4-(3-Phenylpropyl)-1-[4-[4-(3-phenylpropyl)piperidin-1-yl]butyl]piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-(3-Phenylpropyl)-1-[4-[4-(3-phenylpropyl)piperidin-1-yl]butyl]piperidine
• 化学式: C₃₂H₄₈N₂
• 分子量: 460.7
• InChiKey: WHSCFFSKVFLYRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

文献信息

• [EN] NOVEL PHENYL(-ALKYL/ALKOXY)-1-AMINOALKYL-SUBSTITUTED PIPERIDINES AND PYRROLIDINES AS CALCIUM CHANNEL ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVELLES PIPERIDINES SUBSTITUEES PAR PHENYL(-ALKYL/ALKOXY)-1-AMINOALKYLE ET PYROLIDINES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1995024390A1

  公开（公告）日：1995-09-14

  (EN) Compounds of formula (I) in which W is -CH2- or a bond; p is an integer from 3-12; NR1R2 represents: (i) an acyclic amino group wherein R1 and R2 each independently represents: hydrogen, C1-8alkyl, C3-8cycloalkyl, C3-8cycloalkylC1-8alkyl, arylC1-4alkyl, hydroxyC2-6alkyl or R3R4NC2-6alkyl (where R3 and R4 independently represent H or C1-4alkyl) provided that when one of R1 and R2 represents hydrogen, the other does not represent hydrogen, C1-8alkyl, C3-8cycloalkylC1-8alkyl, arylC1-4alkyl or hydroxy C2-6alkyl; (ii) a saturated heterocyclic ring containing 4 to 9 ring members, one of which may optionally be a further heteroatom selected from 0, S or NR5, (where R5 is H, C1-4alkyl or arylC1-4alkyl), which ring may optionally be substituted by one or two substituents selected from C1-6alkyl and C1-6alkoxy; or (iii) when W represents a bond, NR1R2 may also represent a pyrrolidine ring substituted by -(CH2)nA(CH2)mAr and when W represents -CH2-, NR1R2 may also represent a piperidine ring substituted by -(CH2)nA(CH2)mAr to form a symmetrical compound of formula (I); n is 0 to 6; m is 0 to 6; A is a bond, -CH=CH-, -C$m(Z)C-, oxygen, sulphur or NR6 where R6 is hydrogen, C1-8alkyl or phenylC1-4alkyl; and Ar is optionally substituted phenyl; and salts thereof are calcium antagonists with activity in neurons and are useful in the treatment of conditions such as ischaemic stroke.(FR) L'invention se rapporte à des composés de la formule (I) dans laquelle W représente -CH2- ou une liaison; p est un nombre entier compris entre 3 et 12; NR1R2 représente: (i) un groupe amino acyclique dans lequel R1 et R2 représentent chacun, indépendamment: hydrogène, alkyleC1-8, cycloalkyleC3-8, C3-8cycloalkyleC1-8alkyle, aryleC1-4alkyle, hydroxyC2-6alkyle ou R3R4NC2-6alkyle (où R3 et R4 représentent indépendamment H ou alkyleC1-4) à condition que, lorsque R1 ou R2 represente hydrogène, l'autre ne représente pas hydrogène, alkyleC1-8, C3-8cycloalkyleC1-8alkyle, aryleC1-4alkyle ou hydroxyC2-6alkyle; (ii) un noyau hétérocyclique saturé contenant 4 à 9 éléments cycliques, l'un d'eux pouvant être éventuellement un autre hétéroatome sélectionné parmi O, S ou NR5, (où R5 représente H, alkyleC1-4 ou aryleC1-4alkyle); ce noyau peut éventuellement être substitué par un ou deux substituants sélectionnés parmi alkyleC1-6 et alkoxyC1-6; ou bien (iii) lorsque W représente une liaison, NR1R2 peut également représenter un noyau de pyrrolidine substitué par -(CH2)nA(CH2)mAr et, lorsque W représente -CH2-, NR1R2 peut également représenter un noyau de pipéridine substitué par -(CH2)nA(CH2)mAr afin de former un composé symétrique de la formule (I); n vaut de 0 à 6; m vaut de 0 à 6; A représente une liaison, -CH=CH-, -C$m(Z)C-, oxygène, soufre ou NR6 où R6 représente hydrogène, alkyleC1-8 ou phényleC1-4alkyle; et Ar représente éventuellement phényle substitué; ces composés et leurs sels sont des antagonistes de calcium ayant une activité dans les neurones, et qui sont utilisés dans le traitement d'états tels que l'attaque ischémique.