-piperazino-aniline；2-Piperazino-anilin；1-(o-Amino-phenyl)-piperazin；2-(Piperazin-1-yl)benzenamine；2-piperazin-1-ylaniline
• CAS: 13339-02-1
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃
• 分子量: 177.249
• InChiKey: TZWRXFPFRACRLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，需避免与氧化物、空气、二氧化碳和酸接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090
• 危险品运输编号：
  UN 3259
• 储存条件：
  常温下应密封保存，存于阴凉、通风和干燥处。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-哌嗪)苯胺 、 2,4-二甲基苯硫酚 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 醋酸异丙酯 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 沃替西汀氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vortioxetine via (2-(piperazine-1-yl)phenyl)aniline intermediates

  摘要：

  本发明提供了一种新的合成过程，用于生产治疗抑郁症和焦虑症的药物1-(2-((2,4-二甲基苯基)硫基)苯基)哌嗪（伏地酮），该过程通过(2-(哌嗪-1-基)苯基)苯胺中间体进行。

  公开号：

  EP2894154A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(1-哌嗪)苯胺
  参考文献：
  名称：

  EP3868742

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Phenyl-Piperazine Derivatives As Serotonin Reuptake Inhibitors
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US20160137620A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The invention provides compounds represented by the general formula I wherein the substituents are defined in the application. The compounds are useful in the treatment of an affective disorder, including depression, anxiety disorders including general anxiety disorder and panic disorder and obsessive compulsive disorder.

  这项发明提供了由一般式I表示的化合物，其中取代基在申请中定义。这些化合物在治疗情感障碍方面非常有用，包括抑郁症、焦虑障碍（包括广泛性焦虑障碍和恐慌障碍）以及强迫症。
• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• Fast and effective reduction of nitroarenes by sodium dithionite under PTC conditions: application in solid-phase synthesis
  作者：Robert Kaplánek、Viktor Krchňák

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.010

  日期：2013.5

  conditions for the fast and effective reduction of aromatic nitro groups bound to hydrophobic polystyrene-based Wang and Ring resins utilizing sodium dithionite in dichloromethane–water under PTC conditions are reported. Tetrabutylammonium hydrogen sulfate (TBAHS) was found to be an effective phase-transfer catalyst for this reaction. This method allows for the reduction of nitro groups to amino groups under

  在此，报道了在PTC条件下利用连二亚硫酸钠在二氯甲烷-水中快速有效地还原与疏水性聚苯乙烯基Wang和Ring树脂结合的芳族硝基的条件。发现四丁基硫酸氢铵（TBAHS）是该反应的有效相转移催化剂。该方法允许在温和条件下将硝基还原为氨基，并完全转化，并且可以耐受其他官能团。该方法是基于氯化锡（II）的还原方法的优良替代方法，该方法以其缺点而著称。
• Substituted piperazines and methods of use
  申请人：——

  公开号：US20030220324A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  Selected substituted piperazine compounds are effective for prophylaxis and treatment of diseases, such as obesity and the like. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving activation of the melanocortin receptor. The subject invention also relates to processes for making such compounds as well as to intermediates useful in such processes.

  选择的替代哌嗪化合物对于预防和治疗疾病，如肥胖等，具有有效性。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药用盐，以及用于预防和治疗涉及黑素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。该发明还涉及制备这类化合物的方法，以及在这些过程中有用的中间体。
• Novel aminophenyl piperazine or aminophenyl piperidine derivatives inhibiting prenyl transferase proteins and method for preparing same
  申请人：——

  公开号：US20040092524A1

  公开（公告）日：2004-05-13

  The invention concerns compounds corresponding to general formula (I), wherein, in particular: W represents hydrogen, COR 6 , CSR 6 , SO 2 R 6 , CO(CH 2 ) n R 6 , (CH 2 ) n R 7 ; X represents CH or N; Y represents (CH 2 ) n , CO, CH 2 CO, CH═CHCO, CH 2 CH 2 CO; Z represents a heterocycle. When Z=pyridine, then Y is other than CO. R 1 represents hydrogen, C 1 -C 6 alkyl, halogen OCH 3 , CF 3 ; R 2 and R 3 , identical or different, represent hydrogen, C 1 -C 6 alkyl; R 4 represents a) hydrogen, b) C 1 -C 6 alkyl, c) an aryl, d) a heterocycle; R 5 represents hydrogen, COR 7 R 8 , SO 2 R 7 , CO(CH 2 ) n SR 7 , CO(CH 2 ) n OR 7 , CONR 7 R 8 , CO(CH 2 ) m COR 7 ; R 6 represents a) a phenyl or a naphthyl, b) a C 1 -C 6 alkyl, a cycloalkyl, c) a heterocycle, d) NR 7 R 8 ; R 7 and R 8 , identical or different, represent a) hydrogen, C 1 -C 15 alkyl, b) a heterocycle, c) an aryl; n represents 0 to 10; m represents 2 to 10; provided that when Z represents a quinozaline or benzimidazole group, then R 5 is other than CH 2 Ph or methyl and n is other than zero. 1

  该发明涉及与一般式（I）相对应的化合物，其中，特别是：W代表氢，COR6，CSR6，SO2R6，CO（CH2）nR6，（CH2）nR7；X代表CH或N；Y代表（CH2）n，CO，CH2CO，CH═CHCO，CH2CH2CO；Z代表杂环。当Z=吡啶时，Y不是CO。R1代表氢，C1-C6烷基，卤素OCH3，CF3；R2和R3，相同或不同，代表氢，C1-C6烷基；R4代表a）氢，b）C1-C6烷基，c）芳基，d）杂环；R5代表氢，COR7R8，SO2R7，CO（CH2）nSR7，CO（CH2）nOR7，CONR7R8，CO（CH2）mCOR7；R6代表a）苯基或萘基，b）C1-C6烷基，环烷基，c）杂环，d）NR7R8；R7和R8，相同或不同，代表a）氢，C1-C15烷基，b）杂环，c）芳基；n表示0到10；m表示2到10；前提是当Z代表喹唑啉或苯并咪唑基团时，R5不是CH2Ph或甲基，n不是零。