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2-(2-异丙基-1,3-二恶烷-5-基)乙醇 | 227778-78-1

中文名称
2-(2-异丙基-1,3-二恶烷-5-基)乙醇
中文别名
7-(4-叔-丁基苯基)-2-甲基-1H-茚
英文名称
5-(2-hydroxyethyl)-2-iso-propyl-1,3-dioxane
英文别名
2-(2-isopropyl-[1,3]dioxan-5-yl)-ethanol;2-Isopropyl-5-(2-hydroxyethyl)-1,3-dioxan;2-(2-Propan-2-yl-1,3-dioxan-5-yl)ethanol
2-(2-异丙基-1,3-二恶烷-5-基)乙醇化学式
CAS
227778-78-1
化学式
C9H18O3
mdl
——
分子量
174.24
InChiKey
CXWLFWDQFCMNFP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:17227453f170d107a1978e882b36d03d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(2-异丙基-1,3-二恶烷-5-基)乙醇potassium carbonate三乙胺 、 sodium iodide 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 trans-2-amino-6-chloro-9-<2-(2-iso-propyl-1,3-dioxan-5-yl)ethyl>purine
    参考文献:
    名称:
    Influence of Remote Structure Upon Regioselectivity in the N-Alkylation of 2-Amino-6-Chloropurine: Application to the Synthesis of Penciclovir
    摘要:
    Reaction of 2-amino-6-chloropurine with trans-2-alkyl-5-iodoethyl-1,3-dioxanes under basic conditions afforded N-9 and N-7 alkylated products, the product ratio obtained being dependent on the size of the 2-alkyl group. This allowed a highly regioselective key step in the synthesis of the anti-herpes agent penciclovir.
    DOI:
    10.1080/15257779408011871
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文献信息

  • 1−アシルオキシ−2−アシルオキシメチル−4−アラルキルオキシブタン誘導体の製造方法
    申请人:——
    公开号:JP2000309559A
    公开(公告)日:2000-11-07
    (57)【要約】\n【課題】 1−アシルオキシ−2−アシルオキシメチル−4−アラルキルオキシブタン誘導体を収率よく、工業的に有利に、安価で安全に製造する方法を提供する。\n【解決手段】 一般式(I)\n【化1】\n(式中、R1およびR2は水素原子または置換基を有していてもよいアルキル基、アリール基もしくはアラルキル基を表し、R3は置換基を有していてもよいアラルキル基を表す。)で示される1,3−ジオキサン化合物を、水の存在下に一般式(II)\n【化2】\n(式中、R4は水素原子または置換基を有していてもよいアルキル基、アリール基もしくはアラルキル基を表す。)で示される有機酸と反応させることを特徴とする一般式(III)\n【化3】\n(式中、R3およびR4は前記定義のとおりである。)で示される1−アシルオキシ−2−アシルオキシメチル−4−アラルキルオキシブタン誘導体の製造方法。
    (57) [摘要] ≪n≫[问题] 提供一种工业上有利的、廉价的和安全的生产 1-乙酰氧基-2-乙酰氧基甲基-4-芳基氧基丁烷衍生物的方法,该方法收率高且工业上有利。本发明提供了生产 1-acyloxy-2-acyloxymethyl-4-aralkyloxybutane 衍生物的方法。\解】通式(I)Јn [Јn](式中,R1 和 R2 代表氢原子或可带有取代基的烷基、芳基或芳烷基,R3 代表可带有取代基的芳烷基)。(I) 所示的 1,3-二噁烷化合物与通式 (II) Ϯn [Ϯn(其中 R4 代表氢原子或可带有取代基的烷基、芳基或芳烷基)所示的有机酸在水的存在下反应。(III)Ϯn[Ϯn(式中,R3 和 R4 如上文所定义),其特征是与有机酸反应,如以下所示一种生产 1-乙酰氧基-2-乙酰氧基甲基-4-芳基氧基丁烷衍生物的方法,如 下文所示
  • JPH11158174A
    申请人:——
    公开号:JPH11158174A
    公开(公告)日:1999-06-15
  • Influence of Remote Structure Upon Regioselectivity in the N-Alkylation of 2-Amino-6-Chloropurine: Application to the Synthesis of Penciclovir
    作者:Bernadette M. Choudary、Graham R. Geen、Trevor J. Grinter、Fiona S. MacBeath、Martin J. Parratt
    DOI:10.1080/15257779408011871
    日期:1994.5
    Reaction of 2-amino-6-chloropurine with trans-2-alkyl-5-iodoethyl-1,3-dioxanes under basic conditions afforded N-9 and N-7 alkylated products, the product ratio obtained being dependent on the size of the 2-alkyl group. This allowed a highly regioselective key step in the synthesis of the anti-herpes agent penciclovir.
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