2-(2-异丙基-1H-吡咯-1-基)乙胺 | 141030-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(2-异丙基-1H-吡咯-1-基)乙胺
• 中文别名: 6-喹喔啉甲醛,1,2,3,4-四氢-1,4-二甲基-(9CI)
• 英文名称: 2-(2-Isopropyl-1H-pyrrol-1-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-(2-propan-2-ylpyrrol-1-yl)ethanamine
• CAS: 141030-93-5
• 化学式: C₉H₁₆N₂
• mdl: MFCD18810088
• 分子量: 152.239
• InChiKey: RRTUEAGMWYAMIY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  234.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.555
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-异丙基-1H-吡咯-1-基)乙胺 、 二氯乙醚 在 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到4-[2-(2-propan-2-ylpyrrol-1-yl)ethyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Chloropropenyl alkyl ketones or 2-methoxy-3-chloropropyl alkyl ketones in reaction with ethylenediamine furnish previously unknown 2-alkyl-1-(2-aminoethyl) pyrroles. Their reaction with 2,2'-dichlorodiethyl ether gave rise to 2-alkyl-1-(2-morpholinoethyl)pyrroles, and with anhydrides of dicarboxylic acids the corresponding amidoacids and imides of dicarboxylic acids were obtained.

  DOI：

  10.1023/a:1020351423536
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Bromo-ethyl)-2-isopropyl-1H-pyrrole 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-异丙基-1H-吡咯-1-基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  3-Chloropropenyl alkyl ketones or 2-methoxy-3-chloropropyl alkyl ketones in reaction with ethylenediamine furnish previously unknown 2-alkyl-1-(2-aminoethyl) pyrroles. Their reaction with 2,2'-dichlorodiethyl ether gave rise to 2-alkyl-1-(2-morpholinoethyl)pyrroles, and with anhydrides of dicarboxylic acids the corresponding amidoacids and imides of dicarboxylic acids were obtained.

  DOI：

  10.1023/a:1020351423536

文献信息

• Production of alkane and cyclohexane derivatives with two heterocyclic substituents of the furan, pyrrole, and thiophene series
  作者：�. I. Mamedov、A. G. Ismailov、R. D. Goyushov、V. G. Ibragimov

  DOI：10.1007/bf00484356

  日期：1991.9
• ——
  作者：R. A. Nadzhafova

  DOI：10.1023/a:1020351423536

  日期：——

  3-Chloropropenyl alkyl ketones or 2-methoxy-3-chloropropyl alkyl ketones in reaction with ethylenediamine furnish previously unknown 2-alkyl-1-(2-aminoethyl) pyrroles. Their reaction with 2,2'-dichlorodiethyl ether gave rise to 2-alkyl-1-(2-morpholinoethyl)pyrroles, and with anhydrides of dicarboxylic acids the corresponding amidoacids and imides of dicarboxylic acids were obtained.