作者:E. Taskinen
DOI:10.1016/0040-4020(75)80108-6
日期:——
The effect of the alkoxy group (RO-; R=Me, Et, MeOCH2CH2, ClCH2CH2, i-Pr, s-Bu, (Et)2CH, C6H5) on the relative stabilities of 2-alkoxy-3-methyl-1-butenes and corresponding 2-butenes has been studied by chemical equilibration in cyclohexane solution at various temperatures. The relative stability of the latter isomer is favored by (a) increasing size, (b) increasing electron-attracting character, and
烷氧基的作用(RO-; R = Me,Et,MeOCH 2 CH 2,ClCH 2 CH 2,i -Pr,s -Bu,(Et)2 CH,C 6 H 5)通过在不同温度下在环己烷溶液中进行化学平衡研究了2-烷氧基-3-甲基-1-丁烯和相应的2-丁烯的相对稳定性。后一种异构体的相对稳定性通过(a)增加尺寸,(b)增加电子吸引特性和(c)增加R基团的共轭能力而得到支持。最后提到的一点特别重要。在R =苯基的情况下,前者向后者的异构化的ΔH°(g,298·15 K)的值比醚氧与醚的共轭情况下的负值高12–13 kJ mol -1。 R组是不可能的。