2-(2-氯乙基)-1,3-二恶烷 | 13297-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 中文名称: 2-(2-氯乙基)-1,3-二恶烷
• 英文名称: 2-(2-chloroethyl)-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-(2-chloro-ethyl)-[1,3]dioxane；2-(2-Chlor-aethyl)-[1,3]dioxan
• CAS: 13297-07-9
• 化学式: C₆H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD19232078
• 分子量: 150.605
• InChiKey: IOEDYYKJRCADRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  74-75 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯乙基)-1,3-二恶烷 在 三乙胺 、 氰基亚甲基三正丁基膦 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 98.17h， 生成 N-benzyl-N'-(tert-butoxycarbonyl)-N-[2-(1,3-dioxan-2-yl)ethylsulfonyl]-1,3-propanediamine
  参考文献：
  名称：

  2-（1,3-二恶烷-2-基）乙基磺酰基：一种用于胺合成的新型通用保护和活化基团。

  摘要：

  [反应：见正文]合成了2-（1,3-二氧杂-2-基）乙基磺酰氯（Dios）氯化物，并用作新型通用的胺类磺化剂。伯胺和仲胺很容易用氯化二硫磺以优异的产率磺化。在新的Mitsunobu条件下，利用（氰基亚甲基）三丁基磷烷（CMBP）将N-非取代和N-单取代的二氨基酰胺（活化胺）令人满意地烷基化。Dios基团在碱性和还原条件下非常稳定，可以通过在热的三氟乙酸水溶液中加热除去。

  DOI：

  10.1021/ol052545+
• 作为产物：
  描述：

  丙烯醛 、 1,3-丙二醇 在 三甲基氯硅烷 作用下， 生成 2-(2-氯乙基)-1,3-二恶烷
  参考文献：
  名称：

  合成乙缩醛β-卤素化合物

  摘要：

  在卤代硅烷存在下，不饱和醛和酮与二醇的反应导致卤代缩醛的合成，收率为60-97％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)91172-4

文献信息

• A nitrile approach to the synthesis of the side chain of vitamin D metabolites and analogues
  作者：Yagamare Fall、Mercedes Torneiro、Luis Castedo、Antonio Mouriño

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61019-5

  日期：1992.10

  An efficient new method for the construction of vitamin D hydroxylated side chains is described which is based on the alkylation and opening of epoxides by the ga-anions derived from nitriles 6 and 7.

  描述了一种有效的构建维生素D羟基化侧链的新方法，该方法基于衍生自腈6和7的Ga阴离子对环氧化物的烷基化和开环作用。
• 1-(Tetrahydrofurylmethyl)azoles
  申请人：Imperial Chemical Industries PLC

  公开号：US04518415A1

  公开（公告）日：1985-05-21

  Compounds useful as plant growth regulators and fungicides and having the formula ##STR1## and stereoisomers thereof, wherein W is --CH.dbd. or .dbd.N--; Q is optionally substituted aryl, especially optionally substituted phenyl, or optionally substituted aralkyl or alkyl; R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6, which may be the same or different, are H, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl or phenyl; R.sup.7 and R.sup.8 are H, alkyl or optionally substituted phenyl; and acid addition salts and metal complexes thereof, and processes and intermediates for their preparation.

  具有以下结构式的化合物可用作植物生长调节剂和杀菌剂：其中 W 为 --CH.dbd. 或 .dbd.N--; Q 为可选择取代的芳基，尤其是可选择取代的苯基，或可选择取代的芳基或烷基；R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 和 R.sup.6 可相同也可不同，为 H，可选择取代的烷基，环烷基，芳基或芳基烷基；R.sup.7 和 R.sup.8 为 H，烷基或可选择取代的苯基；以及其酸盐和金属络合物，以及其制备的过程和中间体。
• Aminocyclopentitols fromN-Alkylpyridinium Salts: A photochemical approach
  作者：Ersin A. Acar、Fabrice Glarner、Ulrich Burger

  DOI：10.1002/hlca.19980810523

  日期：——

  derivatives 10a–e. N–Substituents bearing ether, acetal, and alcohol functions were found to do not adversely influence the photochemical reaction course. The free OH groups of the N–(3-hydroxypropyl) derivative 10d were protected by benzoylation. The ensuing dibenzoate 14 underwent stereocontrolled opening of the aziridine ring on reaction with MeSH/BF3 to give a thioether 15. With benzoic acid in CHCI3

