2-(2-溴-烯丙基)-苯酚 | 874194-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(2-溴-烯丙基)-苯酚
• 英文名称: 2-(2-bromo-allyl)-phenol
• 英文别名: 2-(2-Brom-allyl)-phenol；2-Hydroxy-1-(2-brom-allyl)-benzol；2-(β-Brom-allyl)-phenol；2-Oxy-1-(β-brom-allyl)-benzol；β-Brom-γ-(2-oxy-phenyl)-α-propylen；2-(2-Bromoprop-2-EN-1-YL)phenol；2-(2-bromoprop-2-enyl)phenol
• CAS: 874194-31-7
• 化学式: C₉H₉BrO
• 分子量: 213.074
• InChiKey: JNTGBVPBKHXXBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-溴-烯丙基)-苯酚 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-甲基苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  DE293956

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromoallyloxybenzene 以 various solvent(s) 为溶剂， 以76%的产率得到2-(2-溴-烯丙基)-苯酚
  参考文献：
  名称：

  兴奋性氨基酸类似物的合成

  摘要：

  已开发出兴奋性氨基酸类似物的一般途径，例如合成 A-1 和 A-2。涉及的关键反应是杰克逊有机锌试剂与乙烯基溴 8 的 Negishi 偶联以及随后使用 Mitsunobu 反应使 15 和 16 闭环。

  DOI：

  10.1055/s-2006-950399

文献信息

• Development of an Anomalous Heck Reaction:  Skeletal Rearrangement of Divinyl and Enyne Carbinols
  作者：J. Maina Ndungu、Kimberly K. Larson、Richmond Sarpong

  DOI：10.1021/ol052382p

  日期：2005.12.1

  [reaction: see text] A general set of conditions that achieves the union of aryl halides and divinyl or enyne carbinols to afford tri- or tetrasubstituted olefins in good yields (up to 83%) is described. The mechanism by which this proceeds is believed to involve the intermediacy of a cyclopropanol, followed by a novel skeletal reorganization. The ability to suppress beta-hydride elimination of organopalladium

  [反应：见正文] 描述了实现芳基卤化物与二乙烯基或烯炔醇结合以以良好产率（高达 83%）提供三取代或四取代烯烃的一组通用条件。据信，这一过程的机制涉及环丙醇的中介作用，然后是新的骨架重组。抑制有机钯中间体的β-氢化物消除的能力似乎对于这些过程的成功至关重要。
• v.Braun; Kuehn; Weismantel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 449, p. 264
  作者：v.Braun、Kuehn、Weismantel

  DOI：——

  日期：——
• The Effect of Halogen Substituents on the Rearrangement of Allyl Aryl Ethers. II. Ethers which Behave Abnormally
  作者：Charles D. Hurd、Carl N. Webb

  DOI：10.1021/ja01302a029

  日期：1936.11
• Synthesis of Excitatory Amino Acid Analogues
  作者：Victor Lee、Jack Baldwin、William Goundry

  DOI：10.1055/s-2006-950399

  日期：2006.9

  A general route to excitatory amino acid analogues has been developed as exemplified by the synthesis of A-1 and A-2. The key reactions involved were a Negishi coupling of Jackson's organozinc reagent with vinyl bromide 8 and subsequent ring closure of 15 and 16 using the Mitsunobu reaction.

  已开发出兴奋性氨基酸类似物的一般途径，例如合成 A-1 和 A-2。涉及的关键反应是杰克逊有机锌试剂与乙烯基溴 8 的 Negishi 偶联以及随后使用 Mitsunobu 反应使 15 和 16 闭环。
• DE293956
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——