2-(1-苄基哌啶-4-基亚甲基)丙酸乙酯 | 98080-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(1-苄基哌啶-4-基亚甲基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-(1-benzylpiperidin-4-ylidene)propanoate
• 英文别名: 2-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinylidene]propanoic acid ethyl ester
• CAS: 98080-15-0
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂
• 分子量: 273.375
• InChiKey: AQTNNBFADJJIQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-苄基哌啶-4-基亚甲基)丙酸乙酯 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、379.22 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 tert-butyl 4-(1-hydroxypropan-2-yl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE QUINOLÉINE ET DE QUINAZOLINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  化合物及其制备和用作治疗或预防剂的方法，例如通过靶向Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1)来治疗癌症、细菌或病毒性疾病。

  公开号：

  WO2020190912A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基哌啶酮 、 三乙基2-膦酰基丙酯 在 sodium hydride 作用下， 生成 2-(1-苄基哌啶-4-基亚甲基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  可能作为毒蕈碱剂的一系列新的N-取代-3- [1-烷基（芳基）-4-哌啶基]氮杂环丁烷-2-酮的合成†

  摘要：

  与先前报道的2,7-二氮杂螺[3.5] nonan-1-one 1结构相关的一系列新的N-取代-3- [1-烷基（芳基）-4-哌啶基]氮杂环丁烷-2-ones 2a-j 1已经合成并测试了它们在体外和体内作为毒蕈碱剂的活性。初步药理结果表明，化合物2没有明显的胆碱能特性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300526

文献信息

• Piperidyl ethers and thioethers as inhibitors of cholesterol biosynthesis
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05348964A1

  公开（公告）日：1994-09-20

  The present invention relates to certain novel piperidyl ethers and thioethers which are useful as inhibitors of cholesterol biosynthesis and as agents which lower total serum cholesterol in patients in need thereof.

  本发明涉及某些新颖的哌啶基醚和硫醚，它们可用作胆固醇生物合成的抑制剂，以及降低需要降低总血清胆固醇的患者的药物。
• Quinazoline cardiac stimulants
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP0135318A1

  公开（公告）日：1985-03-27

  Substituted-4-piperidino-quinazolines of the formula: are claimed as phosphodiesterase inhibitors and cardiac stimulants, useful in the treatment of heart failure, in which X is an alkylene group of the formula -CHR.CH2-, where R is H, CH3 or C2H5, and Y is an isothiazolidine-1,1-dioxide, tetrahydrothiazine-1,1-dioxide, 1,2,5-thiadiazolidine-1,1-dioxide, 1,2,6-thiadiazine-1,1-dioxide or tetrahydrothiadiazine-1.1-dioxide group linked to X by a ring nitrogen atom and optionally alkyl-substituted, and in which either the piperidine ring is further substituted with a hydroxy group in the 3- or 4- position orthe carbon atom of X attached to the piperidine ring is further substituted with a hydroxy group. If the piperidine ring is substituted with a hydroxy group in the 3-position then it may also be substituted in the same position with an alkyl group.

  式中的取代-4-哌啶基喹唑类： 其中X是式-CHR.CH2-的亚烷基，其中R是H、CH3或C2H5，Y是异噻唑烷-1,1-二氧化物、四氢噻嗪-1,1-二氧化物、1,2,5-噻二唑烷-1,1-二氧化物、1,2,6-噻二唑烷-1,1-二氧化物或四氢噻二唑烷-1.1-二氧化物或四氢噻二嗪-1.1-二氧化物，其中哌啶环在3-或4-位进一步被羟基取代，或连接到哌啶环上的X的碳原子进一步被羟基取代。如果哌啶环在 3 位被羟基取代，那么它也可以在同一位置被烷基取代。
• Quinoline and quinazoline compounds and methods of use thereof
  申请人：Stingray Therapeutics, Inc.

  公开号：US11407729B2

  公开（公告）日：2022-08-09

  Compounds and methods for their preparation and use as therapeutic or prophylactic agents, for example for treatment of cancer, bacterial or viral diseases by targeting Ectonucleotide Pyrophosphatase/Phosphodiesterase-1 (ENPP1).

  化合物及其制备和用作治疗剂或预防剂的方法，例如通过靶向八核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶-1 (ENPP1)来治疗癌症、细菌或病毒性疾病。
• [EN] AMIDINE AND GUANIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDINE ET DE GAUNIDINE, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION MÉDICALE<br/>[ZH] 脒类和胍类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019179362A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  本发明公开了式(I-A)和(I-B)所示的脒类和胍类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用，其用于预防、缓解和/或治疗由于免疫抑制而引起的疾病或病症。
• [EN] RING-CONTAINING COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND MEDICAL APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UN NOYAU, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION MÉDICALE<br/>[ZH] 含环化合物、其制备方法及其在医药上的应用
  申请人：SICHUAN KELUN BIOTECH BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2019179369A1

  公开（公告）日：2019-09-26

  本发明涉及一种如式（I）所示的含环化合物、所述化合物的立体异构体、互变异构体或其混合物，所述化合物药学上可接受的盐、多晶型物、共晶物或溶剂合物，或者，所述化合物的稳定同位素衍生物、代谢物或前药，或者制备方法及用途。