2-(2-苄氧基-苯基)-1-[2-(2,2-二甲氧基-乙基)-苯基]-乙醇 | 1025891-05-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(2-苄氧基-苯基)-1-[2-(2,2-二甲氧基-乙基)-苯基]-乙醇
• 英文名称: 1-[2-(2,2-Dimethoxyethyl)phenyl]-2-(2-phenylmethoxyphenyl)ethanol
• CAS: 1025891-05-7
• 化学式: C₂₅H₂₈O₄
• 分子量: 392.495
• InChiKey: MMUWAGKEEBJSNX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-苄氧基-苯基)-1-[2-(2,2-二甲氧基-乙基)-苯基]-乙醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(2-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1H-isochromene
  参考文献：
  名称：

  基于卡根醚的手性水杨醛的制备

  摘要：

  已经开发了两条相关的手性水杨醛路线，该路线是卡根醚的衍生物。一种特别简单的路线从 2,6-二烯丙基苯酚开始。轻松转化为取代的苯并呋喃和 Kagan 醚的基本框架的组合，然后苯并呋喃环的臭氧分解以揭示水杨醛的羟基醛官能团特征。

  DOI：

  10.1081/scc-100106046
• 作为产物：
  描述：

  2-o-bromophenylacetaldehyde dimethyl acetal 、 2-(2-(苄氧基)苯基)乙醛 在 正丁基锂 作用下， 以63%的产率得到2-(2-苄氧基-苯基)-1-[2-(2,2-二甲氧基-乙基)-苯基]-乙醇
  参考文献：
  名称：

  基于卡根醚的手性水杨醛的制备

  摘要：

  已经开发了两条相关的手性水杨醛路线，该路线是卡根醚的衍生物。一种特别简单的路线从 2,6-二烯丙基苯酚开始。轻松转化为取代的苯并呋喃和 Kagan 醚的基本框架的组合，然后苯并呋喃环的臭氧分解以揭示水杨醛的羟基醛官能团特征。

  DOI：

  10.1081/scc-100106046

文献信息

• THE PREPARATION OF CHIRAL SALICYLALDEHYDES BASED ON KAGAN'S ETHER
  作者：Michael Harmata、Yanhong Wu、Mehmet Kahraman、Christopher J. Welch

  DOI：10.1081/scc-100106046

  日期：2001.1

  Two related routes to chiral salicylaldehydes which are derivatives of Kagan's ether have been developed. One route which is particularly simple begins with 2,6-diallylphenol. Facile conversion to a substituted benzofuran and assemblage of the basic framework of Kagan's ether is followed by an ozonolysis of the benzofuran ring to reveal the hydroxyaldehyde functionality characteristic of salicylaldehydes

  已经开发了两条相关的手性水杨醛路线，该路线是卡根醚的衍生物。一种特别简单的路线从 2,6-二烯丙基苯酚开始。轻松转化为取代的苯并呋喃和 Kagan 醚的基本框架的组合，然后苯并呋喃环的臭氧分解以揭示水杨醛的羟基醛官能团特征。