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(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-[6-[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]purin-9-yl]propanoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-[6-[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]purin-9-yl]propanoic acid
英文别名
——
(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)-3-[6-[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-ylcarbamoyl)piperidin-1-yl]purin-9-yl]propanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C26H31N9O5
mdl
——
分子量
549.6
InChiKey
XFOCUMYDIAYPHW-IBGZPJMESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    176
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    10

文献信息

  • Process for the preparation of birthonectin receptor antagonists
    申请人:——
    公开号:US20040248907A1
    公开(公告)日:2004-12-09
    The present invention relates to a process for the preparation of vitronectin receptor antagonists of the formula (I) by linkage of a 9-chloropurine of the formula (I) by linkage of a 9-chloropurine of the formula (TV) to a 4-substituted piperidine and comprises an efficient method for the preparation of compounds of the formula (IV).
    本发明涉及通过将式(IV)的9-氯嘌呤与一种4-取代哌啶连接而制备式(I)的维特龙联接受体拮抗剂的方法,并包括一种有效的制备式(IV)化合物的方法。
  • Substituierte Purinderivate als Vitronectinrezeptor-Antagonisten
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0853084A2
    公开(公告)日:1998-07-15
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formeln I und Ia, worin X, Y, W, Wa, G und Ga die in den Patentansprüchen angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und ihre Prodrugs, ihre Herstellung, ihre Verwendung, insbesondere als Arzneimittelwirkstoffe, und sie enthaltende pharmazeutische Präparate. Die Verbindungen der Formel I sind Vitronectinrezeptor-Antagonisten und können beispielsweise als Inhibitoren der Knochenresorption und zur Behandlung der Osteoporose eingesetzt werden.
    本发明涉及式 I 和 Ia、 中 X、Y、W、Wa、G 和 Ga 的含义,以及它们的生理耐受盐和原药、它们的制备、它们的用途(尤其是作为活性药物成分)和含有它们的药物制剂。式 I 的化合物是玻璃连蛋白受体拮抗剂,可用作骨吸收抑制剂和治疗骨质疏松症等。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF VITRONECTIN RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:Aventis Pharma Deutschland GmbH
    公开号:EP1315728B1
    公开(公告)日:2004-10-27
  • US6723727B1
    申请人:——
    公开号:US6723727B1
    公开(公告)日:2004-04-20
  • US6992187B2
    申请人:——
    公开号:US6992187B2
    公开(公告)日:2006-01-31
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