2-(1-苯并噻吩-4-氧基)-2-甲基丙酰胺 | 62100-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 中文名称: 2-(1-苯并噻吩-4-氧基)-2-甲基丙酰胺
• 英文名称: 2-(1-benzo[b]thiophen-4-yloxy)-2-methylpropanamide
• 英文别名: 2-benzo[b]thiophen-4-yloxy-2-methyl-propionamide；2-(Benzothien-4-yloxy)-2-methylpropionamid；Propanamide, 2-(benzo[b]thien-4-yloxy)-2-methyl-；2-(1-benzothiophen-4-yloxy)-2-methylpropanamide
• CAS: 62100-45-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₂S
• 分子量: 235.307
• InChiKey: UHELVTMGZJYXAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  127-129 °C(Solv: cyclohexane (110-82-7))
• 沸点：
  443.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-苯并噻吩-4-氧基)-2-甲基丙酰胺 在 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 依匹唑派
  参考文献：
  名称：

  一种依匹哌唑新的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种依匹哌唑的新制备方法，属于药物与化学合成技术领域。它解决了现有的依匹哌唑的制备方法中的杂质高，收率低，污染严重的问题。该方法以4‑羟基苯并噻吩为起始原料经4步反应制得了中间体Ⅴ，以7‑羟基‑2‑喹诺酮经2步反应制得了中间体Ⅶ，中间体Ⅴ和中间体Ⅶ经缩合制得了符合临床药用的依匹哌唑。本发明原料易得、价格低廉、操作简单，反应条件温和，具有良好的工业化应用价值。

  公开号：

  CN105399736B
• 作为产物：
  描述：

  苯并[B]噻吩-4-醇 、 2-溴异丁酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到2-(1-苯并噻吩-4-氧基)-2-甲基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  微笑重排合成5-氨基取代的[1]苯并噻吩并[2,3- b ]吡啶

  摘要：

  Smiles重排成功应用于4-羟基苯并[ b ]噻吩，可轻松进入4-氨基衍生物。重排扩展到5-甲氧基-4-甲氧基羰基[1]苯并噻吩并[2,3- b经由氮杂维蒂希的新颖/ electrocyclization反应获得]吡啶ñ - （4- methoxybenzothiophen -2-基）iminomethyldiphenylphosphorane用甲基反式- 4-氧-2-戊烯酸酯。成功地制备了新型的5-氨基-4-甲氧基羰基[1]苯并噻吩并[2，3- b ]吡啶，其作为潜在的二级肽结构模拟物而备受关注。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01177-3