  N-烷基吡啶鎓卤化物9a - e在碱性H 2 O中的光解得到6-氮杂双环[3.1.0]己烯醇衍生物10a - e。发现具有醚，乙缩醛和醇功能的N-取代基不会对光化学反应过程产生不利影响。N-（3-羟丙基）衍生物10d的游离OH基通过苯甲酰化保护。随后的二苯甲酸酯14在与MeSH / BF 3反应时经历了氮丙啶环的立体控制开环，从而得到硫醚15。用苯甲酸在CHCI 3中，10d得到4-羟基-5-氨基环戊-2-烯基苯甲酸酯11。的内消旋-2-氨基环戊-4-烯-1,3-二醇12通过水解而获得的11。与Boc 2 O和NaI反应后，氮丙啶环14转化为双环化合物17。水解17提供反式-1,3-二醇18，即12的差向异构体。Boc保护的12的面选择性二羟基化产生了内消旋-氨基环戊netetrol 23，其特征在于过乙酰化。的二羟基化15提供的外消旋类似物的epi -mannostatin A（26）。
• N-substituted 2-chloro-7-fluoro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo (B,F)
  申请人：SPOFA, Spojene Podniky Pro Zdravotnickou Vyrobu

  公开号：US04678788A1

  公开（公告）日：1987-07-07

  N-substituted 2-chloro-7-fluoro-10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo(b,f)thiepins are disclosed of the general formula I, ##STR1## in which R represents an aminocarbonyl, amino-oximinomethyl, 1,3-dioxolan-2-yl or 1,3-dioxan-2-yl, group and their addition salts with convenient organic and inorganic acids. These compounds are highly potent antidopaminergic, non-cataleptic neuroleptics of use in the treatment of schizophrenia. According to recent pharmacological assay results, the subject compounds are expected to be substantially free of the usual undesired extrapyramidal side effects. They can be obtained by common preparative methods from the respective starting compounds of formula III, IV or V, or also by appropriate interconversion reactions of other compounds of formula I. If required, the resulting bases are neutralized with suitable acids, preferably methanesulfonic, maleic or hydrochloric acid, to yield the corresponding addition salts that can be used in formulating proper dosage forms for pharmacological evaluation and therapeutical application.

  本文公开了一般式I的N-取代2-氯-7-氟-10-哌嗪基-10,11-二氢二苯并(b,f)噻吩类化合物，其中R代表氨基甲酰基，氨基氧肟甲基，1,3-二氧杂环戊烷-2-基或1,3-二氧杂环丙烷-2-基，以及它们与方便的有机和无机酸的加合盐。这些化合物是高效的抗多巴胺能、非锥体外系副作用药物，可用于治疗精神分裂症。根据最近的药理学测定结果，这些化合物预计将基本上没有通常的不良锥体外系副作用。它们可以通过常见的制备方法从公式III、IV或V的相应起始化合物中获得，或通过其他公式I的化合物的适当互变反应获得。如果需要，所得的碱可用适当的酸中和，优选甲磺酸、马来酸或盐酸，以得到相应的加合盐，可用于制备适当的剂量形式进行药理学评价和治疗应用。
• Azolyl derivatives as fungicides
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0089100A2

  公开（公告）日：1983-09-21

  Compounds of formula: and stereoisomers thereof, wherein W is -CH= or =N-; Q is optionally substituted aryl, especially optionally substituted phenyl, optionally substituted aralkyl or alkyl; R', R2, R3, R4, R5 and R6, which may be the same or different, are H, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, aralkyl or optionally substituted phenyl; and R7 and R3 and H, alkyl or optionally substituted phenyl; and acid salts and metal complexes thereof; have fungicidal and plant growth regulating activity.

  式中的化合物及其立体异构体，其中 W 是-CH= 或 =N-；Q 是任选取代的芳基，特别是任选取代的苯基、任选取代的芳烷基或烷基；R'、R2、R3、R4、R5 和 R6（可以相同或不同）是 H、任选取代的烷基、环烷基、芳烷基或任选取代的苯基；R7 和 R3 是 H、烷基或任选取代的苯基；及其酸盐和金属络合物具有杀菌和植物生长调节活性。