2-(2-氯乙酰基氨基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸胺 | 20886-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 2-(2-氯乙酰基氨基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸胺
• 中文别名: 2-[(2-氯乙酰基)氨基]-4,5,6,7-四氢苯并噻吩-3-甲酰胺；2-[(2-氯乙酰基)氨基]-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-甲酰胺；2-(2-氯乙烷酰氨基)-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-甲酰胺；2-[(2-氯-1-氧代乙基)氨基]-4,5,6,7-四氢苯并噻吩-3-甲酰胺；2-[(氯乙酰基)氨基]-4,5,6,7-四氢-1-苯并噻吩-3-甲酰胺
• 英文名称: 2-(2-chloroacetylamino)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amide
• 英文别名: 2-(2-Chloro-acetylamino)-4,5,6,7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid amide；2-[(2-chloroacetyl)amino]-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxamide
• CAS: 20886-87-7
• 化学式: C₁₁H₁₃ClN₂O₂S
• mdl: MFCD00226747
• 分子量: 272.755
• InChiKey: XRKRPMKJSPGFRD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  242-243 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  456.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  100
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-氯乙酰基氨基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸胺 在 polyphosphate ester 作用下， 反应 8.0h， 以82%的产率得到5,6,7,8-四氢-2-氯甲基-(1)苯并噻吩(2,3-d)嘧啶-4(1H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Kanwar, Seema; Sharma, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 11, p. 2367 - 2371

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 sulfur 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-(2-氯乙酰基氨基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酸胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Evaluation of Thiophene Derivatives as Acetylcholinesterase Inhibitors

  摘要：

  一系列新的噻吩衍生物通过Gewald方法合成。根据Ellman的方法测定了这些化合物对乙酰胆碱酯酶的抑制活性，并以多奈哌齐作为对照。发现其中一些化合物的抑制效果比对照组更强。2-(2-(4-(4-甲氧基苯基)哌嗪-1-基)乙酰氨基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-3-羧酰胺（IIId）显示出60%的抑制，而多奈哌齐仅显示40%的抑制效果。

  DOI：

  10.3390/molecules17067217

文献信息

• 2-(3,4-Dihydro-4-Oxothieno[2,3-d]pyrimidin-2-ylthio) Acetamides as a New Class of Falcipain-2 Inhibitors. 3. Design, Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Jin Zhu、Tong Chen、Jie Liu、Ruoqun Ma、Weiqiang Lu、Jin Huang、Honglin Li、Jian Li、Hualiang Jiang

  DOI：10.3390/molecules14020785

  日期：——

  The cysteine protease falcipain-2 (FP-2) of Plasmodium falciparum is a principal cysteine protease and an essential hemoglobinase of erythrocytic P. falciparum trophozoites, making it become an attractive target enzyme for developing anti-malarial drugs. In this study, a series of novel small molecule FP-2 inhibitors have been designed and synthesized based on compound 1, which was identified by using structure-based virtual screening in conjunction with an enzyme inhibition assay. All compounds showed high inhibitory effect against FP-2 with IC50s of 1.46-11.38 μM, and the inhibitory activity of compound 2a was ~2 times greater than that of prototype compound 1. The preliminary SARs are summarized and should be helpful for future inhibitor design, and the novel scaffold presented here, with its potent inhibitory activity against FP-2, also has potential application in discovery of new anti-malarial drugs.

  恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 半胱氨酸蛋白酶 (falcipain-2， FP-2) 是原生质型疟原虫的主要半胱氨酸蛋白酶和必须的血红蛋白酶，这使得它成为研制抗疟药物的一个有吸引力的靶标酶。在本研究中，我们基于用酶抑制法结合基于结构的虚拟筛选得到的化合物 1，设计并合成了系列新型小分子 FP-2 抑制剂。所有化合物均为 FP-2的高效抑制剂，其半抑制浓度 (IC50) 值范围为 1.46 至 11.38 μM，化合物 2a 的抑制活性是母体化合物 1 的 2倍左右。本研究概括总结的初步构效关系将有助于未来抑制剂的设计，这里展示的新骨架以其对 FP-2的强效抑制活性，在发现新型抗疟药物方面也具有潜在的应用价值。
• Synthesis and Antimicrobial Evaluation of Some New Thiophene Derivatives
  作者：A. M. Khalil、M. A. Berghot、Ghada E. Abd El-Ghani、M. A. Gouda

