1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine | 676341-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine
• 英文别名: 1-(2-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)piperazine；tert-butyl-dimethyl-(2-piperazin-1-ylethoxy)silane
• CAS: 676341-98-3
• 化学式: C₁₂H₂₈N₂OSi
• 分子量: 244.453
• InChiKey: XCNFGWPHWMLMLX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.91
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  24.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine 在 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] AURORA KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEUR DE L'AURORA KINASE

  摘要：

  公开号：

  WO2009111028A8
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基硅氧烷基乙醛 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 1-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS CHIMIQUES

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物或其药用可接受盐，具有CSF-IR激酶抑制活性，因此在抗癌活性方面具有用途，可用于人体或动物体的治疗方法。该发明还涉及制备所述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制备用于在诸如人类之类的恒温动物体中产生抗癌效果的药物的用途。

  公开号：

  WO2009136191A1

文献信息

• [EN] FUSED PYRIDINE, PYRIMIDINE AND TRIAZINE COMPOUNDS AS CELL CYCLE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONDENSÉS DE PYRIDINE, DE PYRIMIDINE ET DE TRIAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DU CYCLE CELLULAIRE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009085185A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Compounds, pharmaceutical compositions and methods are provided that are useful in the treatment of CDK4-mediated disorders, such as cancer. The subject compounds are fused pyridine, pyrimide and triazine derivatives.

  提供了一种化合物、药物组合物和方法，用于治疗CDK4介导的疾病，如癌症。所述化合物是融合的吡啶、嘧啶和三嗪衍生物。
• Development of a Highly Potent D₂/D₃ Agonist and a Partial Agonist from Structure–Activity Relationship Study of <i>N</i>⁶-(2-(4-(1<i>H</i>-Indol-5-yl)piperazin-1-yl)ethyl)-<i>N</i>⁶-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[<i>d</i>]thiazole-2,6-diamine Analogues: Implication in the Treatment of Parkinson’s Disease
  作者：Banibrata Das、Seenuvasan Vedachalam、Dan Luo、Tamara Antonio、Maarten E. A. Reith、Aloke K. Dutta

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01031

  日期：2015.12.10

  Our structure–activity relationship studies with N6-(2-(4-(1H-indol-5-yl)piperazin-1-yl)ethyl)-N6-propyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[d]thiazole-2,6-diamine derivatives led to development of a lead compound (−)-21a which exhibited very high affinity (Ki, D2 = 16.4 nM, D3 = 1.15 nM) and full agonist activity (EC50 (GTPγS); D2 = 3.23 and D3 = 1.41 nM) at both D2 and D3 receptors. A partial agonist molecule

  我们对N 6 -(2-(4-(1 H -吲哚-5-基)哌嗪-1-基)乙基)- N 6 -丙基-4,5,6,7-四氢苯并的结构-活性关系研究[ d ]噻唑-2,6-二胺衍生物导致了先导化合物 (−)- 21a的开发，该化合物表现出非常高的亲和力（K i，D 2 = 16.4 nM，D 3 = 1.15 nM）和完全激动剂活性（EC 50 (GTPγS)；D 2 = 3.23 和 D 3 = 1.41 nM) 在 D 2和 D 3受体上。还鉴定了部分激动剂分子(−)- 34 (EC 50 (GTPγS)；D 2 = 21.6 ( E max = 27%) 和D 3 = 10.9 nM)。在帕金森病 (PD) 动物模型中，(−)- 21a在逆转利血平大鼠运动功能减退方面非常有效，且作用持续时间较长，表明其作为抗 PD 药物的潜力。化合物(-)- 34还能够显着提高上述PD动物模型的运动活性，这意
• Click-based synthesis and antitubercular evaluation of novel dibenzo[ b , d ]thiophene-1,2,3-triazoles with piperidine, piperazine, morpholine and thiomorpholine appendages
  作者：Lokesh Pulipati、Perumal Yogeeswari、Dharmarajan Sriram、Srinivas Kantevari

