2-(2-苯基氨基-2-苯基乙基)-N,N-二甲基氨基苯 | 642444-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 2-(2-苯基氨基-2-苯基乙基)-N,N-二甲基氨基苯
• 英文名称: 2-(2-phenylamino-2-phenylethyl)-N,N-dimethylaminobenzene
• 英文别名: 2-(2-anilino-2-phenylethyl)-N,N-dimethylaniline
• CAS: 642444-44-8
• 化学式: C₂₂H₂₄N₂
• 分子量: 316.446
• InChiKey: YCHWGVOYNDBYMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  464.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  borane tetrahydrofuran 、 2-(2-苯基氨基-2-苯基乙基)-N,N-二甲基氨基苯 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到[2-(2-phenylamidoboranyl)-2-phenylethyl]dimethylaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  具有六元和七元螯合环的新型分子内碱稳定的硼烷衍生物的合成，表征和晶体结构。

  摘要：

  （2-二甲基氨基苯基）醇1-HOX-2-NMe（2）C（6）H（4）的反应[X = CPh（2）（1），X = CCy（2）（2），X = CPh（2）CH（2）（4）]和1-苯基氨基烷基-2-二甲基氨基苯1-HN（Ph）X-2-NMe（2）C（6）H（4）[X = C（H）Ph （3），C（H）PhCH（2）（5）]与BH（3）（THF）生成BH（2）衍生物1-H（2）BOX-2-NMe（2）C（6）H （4）[X = CPh（2）（6），CCy（2）（7），CPh（2）CH（2）（9）]和1-H（2）BN（Ph）X-2-NMe （2）C（6）H（4）[X ＝ C（H）Ph（8），C（H）PhCH（2）（10）]。用乙酸处理1-H（2）BOCPh（2）-2-NMe（2）C（6）H（4）（6）得到1-（CH（3）COO）HBOCPh（2）-2- NMe（2）C（6）H（4）（11）。光谱鉴

  DOI：

  10.1021/ic049352n
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基邻甲苯胺 、 N-苄叉苯胺 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到2-(2-苯基氨基-2-苯基乙基)-N,N-二甲基氨基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and molecular structures of (2-dialkylaminophenyl)alcohols and of 2-phenylaminoalkyl-dimethylaminobenzene derivatives

  摘要：

  N,N-Dimethyl-o-toluidine, N,N-dimethylaniline, and N,N-diethylaniline were treated with n-butyllithium-tmeda in diethyl ether-hexane solution to give o-lithioarylamines, which react with various electrophiles (benzophenone, dicyclohexyl ketone, benzaldehyde, and Ph(H)C=NPh) to form the corresponding (2-dialkylaminophenyl)alcohols 1-HOCPh2-2-NMe2C6H4 (1), 1-HOCCy2-2-NMe2C6H4 (2), 1-HOCPh2CH2-2-NMe2C6H4 (4), l-HOC(H)PhCH2-2-NMe2C6H4 (6), and 1-HOCPh2-2-NEt2C6H4 (7), and the 2-phenylaminoalkyl-dimethylaminobenzene derivatives 1-NMe2-2-NH(Ph)C(H)PhC6H4 (3) and 1-NMe2-2-NH(Ph)C(H)PhCH2C6H4 (5). Compounds 1-7 were characterized spectroscopically (NMR, IR, MS) and by crystal structure determination. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.11.022

文献信息

• Synthesis and molecular structures of (2-dialkylaminophenyl)alcohols and of 2-phenylaminoalkyl-dimethylaminobenzene derivatives
  作者：Harbi Tomah Al-Masri、Joachim Sieler、Peter Lönnecke、Steffen Blaurock、Konstantin Domasevitch、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1016/j.tet.2003.11.022

  日期：2004.1

  N,N-Dimethyl-o-toluidine, N,N-dimethylaniline, and N,N-diethylaniline were treated with n-butyllithium-tmeda in diethyl ether-hexane solution to give o-lithioarylamines, which react with various electrophiles (benzophenone, dicyclohexyl ketone, benzaldehyde, and Ph(H)C=NPh) to form the corresponding (2-dialkylaminophenyl)alcohols 1-HOCPh2-2-NMe2C6H4 (1), 1-HOCCy2-2-NMe2C6H4 (2), 1-HOCPh2CH2-2-NMe2C6H4 (4), l-HOC(H)PhCH2-2-NMe2C6H4 (6), and 1-HOCPh2-2-NEt2C6H4 (7), and the 2-phenylaminoalkyl-dimethylaminobenzene derivatives 1-NMe2-2-NH(Ph)C(H)PhC6H4 (3) and 1-NMe2-2-NH(Ph)C(H)PhCH2C6H4 (5). Compounds 1-7 were characterized spectroscopically (NMR, IR, MS) and by crystal structure determination. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis, Characterization, and Crystal Structures of Novel Intramolecularly Base-Stabilized Borane Derivatives with Six- and Seven-Membered Chelate Rings
  作者：Harbi T. Al-Masri、Joachim Sieler、Peter Lönnecke、Peter C. Junk、Evamarie Hey-Hawkins

  DOI：10.1021/ic049352n

  日期：2004.11.1

  The reaction of (2-dimethylaminophenyl)alcohols 1-HOX-2-NMe(2)C(6)H(4) [X = CPh(2) (1), X = CCy(2) (2), X = CPh(2)CH(2) (4)] and 1-phenylaminoalkyl-2-dimethylaminobenzene 1-HN(Ph)X-2-NMe(2)C(6)H(4) [X = C(H)Ph (3), C(H)PhCH(2) (5)] with BH(3)(THF) yielded the BH(2) derivatives 1-H(2)BOX-2-NMe(2)C(6)H(4) [X = CPh(2) (6), CCy(2) (7), CPh(2)CH(2) (9)] and 1-H(2)BN(Ph)X-2-NMe(2)C(6)H(4) [X = C(H)Ph (8)

  （2-二甲基氨基苯基）醇1-HOX-2-NMe（2）C（6）H（4）的反应[X = CPh（2）（1），X = CCy（2）（2），X = CPh（2）CH（2）（4）]和1-苯基氨基烷基-2-二甲基氨基苯1-HN（Ph）X-2-NMe（2）C（6）H（4）[X = C（H）Ph （3），C（H）PhCH（2）（5）]与BH（3）（THF）生成BH（2）衍生物1-H（2）BOX-2-NMe（2）C（6）H （4）[X = CPh（2）（6），CCy（2）（7），CPh（2）CH（2）（9）]和1-H（2）BN（Ph）X-2-NMe （2）C（6）H（4）[X ＝ C（H）Ph（8），C（H）PhCH（2）（10）]。用乙酸处理1-H（2）BOCPh（2）-2-NMe（2）C（6）H（4）（6）得到1-（CH（3）COO）HBOCPh（2）-2- NMe（2）C（6）H（4）（11）。光谱鉴