2-(3-氯苯甲酰基)-1H-异喹啉-1-腈 | 94540-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-氯苯甲酰基)-1H-异喹啉-1-腈
• 英文名称: 1-Cyano-2-(m-chlorbenzoyl)-1,2-dihydroisochinolin
• 英文别名: 2-(3-chloro-benzoyl)-1,2-dihydro-isoquinoline-1-carbonitrile；2-(3-Chlorobenzoyl)-1,2-dihydroisoquinoline-1-carbonitrile；2-(3-chlorobenzoyl)-1H-isoquinoline-1-carbonitrile
• CAS: 94540-21-3
• 化学式: C₁₇H₁₁ClN₂O
• 分子量: 294.74
• InChiKey: CPANCYHVKSCTNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-氯苯甲酰基)-1H-异喹啉-1-腈 在 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-amino-3-(3-chloro-phenyl)-oxazolo[4,3-a]isoquinolinylium; tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  Mechanism of 1,3-dipolar addition of Reissert salts to arylpropiolate esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00747a024
• 作为产物：
  描述：

  异喹啉 以30%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AYSOLO D. P.; GIBSON M. S., CAN. J. CHEM. , 1977, 55, NO 3, 435-437

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric organocatalytic allylic alkylation of Reissert compounds: a facile access to chiral 1,1-disubstituted 1,2-dihydroisoquinolines
  作者：Tian-You Qin、Wei-Wei Liao、Yan-Jing Zhang、Sean Xiao-An Zhang

  DOI：10.1039/c2ob27269e

  日期：——

  The first asymmetric organocatalytic allylic alkylation of 1,2-dihydro-Reissert compounds and Morita–Baylis–Hillman (MBH) carbonates has been developed, which provided a novel protocol to construct enantioenriched functionalized 1,2-dihydroisoquinolines bearing vicinal quaternary and tertiary chiral centers at C-1 position (up to 94% ee, dr > 20 : 1).

  已开发出第一个1,2-二氢-Reissert化合物和森田-贝利斯-希尔曼（MBH）碳酸酯的不对称有机催化烯丙基烷基化，它为构建带有邻位四级和三级手性中心的对映体富集的功能化1,2-二氢异喹啉提供了新的方案在C-1位置（高达94％ee，dr> 20：1）。
• Mechanism of 1,3-dipolar addition of Reissert salts to arylpropiolate esters
  作者：William E. McEwen、Kumud B. Kanitkar、William M. W. Hung

  DOI：10.1021/ja00747a024

  日期：1971.9
• AYSOLO D. P.; GIBSON M. S., CAN. J. CHEM. <CJCH-AG>, 1977, 55, NO 3, 435-437
  作者：AYSOLO D. P.、 GIBSON M. S.

  DOI：——

  日期：——