1-[6-[(2,6-Difluorophenyl)methoxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]-1-hydroxyurea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 香豆素
• 英文名称: 1-[6-[(2,6-Difluorophenyl)methoxy]-2,3-dihydro-1-benzofuran-3-yl]-1-hydroxyurea
• 化学式: C₁₆H₁₄F₂N₂O₄
• 分子量: 336.29
• InChiKey: INZXHTIWZWAZKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

文献信息

• Use of Ltb4 Inhibitors for the Treatment of B-Cell Leukemias and Lymphomas
  申请人：Claesson Hans-Erik

  公开号：US20080081835A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  The invention relates to the use of an inhibitor of the biosynthesis and/or function of LTB 4 for the manufacture of a medicament for the treatment of B-cell chronic lymphocytic leukemia (B-CLL), B-prolymphocytic leukemia (B-PLL) or B-cell lymphoma. Preferably, the inhibitor of the biosynthesis and/or function of LTB 4 is the inhibitor of 5-LO BWA4C or the inhibitor of FLAP MK-886.
• Method and Composition for Treating Inflammatory Disorders
  申请人：Meda AB

  公开号：US20160166508A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  There is provided homogeneous pharmaceutical compositions for the treatment of inflammatory disorders comprising an antiinflammatory and/or antihistaminic active ingredient, a polar lipid liposome and a pharmaceutically-acceptable aqueous carrier.
• US5599988A
  申请人：——

  公开号：US5599988A

  公开（公告）日：1997-02-04
• [EN] AN ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF CERTAIN HYDROXYLAMINES<br/>[FR] SYNTHESE ENANTIOSELECTIVE DE CERTAINES HYDROXYLAMINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1996019438A1

  公开（公告）日：1996-06-27

  (EN) A novel process for producing chiral hydroxylamines for use as intermediates to make chiral hydroxyureas, which process comprises a tandem condensation-cyclization reaction between a dimethylsulfoxonium methylide and an appropriately substituted nitrone bearing a D- or L-mannose chiral auxillary to yield a compound of Formula (I) as claimed herein.(FR) L'invention concerne un nouveau procédé pour produire des hydroxylamines chirales destinées à être utilisées comme intermédiaires pour préparer des hydroxyurées chirales. Ce procédé consiste en une réaction simultanée de condensation et de cyclisation entre un diméthylsulfoxonium méthylide et une nitrone substituée d'une manière appropriée par un groupe auxiliaire chiral D- ou L-mannose, pour donner un composé de la formule (I).