2-(2-(6-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基)乙基)-2-甲基环戊烷-1,3-二酮 | 122378-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 2-(2-(6-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基)乙基)-2-甲基环戊烷-1,3-二酮
• 英文名称: 2-(2-(6-methoxy-3,4-dihydronaphthalen-1-yl)ethyl)-2-methylcyclopentane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[2-(6-Methoxy-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl)-ethyl]-2-methyl-cyclopentane-1,3-dione
• CAS: 122378-65-8
• 化学式: C₁₉H₂₂O₃
• 分子量: 298.382
• InChiKey: IYNPZJKVJSWEAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-(6-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基)乙基)-2-甲基环戊烷-1,3-二酮 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以100.4 mg的产率得到3-methoxyestra-1,3,5(10),8,14-pentaen-17-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基雌二醇-1,3,5,8,14-pentaen-17-one的极短合成

  摘要：

  3-Methoxyestra-1,3,5,8,14-pentaen-17-one (4) 是由 6-甲氧基-1-四氢萘酮 (8) 通过有效的两锅法制备的，其中 D 环是由路易斯酸催化的 1,2-双(三甲基甲硅烷氧基)环丁烯 (5) 与合适的缩酮 (10) 的反应。关键词：类固醇，雌酮，环化。

  DOI：

  10.1139/v89-125
• 作为产物：
  描述：

  6-Methoxy-1-[2-(2,5,5-trimethyl-[1,3]dioxan-2-yl)-ethyl]-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-1-ol 在 三氟化硼乙醚 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2-(6-甲氧基-3,4-二氢萘-1-基)乙基)-2-甲基环戊烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  3-甲氧基雌二醇-1,3,5,8,14-pentaen-17-one的极短合成

  摘要：

  3-Methoxyestra-1,3,5,8,14-pentaen-17-one (4) 是由 6-甲氧基-1-四氢萘酮 (8) 通过有效的两锅法制备的，其中 D 环是由路易斯酸催化的 1,2-双(三甲基甲硅烷氧基)环丁烯 (5) 与合适的缩酮 (10) 的反应。关键词：类固醇，雌酮，环化。

  DOI：

  10.1139/v89-125

文献信息

• A very short synthesis of 3-methoxyestra-1,3,5,8,14-pentaen-17-one
  作者：D. Jean Burnell、Yong-Jin Wu

  DOI：10.1139/v89-125

  日期：1989.5.1

  3-Methoxyestra-1,3,5,8,14-pentaen-17-one (4) was prepared from 6-methoxy-1-tetralone (8) by an efficient two-pot procedure in which the D ring was generated by the Lewis acid catalysed reaction of 1,2-bis(trimethylsiloxy)cyclobutene (5) with an appropriate ketal (10). Keywords: steroid, estrone, annellation.

  3-Methoxyestra-1,3,5,8,14-pentaen-17-one (4) 是由 6-甲氧基-1-四氢萘酮 (8) 通过有效的两锅法制备的，其中 D 环是由路易斯酸催化的 1,2-双(三甲基甲硅烷氧基)环丁烯 (5) 与合适的缩酮 (10) 的反应。关键词：类固醇，雌酮，环化。