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.04.015

  日期：2016.6

  A series of novel piperidine, piperazine, morpholine and thiomorpholine appended dibenzo[b,d]thiophene-1,2,3-triazoles were designed and synthesized utilizing azide–alkyne click chemistry in the penultimate step. The required azide building block 6a–e was synthesized from commercial dibenzo[b,d]thiophene in good yields following five step reaction sequence. All the new analogues 8a–f, 9a–f, 10a–f,

  在倒数第二步中，使用叠氮化物-炔烃点击化学方法设计并合成了一系列新型的哌啶，哌嗪，吗啉和硫代吗啉，并附有二苯并[ b，d ]噻吩-1,2,3-三唑。所需的叠氮化物结构单元6a - e是由商业二苯并[ b，d ]噻吩按照五步反应序列以高收率合成的。所有新的类似物8a – f，9a – f，10a – f，11a – f和12a – f通过NMR和质谱分析对其进行表征。筛选所有三十种新化合物具有针对结核分枝杆菌H37Rv的体外抗分枝杆菌活性，分别得到有效的类似物MIC为0.78μg/ mL，0.78μg/ mL和1.56μg/ mL的8a，8f和11e，并显示出较低的细胞毒性。有趣的是，所有六个哌嗪附加的二苯并[ b，d ]噻吩-1,2,3-三唑11a - f均显示出Mtb抑制活性，MIC为1.56-12.5μg/ mL。在某种程度上，这里观察到的数据表明结核分枝杆菌 附肢之间的抑制顺序是哌嗪>硫吗啉>吗啉。
• Design, Synthesis, and Pharmacological Characterization of Carbazole Based Dopamine Agonists as Potential Symptomatic and Neuroprotective Therapeutic Agents for Parkinson’s Disease
  作者：Asma Elmabruk、Banibrata Das、Deepthi Yedlapudi、Liping Xu、Tamara Antonio、Maarten E. A. Reith、Aloke K. Dutta

  DOI：10.1021/acschemneuro.8b00291

  日期：2019.1.16

  carbazole-derived compounds based on our hybrid D2/D3 agonist template to design multifunctional compounds for the symptomatic and disease-modifying treatment of Parkinson's disease (PD). The lead molecules (-)-11b (D-636), (-)-15a (D-653), and (-)-15c (D-656) exhibited high affinity for both D2 and D3 receptors and in GTPγS functional assay, the compounds showed potent agonist activity at both D2 and D3 receptors

  我们开发了一系列基于我们的混合 D2/D3 激动剂模板的咔唑衍生化合物，以设计多功能化合物，用于帕金森病 (PD) 的对症和疾病缓解治疗。先导分子 (-)-11b (D-636)、(-)-15a (D-653) 和 (-)-15c (D-656) 对 D2 和 D3 受体以及 GTPγS 功能测定均表现出高亲和力，这些化合物对 D2 和 D3 受体均显示出有效的激动剂活性（EC50 (GTPγS)；对于 11b，D2 = 48.7 nM，D3 = 0.96 nM，对于 15a，D2 = 0.87 nM，D3 = 0.23 nM，D2 = 2.23 = 2.29 nM，D 15c 为 0.22 nM)。在 PD 动物模型中，与参考药物罗匹尼罗相比，受试化合物在逆转利血平大鼠的运动不足方面表现出强大的体内活性，作用持续时间长。在细胞抗氧化试验中，化合物 (-)-11b、(-)-15a、和 (-)-15c
• 3-CINNOLINECARBOXAMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR TREATING CANCER
  申请人：Dakin Leslie

  公开号：US20090012084A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The invention relates to chemical compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof which possess CSF-1R kinase inhibitory activity and are accordingly useful for their anti-cancer activity and thus in methods of treatment of the human or animal body. The invention also relates to processes for the manufacture of said chemical compounds, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the manufacture of medicaments of use in the production of an anti-cancer effect in a warm-blooded animal such as man.

  本发明涉及化学式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，其具有CSF-1R激酶抑制活性，因此在抗癌活性及人或动物体的治疗方法中有用。本发明还涉及制造所述化学化合物的过程，包含它们的制药组合物以及它们在制造用于在温血动物（例如人）中产生抗癌效果的药物的过程中的使用。