2-(2-氨基乙氧基)-N,N-二甲基乙胺 | 85322-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(2-氨基乙氧基)-N,N-二甲基乙胺
• 英文名称: 2-[2-(dimethylamino)ethoxy]ethanamine
• 英文别名: [2-(2-aminoethoxy)ethyl]dimethylamine；2-(2-(dimethylamino)ethoxy)ethylamine；2-(2-aminoethoxy)-N,N-dimethylethan-1-amine；2-(2-Dimethylamino-ethoxy)-ethylamine
• CAS: 85322-63-0
• 化学式: C₆H₁₆N₂O
• mdl: MFCD12197398
• 分子量: 132.206
• InChiKey: MIOZXHSALLZYTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氨基乙氧基)-N,N-二甲基乙胺 、 5,5-二甲己烷2,4-二酮 在 sodium sulfate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-(2-(2-(dimethylamino)ethoxy)ethyl-imino)-3-hexanone
  参考文献：
  名称：

  Metal complexes of polydentate beta-ketoiminates

  摘要：

  公开号：

  EP1849789B1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dimethylbisaminoethyletherformamide 在 C.I.酸性橙108 作用下， 134.0 ℃ 、30.0 kPa 条件下， 生成 2-(2-氨基乙氧基)-N,N-二甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  Method for separating N,N,N'-trimethylbisaminoethylether and/or N,N-dimethylbisaminoethylether from a mixture

  摘要：

  本发明涉及一种从包含N,N,N'-三甲基双氨基乙醚和/或N,N-二甲基双氨基乙醚的混合物A中分离N,N,N'-三甲基双氨基乙醚和N,N-二甲基双氨基乙醚的方法，所述方法包括以下步骤：(a)将混合物A与酰化剂接触，形成包含N,N,N'-三甲基双氨基乙醚和N,N-二甲基双氨基乙醚的酰胺的混合物B；(b1)从混合物B中分离N,N,N'-三甲基双氨基乙醚的酰胺；并(c1)通过转酰胺反应从其酰胺中回收N,N,N'-三甲基双氨基乙醚；和/或(b2)从混合物B中分离N,N-二甲基双氨基乙醚的酰胺；并(c2)通过转酰胺反应从其酰胺中回收N,N-二甲基双氨基乙醚。

  公开号：

  EP2862851A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLOALKYL-CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] THIÉNOPYRIMIDINES CONTENANT UN GROUPE HÉTÉROCYCLOALKYLE POUR DES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011104337A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含噻吩并嘧啶化合物的新颖药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的噻吩并嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病。
• PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (I) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190047959A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.

  本发明涉及吡啶-2-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用，用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量、空腹血糖升高、2型糖尿病、综合征X（也称为代谢综合征）及其相关疾病和并发症。
• PYRIDIN-2-ONE DERIVATIVES OF FORMULA (III) USEFUL AS EP3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20190047961A1

  公开（公告）日：2019-02-14

  The present invention is directed to pyridin-2-one derivatives, pharmaceutical compositions containing them and their use as antagonists of the EP3 receptor, for the treatment of for example, impaired oral glucose tolerance, elevated fasting glucose, Type II Diabetes Mellitus, Syndrome X (also known as Metabolic Syndrome) and related disorders and complications thereof.

  本发明涉及吡啶-2-酮衍生物，包含它们的药物组合物以及它们作为EP3受体的拮抗剂的使用，用于治疗例如受损的口服葡萄糖耐量，空腹血糖升高，2型糖尿病，综合征X（也称为代谢综合征）以及与之相关的疾病和并发症。
• [EN] NOVEL IMIDAZOPYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021249896A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The invention provides novel imidazopyrazine derivatives having the general formula (I), wherein Rx and R3 to R5 are as described herein (formula (I)) or pharmaceutically acceptable salts thereof. Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  这项发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，其中Rx和R3至R5如本文所述（式(I)）或其药学上可接受的盐。还提供了包括这些化合物的药物组合物、制造这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物的方法，特别是将这些化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。
• HETEROCYCLOALKYL-CONTAINING THIENOPYRIMIDINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LEHMANN-LINTZ Thorsten

  公开号：US20110212102A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The present invention relates to novel pharmaceutical compositions comprising thienopyrimidine compounds. Moreover, the present invention relates to the use of the thienopyrimidine compounds of the invention for the production of pharmaceutical compositions for the prophylaxis and/or treatment of diseases which can be influenced by the inhibition of the kinase activity of Mnk1 and/or Mnk2 (Mnk2a or Mnk2b) and/or variants thereof.

  本发明涉及包含噻吡啶并嘧啶化合物的新颖药物组合物。此外，本发明涉及利用本发明的噻吡啶并嘧啶化合物生产药物组合物，用于预防和/或治疗可通过抑制Mnk1和/或Mnk2（Mnk2a或Mnk2b）及其变体的激酶活性而影响的疾病。