3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine | 667461-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine
• 英文别名: 3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine
• CAS: 667461-63-4
• 化学式: C₁₂H₁₄F₃N
• 分子量: 229.245
• InChiKey: DPGBDWYHWVSZPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 benzyl (2S,3R)-3-[[2-[(4-methoxyphenyl)methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]pyridin-4-yl]methyl]-4-oxo-1-[3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperidine-1-carbonyl]azetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  QUATERNARY LACTAM COMPOUND AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  化合物的分子式是(I)，是一种四元内酰胺化合物。该化合物用于制造治疗和/或预防血栓性或栓塞性疾病的药物。

  公开号：

  US20210032219A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(((三氟甲基)磺酰基)氧基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 caesium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] RORγ ANTAGONIST AND APPLICATION THEREOF IN MEDICINE
  [FR] ANTAGONISTE DE RORγ ET SON UTILISATION EN MÉDECINE

  摘要：

  本文提供的化合物为具有式（I）的RORγ拮抗剂。这些化合物或其药物组成物可用于调节视黄醇相关孤儿受体γ（RORγt）。本文还提供了这些化合物及其组成物的制备方法，以及在治疗或预防哺乳动物，特别是人类中的RORγt介导的炎症或自身免疫疾病中的用途。

  公开号：

  WO2020011147A1

文献信息

• B(C₆ F₅ )₃ -Catalyzed Cascade Reduction of Pyridines
  作者：Zhi-Yun Liu、Zhi-Hui Wen、Xiao-Chen Wang

  DOI：10.1002/anie.201702304

  日期：2017.5.15

  development hinges upon the realization of a cascade process of dearomative hydrosilylation (or hydroboration) and transfer hydrogenation. The broad functional‐group tolerance (e.g. ketone, ester, unactivated olefins, nitro, nitrile, heterocycles, etc.) implies high practical utility.

  已发现B（C 6 F 5）3是一种有效的催化剂，可以用氢化硅烷（或氢硼烷）和胺作为还原剂还原吡啶和其他电子不足的N-杂芳烃。该开发的成功取决于脱芳香氢化硅烷化（或硼氢化）和转移氢化的级联过程的实现。宽泛的官能团耐受性（例如酮，酯，未活化的烯烃，硝基，腈，杂环等）暗示着很高的实用性。
• [EN] PIPERIDINE AND AZEPINE DERIVATIVES AS PROKINETICIN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRIDINE ET AZÉPINE SERVANT DE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DE LA PROKINÉTICINE
  申请人：TAKEDA CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2015019103A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof (Formula (I)) in which m, X, R1, R2, R3 and R5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了式(I)的化合物及其药用盐（式(I)），其中m、X、R1、R2、R3和R5如规范中所定义，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• 一种氢转移还原吡啶类化合物制备哌啶类化合物的方法
  申请人：西南石油大学

  公开号：CN112707857A

  公开（公告）日：2021-04-27

  本发明公开了一种氢转移还原吡啶类化合物制备哌类化合物的方法，属于有机合成领域。本发明在温和的条件下，以吡啶类衍生物为原料，以噁唑硼烷为氢转移试剂，以廉价过渡金属铜、钴、银和钯等为催化剂，催化在1,2,3,4‑取代位上进行的氢转移反应，从而制备出一系列氢转移还原产物哌啶类化合物。其中，噁唑硼烷是由氨基酸与硼烷的四氢呋喃络合物反应得到的。本发明的优点是：产物的收率高，反应条件温和，原料普遍适用性好，氢转移试剂廉价易得，扩大量反应仍然能表现出好的重现性。因此，本发明为今后包含此结构的其他高价值化合物的工业化生产提供了一种有效的方案。
• PIPERIDINE AND AZEPINE DERIVATIVES AS PROKINETICIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20160185752A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof (Formula (I)) in which m, X, R 1 , R 2 , R 3 and R 5 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐（公式(I)），其中m、X、R1、R2、R3和R5如规范中所定义，其制备过程、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的应用。
• [EN] SMALL MOLECULE COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS À PETITES MOLÉCULES
  申请人：TELO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022109209A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  Provided herein are compounds and compositions that inhibit telomerase and/or theTERTgene with a mutant promoter. Further provided are small molecule compounds or compositions having beneficial effects in cancer treatment. Methods of making the compounds and compositions and methods of using the compounds and compositions, such as using the compounds and compositions to treat cancer, are also provided.

  本文提供了抑制端粒酶和/或具有突变启动子的TERT基因的化合物和组合物。另外提供了在癌症治疗中具有益处的小分子化合物或组合物。还提供了制备这些化合物和组合物的方法以及使用这些化合物和组合物的方法，例如使用这些化合物和组合物治疗癌症。