2-(3-氧代-1,3-二氢-异苯并呋喃-1-基)-乙酰胺 | 80549-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 2-(3-氧代-1,3-二氢-异苯并呋喃-1-基)-乙酰胺
• 英文名称: 2-(3-oxo-1,3-dihydro-isobenzofuran-1-yl)-acetamide
• 英文别名: phthalidyl-acetic acid amide；Phthalidyl-essigsaeure-amid；2-(3-oxo-1,3-dihydro-2-benzofuran-1-yl)acetamide；2-(3-oxo-1H-2-benzofuran-1-yl)acetamide
• CAS: 80549-50-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• mdl: MFCD00475439
• 分子量: 191.186
• InChiKey: CANMJMSLLJKLDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氧代-1,3-二氢-异苯并呋喃-1-基)-乙酰胺 在 盐酸 、 P₂O₅ 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 生成 (3-氧代-1,3-二氢-1-异苯并呋喃)-乙腈
  参考文献：
  名称：

  (3Z)-3-(2,3-dihydro-1H-inden-1-ylidene)-1,3-dihydro-2H-indol-2-ones as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调控、调节和/或抑制异常细胞增殖。

  公开号：

  US20040019098A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 2-(3-氧代-1,3-二氢-异苯并呋喃-1-基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  Rowe et al., Journal of the Chemical Society, 1936, p. 1098,1107

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Edwards, Journal of the Chemical Society, 1926, p. 817
  作者：Edwards

  DOI：——

  日期：——
• PETROVA G. N.; SHNER V. F.; CYBOPOB N. N., MOSK. XIM.-TEXNOL. IN-T. M., 1980. 6, BIBLIOGR. 8 NAZV. (RUKOPIS DEP. V V+
  作者：PETROVA G. N.、 SHNER V. F.、 CYBOPOB N. N.

  DOI：——

  日期：——
• (3Z)-3-(3-HYDRO-ISOBENZOFURAN-1-YLIDENE)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP1490356A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US7060844B2
  申请人：——

  公开号：US7060844B2

  公开（公告）日：2006-06-13
• [EN] (3Z) -3-(3-HYDRO-ISOBENZOFURAN-1-YLIDENE)-1, 3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] (3Z)-3-(3-HYDRO-ISOBENZOFURAN-1-YLIDENE)-1,3-DIHYDRO-2H-INDOL-2-ONES UTILISEES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2003084951A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  The present invention relates to organic molecules represented by the general formula (I) wherein: X is O; Y is [C(R2)2]c;. R, R1, R2,-a, b and c are as disclosed in the description; and pharmaceutically acceptable salts thereof, capable of modulating tyrosine kings signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.