2-[4-(3-nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanol | 944663-75-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-[4-(3-nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanol
• 英文别名: 2-[4-(3-nitrophenyl)-piperazin-1-yl]-ethanol；2-(4-(3-Nitrophenyl)piperazin-1-yl)ethanol；2-[4-(3-nitrophenyl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 944663-75-6
• 化学式: C₁₂H₁₇N₃O₃
• mdl: MFCD06742683
• 分子量: 251.285
• InChiKey: YCNGAGLFFCNTRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  72.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-(3-nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanol 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-[4-(3-amino-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  [FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。

  公开号：

  WO2010071885A1
• 作为产物：
  描述：

  N-羟乙基哌嗪 、 间氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以8.8 g的产率得到2-[4-(3-nitro-phenyl)-piperazin-1-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  一种杂环类化合物及其用途

  摘要：

  本发明涉及杂环类化合物及其用途，具体而言，公开了式(I)所示的杂环基类化合物、其药学上可以接受的盐、立体异构体、外消旋体、前体药物、多晶型物、共结晶复合物、水合物、溶剂合物或经同位素标记的化合物，所述式(I)所示的杂环基类化合物可以显著抑制MAT2A的活性，并可抑制多种肿瘤细胞的增殖，特别是MTAP基因缺失的肿瘤细胞，可作为新型的MAT2A抑制剂，在制备预防和/或治疗MAT2A相关疾病，特别是肿瘤和自身免疫性疾病的药物的中具有广阔前景。#imgabs0#

  公开号：

  CN117624063A

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOTRIAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK ET DE JAK2
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2010071885A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides a compound of formula (I) or a salt form thereof, wherein Q1, Q2, Q3, and Q4 are as defined herein. The compound of formula (I) has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了一种式（I）的化合物或其盐形式，其中Q1、Q2、Q3和Q4如本文所定义。式（I）的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，并可用于治疗增殖性疾病。
• Novel benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these compounds
  申请人：——

  公开号：US20030055055A1

  公开（公告）日：2003-03-20

  The present invention relates to novel benzimidazole derivatives, pharmaceutical composition containing these compounds, and methods of treatment therewith. The compounds of the invention are useful in the treatment of central nervous system diseases and disorders, which are responsive to modulation of the GABA receptor complex, and in particular for inducing and maintaining anesthesia, sedation and muscle relaxation, as well as for combating febrile convulsions in children. The compounds of the invention may also be used by veterinarians.

  本发明涉及新型苯并咪唑衍生物，含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。本发明的化合物在治疗对GABA受体复合物调节敏感的中枢神经系统疾病和紊乱方面具有用途，特别是用于诱导和维持麻醉、镇静和肌肉松弛，以及用于对抗儿童的热性惊厥。本发明的化合物也可以被兽医使用。
• Compounds derived from aryl carbamates, preparation thereof and uses of same
  申请人：Maillet Magali

  公开号：US20050267126A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The invention concerns novel compounds, preparation and uses of same, particularly therapeutic. More particularly, the invention concerns compounds derived from arylcarbamates, preparation and uses of same, particularly in the field of human or animal health. The inventive compounds are preferably ligands of serotoninergic 5-HT4 receptors, and can therefore be used in the therapeutic or prophylactic treatment of any disorder involving a 5-HT4 receptor. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such compounds, preparation and uses thereof, and treatment methods using said compounds.

  这项发明涉及新型化合物，其制备和用途，特别是治疗用途。更具体地说，这项发明涉及从芳基氨基甲酸酯衍生的化合物，其制备和用途，特别是在人类或动物健康领域。这些创新化合物最好是血清素5-HT4受体的配体，因此可以用于治疗或预防涉及5-HT4受体的任何疾病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，其制备和用途，以及使用这些化合物的治疗方法。
• PYRROLOTRIAZINES AS ALK AND JAK2 INHIBITORS
  申请人：Breslin Henry J.

  公开号：US20120028919A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides a compound of formula I or a salt form thereof, wherein Q 1 , Q 2 , Q 3 , and Q 4 are as defined herein. The compound of formula I has ALK and/or JAK2 inhibitory activity, and may be used to treat proliferative disorders.

  本发明提供了公式I或其盐形式的化合物，其中Q1、Q2、Q3和Q4的定义如本文所述。公式I的化合物具有ALK和/或JAK2抑制活性，可用于治疗增生性疾病。
• BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THESE COMPOUNDS
  申请人：NEUROSEARCH A/S

  公开号：EP1194410A1

  公开（公告）日：2002-04-10