2-(2,3,5,6-四氟-4-噻吩-2-基苯基)-5-[5-(2,3,5,6-四氟-4-噻吩-2-基苯基)噻吩-2-基]噻吩 | 586954-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 双噻吩和低聚噻吩
• 中文名称: 2-(2,3,5,6-四氟-4-噻吩-2-基苯基)-5-[5-(2,3,5,6-四氟-4-噻吩-2-基苯基)噻吩-2-基]噻吩
• 英文名称: 5,5'-bis{1-[(4-thien-2-yl)perfluorophenyl]}-2,2'-dithiophene
• 英文别名: 5,5'-bis{[4-(thien-2-yl)-2,3,5,6-tetrafluorophenyl]}-2,2'-dithiophene；5,5'-Bis[2,3,5,6-tetrafluoro-4-(thiophen-2-yl)phenyl]-2,2'-bithiophene；2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-thiophen-2-ylphenyl)-5-[5-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-thiophen-2-ylphenyl)thiophen-2-yl]thiophene
• CAS: 586954-33-8
• 化学式: C₂₈H₁₀F₈S₄
• 分子量: 626.639
• InChiKey: AQNKDDUDXUIKKA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  305 °C
• 沸点：
  593.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴四氟苯 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 生成 2-(2,3,5,6-四氟-4-噻吩-2-基苯基)-5-[5-(2,3,5,6-四氟-4-噻吩-2-基苯基)噻吩-2-基]噻吩
  参考文献：
  名称：

  n型有机电子学的基本组成部分：全氟芳烃改性的聚噻吩半导体中多数载流子符号的区域化学调制反演。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200351253

文献信息

• n-Type Thiophene Semiconductors
  申请人：Marks Tobin J.

  公开号：US20080293937A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The new fluorocarbon-functionalized and/or heterocycle-modified polythiophenes, in particular, α,ω-diperfluorohexylsexithiophene DFH-6T can be straightforwardly prepared in high yield and purity. Introduction of such modifications to a thiophene core affords enhanced thermal stability and volatility, and increased electron affinity versus the unmodified compositions of the prior art. Evaporated films behave as n-type semiconductors, and can be used to fabricate thin film transistors with FET mobilities ˜0.01 cm 2 /Vs—some of the highest reported to date for n-type organic semiconductors.

  新的氟碳功能化和/或杂环改性的聚噻吩，特别是α,ω-双氟己基六噻吩DFH-6T可以直接高产率和纯度制备。将这些修饰引入到噻吩核心可以提高热稳定性和挥发性，增加电子亲和力，相比先前艺术中未经修改的组分。蒸发膜表现为n型半导体，可用于制备具有FET迁移率˜0.01 cm2/Vs的薄膜晶体管-这是迄今为止报道的n型有机半导体中最高的一些值。
• n-Type thiophene semiconductors
  申请人：Marks Tobin J.

  公开号：US20110118483A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The new fluorocarbon-functionalized and/or heterocycle-modified polythiophenes, in particular, α,ω-diperfluorohexylsexithiophene DFH-6T can be straightforwardly prepared in high yield and purity. Introduction of such modifications to a thiophene core affords enhanced thermal stability and volatility, and increased electron affinity versus the unmodified compositions of the prior art. Evaporated films behave as n-type semiconductors, and can be used to fabricate thin film transistors with FET mobilities ˜0.01 cm 2 /Vs—some of the highest reported to date for n-type organic semiconductors.

  新型的含氟官能团化和/或杂环改性的聚噻吩，特别是α，ω-二全氟己基六噻吩DFH-6T可以直接高产高纯度制备。这样的改性引入到噻吩核心中，可以提高热稳定性和挥发性，并增加电子亲和力，相对于先前艺术中未改性的组分。蒸发薄膜表现出n型半导体的行为，并可用于制备薄膜晶体管，具有FET迁移率约为0.01 cm2 / Vs-这是迄今为止报道的n型有机半导体中最高的之一。
• US7374702B2
  申请人：——

  公开号：US7374702B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• US7842198B2
  申请人：——

  公开号：US7842198B2

  公开（公告）日：2010-11-30
• Building Blocks for n-Type Organic Electronics: Regiochemically Modulated Inversion of Majority Carrier Sign in Perfluoroarene-Modified Polythiophene Semiconductors
  作者：Antonio Facchetti、Myung-Han Yoon、Charlotte L. Stern、Howard E. Katz、Tobin J. Marks

  DOI：10.1002/anie.200351253

  日期：2003.8.25