  DOI：10.1080/00397910903161652

  日期：2010.5.11

  7-tetrahydro-benzo[b]thiophene-3-carboxamide(3) was used as starting material for synthesis of 4-thiazolidinone, thiazolidine, and thiophene derivatives 6, 7a, b, and 8a, b, respectively. Thiocarbomyl derivative 5, 4-thizolidinone 9, and thioxothiazolidine 10 were obtained from reaction of 3 with thioglycolic acid and phenyl isothiocyanate/sulfur, respectively. Condensation of 3 with selected cyclic ketones and

  2-(2-氰基-乙酰氨基)-4,5,6,7-四氢-苯并[b]噻吩-3-甲酰胺(3)用作合成4-噻唑烷酮、噻唑烷和噻吩衍生物6的原料, 7a, b 和 8a, b 分别。硫代羰基衍生物 5、4-噻唑烷酮 9 和硫代噻唑烷 10 分别由 3 与巯基乙酸和异硫氰酸苯酯/硫反应得到。3 与选定的环酮和芳香醛的缩合分别产生芳基衍生物 11a、b 和 13。用硫和吗啉回流 11a、b 分别产生噻吩衍生物 12a、b。化合物 3 与对甲苯基重氮氯化物的重氮偶联产生腙衍生物 14。新合成的化合物通过红外、1H NMR 和质谱研究进行表征。合成产品的代表性化合物作为抗微生物剂进行了测试和评估。化合物 12b 对氨苄青霉素具有非常高的抗微生物活性。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Mochizuki Michiyo

  公开号：US20110118236A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  An object of the present invention is to provide a novel AMPA receptor potentiator. A compound represented by the following formula (I) or a salt thereof: wherein in formula (I) R 1 represents (1) a halogen atom, or (2) cyano group, or the like; Ra and Rb each independently represent a hydrogen atom or C 1-4 alkyl; L represents a bond, or a spacer in which the number of atoms in the main chain is 1 to 8; Ring A represents (1) a non-aromatic carbon ring of 4-8 carbon atoms, or (2) a 4- to 8-membered non-aromatic heterocycle either of which is optionally substituted with 1 or more substituents selected from (a) halogen atoms, and (b) cyano group; and Ar represents a substituted phenyl group, or optionally substituted 5- or 6-membered aromatic heterocyclic group.

  本发明的目的是提供一种新型AMPA受体增强剂。化合物由以下式(I)或其盐所表示：其中在式(I)中，R1表示（1）卤素原子或（2）氰基等；Ra和Rb各自独立地表示氢原子或C1-4烷基；L表示键或主链中原子数为1至8的间隔物；环A表示（1）4-8个碳原子的非芳香碳环，或（2）4-至8个成员的非芳香杂环，其中任一环均可以选择性地用1个或多个取代基所取代，所述取代基选择自(a)卤素原子和(b)氰基；Ar表示取代苯基或可选择性取代的5-或6-成员芳香杂环基。
• PROTEASOME ACTIVITY MODULATING COMPOUNDS
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US20150166565A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention is directed to compounds having the Formula (I), (Ia) or (Ib), compositions thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis.

  本发明涉及具有式(I)、(Ia)或(Ib)的化合物，其组成物和治疗与蛋白质稳态功能障碍相关的疾病方法。
• Proteasome activity modulating compounds
  申请人：Proteostasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US09399647B2

  公开（公告）日：2016-07-26

  The present invention is directed to compounds having the Formula (I), (Ia) or (Ib), compositions thereof and methods for the treatment of a condition associated with a dysfunction in proteostasis.

  本发明涉及具有公式（I），（Ia）或（Ib）的化合物，其组成以及用于治疗与蛋白质稳态功能失调相关的疾病的方法。