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N-(Quinoxalin-5-yl)benzamide | 431907-89-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(Quinoxalin-5-yl)benzamide
英文别名
N-quinoxalin-5-ylbenzamide
N-(Quinoxalin-5-yl)benzamide化学式
CAS
431907-89-0
化学式
C15H11N3O
mdl
——
分子量
249.272
InChiKey
FSYIRHXIALJGCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(Quinoxalin-5-yl)benzamidesodium p-chlorobenzenesulphinatemanganese(III) triacetate dihydrate 、 copper dichloride 作用下, 反应 1.5h, 以22%的产率得到N-(8-((4-chlorophenyl)sulfonyl)quinoxalin-5-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    铜催化的亚磺酸钠和亚磺酸锂的8-氨基喹啉的远程CH功能化
    摘要:
    据报道,简单而温和的铜催化的8-氨基喹啉与亚磺酸钠和亚磺酸锂的磺酰化反应。在乙酸锰(III)[Mn(OAc)3 ]作为助氧化剂存在的情况下,在C-5位置发生了高度位点选择性的CH H功能化。该反应在室温下于空气中容易进行,并且以中等至高产率合成了各种砜。此外,开发了将有机锂试剂和二氧化硫转化为C-5磺酰化喹啉的简单方法。
    DOI:
    10.1002/adsc.201600388
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