4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthylacetoxy)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthylacetoxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-[2-(5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)acetyl]oxybenzoic acid
• 化学式: C₂₃H₂₆O₄
• 分子量: 366.457
• InChiKey: SCVBSPFWJQSSLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Benzyl 4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthylacetoxy)benzoate 、 1,4-二氧六环 在 钯 四氢呋喃 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 25.0 ℃ 、93.33 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以1.35 g (70%) of 4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthylacetoxy)benzoic acid, melting point 142°-143° C., are obtained的产率得到4-(5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthylacetoxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Di(aromatic) compounds and their use in human and veterinary medicine

  摘要：

  以下化学式对应的是二元芳香化合物：##STR1## 其中：Ar代表##STR2## n=1或2或：##STR3## X代表二价基团，Z代表O，S或二价基团，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5代表氢原子或不同的有机基团，当R.sub.1是羧酸功能时，该化合物的盐也包括在内。用于人类和兽医药物以及化妆品。

  公开号：

  US05439925A1

文献信息

• COMPOSES BI-AROMATIQUES ET LEUR UTILISATION EN MEDECINE HUMAINE ET VETERINAIRE ET EN COSMETIQUE
  申请人：CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA - CIRD GALDERMA

  公开号：EP0552282A1

  公开（公告）日：1993-07-28
• US5387594A
  申请人：——

  公开号：US5387594A

  公开（公告）日：1995-02-07
• US5439925A
  申请人：——

  公开号：US5439925A

  公开（公告）日：1995-08-08
• US5567721A
  申请人：——

  公开号：US5567721A

  公开（公告）日：1996-10-22
• US5597839A
  申请人：——

  公开号：US5597839A

  公开（公告）日：1997-01-28