(E)-2-chloro-3-(4-nitrophenyl)acrylaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: (E)-2-chloro-3-(4-nitrophenyl)acrylaldehyde
• 英文别名: (E)-2-chloro-3-(4-nitrophenyl)prop-2-enal
• 化学式: C₉H₆ClNO₃
• 分子量: 211.605
• InChiKey: DBVDHCJKHHZJBK-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[1-(2-hydroxyethyl)-5-nitrobenzimidazol-2-yl]sulfanylacetohydrazide 、 (E)-2-chloro-3-(4-nitrophenyl)acrylaldehyde 以94%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  VOTYAKOV V. J.; KRASOVSKIJ O. M.; KREMZER O. A.; SHASHIXINA M. M.; ZHAVRI+, FARMATSEVTICHNIJ ZH., 1981, HO 1, 31-34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[1-chloro-2-(4-nitrophenyl)vinyl]-1,3-dioxolane 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (Z)-2-氯-3-(4-硝基苯基)丙烯醛 、 (E)-2-chloro-3-(4-nitrophenyl)acrylaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A New Synthetic Approach to α-Chlorocinnamaldehydes

  摘要：

  报道了一种将芳香醛转化为α-氯肉桂醛的新型简单高效转化方法。催化炔丙化反应，利用芳香醛的踪与2-三氯甲基-1,3-二恶烷反应，以中等至良好产率得到目标烯烃的乙烯缩醛。该反应立体选择性地进行，优先形成Z-异构体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837303

文献信息

• SHEJNKMAN, A. K.;STROKIN, YU. V.;PRIJMENKO, B. A.;KLYUEV, N. A., VOPR. XIMII I XIM. TEXNOL., XARKOV, 1983, N 73, 64-69
  作者：SHEJNKMAN, A. K.、STROKIN, YU. V.、PRIJMENKO, B. A.、KLYUEV, N. A.

  DOI：——

  日期：——