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3-(4-(2-(2-Chloro-5-oxo-phenothiazin-10-yl)-ethoxy)-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-(2-(2-Chloro-5-oxo-phenothiazin-10-yl)-ethoxy)-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid
英文别名
3-(4-(2-(2-Chloro-5-oxo-phenothiazin-10-yl)ethoxy)-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid;3-[4-[2-(2-chloro-5-oxophenothiazin-10-yl)ethoxy]phenyl]-2-ethoxypropanoic acid
3-(4-(2-(2-Chloro-5-oxo-phenothiazin-10-yl)-ethoxy)-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid化学式
CAS
——
化学式
C25H24ClNO5S
mdl
——
分子量
485.988
InChiKey
KTQZAMPFSSTKSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    106
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-(2-(2-chloro-phenothiazin-10-yl)ethoxy)-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid 在 双氧水 作用下, 以 甲醇乙醇乙酸乙酯 为溶剂, 生成 3-(4-(2-(2-Chloro-5-oxo-phenothiazin-10-yl)-ethoxy)-phenyl)-2-ethoxy-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    Substituted hetero-polycyclic compounds as PPARalpha and PPARgamma activators
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面有用,特别是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)。
    公开号:
    US20020103188A1
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文献信息

  • Substituted hetero-polycyclic compounds as PPARalpha and PPARgamma
    申请人:——
    公开号:US20020115657A1
    公开(公告)日:2002-08-22
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) 1 The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
    本发明涉及一般式(I)的化合物。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病中有用,特别是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)。
  • Substituted hetero-polycyclic compounds as PPAR&agr; and PPAR&ggr; activators
    申请人:Novo Nordisk A/S
    公开号:US06468996B1
    公开(公告)日:2002-10-22
    The present invention relates to compounds of the general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
    本发明涉及一般式(I)的化合物。该化合物在治疗和/或预防通过核受体介导的疾病方面非常有用,特别是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)。
  • NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
    申请人:NOVO NORDISK A/S
    公开号:EP1123279A1
    公开(公告)日:2001-08-16
  • US6468996B1
    申请人:——
    公开号:US6468996B1
    公开(公告)日:2002-10-22
  • [EN] NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, PREPARATION ET UTILISATION CORRESPONDANTES
    申请人:NOVO NORDISK AS
    公开号:WO2000023425A1
    公开(公告)日:2000-04-27
    The present invention relates to compounds of general formula (Ia). The compounds are useful in the treatment and/or preventionof conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).
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