2-(2-氧代-1-苯基环己基)乙酸 | 3645-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(2-氧代-1-苯基环己基)乙酸
• 英文名称: 2-(carboxymethyl)-2-phenylcyclohexanone
• 英文别名: (2-oxo-1-phenyl-cyclohexyl)-acetic acid；(2-Oxo-1-phenyl-cyclohexyl)-essigsaeure；2-Carboxymethyl-2-phenyl-cyclohexan-1-on；2-Phenylcyclohexanon-2-acetic-acid；2-Oxo-1-phenylcyclohexaneacetic acid；2-(2-oxo-1-phenylcyclohexyl)acetic acid
• CAS: 3645-89-4；51604-99-0；51605-00-6
• 化学式: C₁₄H₁₆O₃
• 分子量: 232.279
• InChiKey: VIKJTJUHWIWYNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氧代-1-苯基环己基)乙酸 反应 0.17h， 以51%的产率得到3a-phenyl-3a,4,5,6-tetrahydrobenzofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Metz, Gunter, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1985, # 12, p. 4101 - 4124

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基环己酮 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 2-(2-氧代-1-苯基环己基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Arylacetones with Chloroacetamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23814

文献信息

• 311. Syntheses in the morphine series. Part IV. The synthesis of N-methylmorphinan
  作者：David Ginsburg、Raphael Pappo

  DOI：10.1039/jr9530001524

  日期：——
• The Angular Aryl Group. II. N-Methyl-10-phenyldecahydroisoquinoline
  作者：V. Boekelheide、W. M. Schilling

  DOI：10.1021/ja01158a016

  日期：1950.2
• METZ, G., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1985, N 12, 382-383
  作者：METZ, G.

  DOI：——

  日期：——
• US4150135A
  申请人：——

  公开号：US4150135A

  公开（公告）日：1979-04-17
• US4419517A
  申请人：——

  公开号：US4419517A

  公开（公告）日：1983-12-06