2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-methylpropanenitrile | 74379-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-methylpropanenitrile
• 英文别名: 2-benzothiazol-2-ylsulfanyl-2-methyl-propionitrile；2-(1-Cyano-1-methylethyl)thiobenzthiazol；2-(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)-2-methylpropanenitrile
• CAS: 74379-28-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂S₂
• 分子量: 234.346
• InChiKey: SDEJOHDQQGYCQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  90.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  偶氮二异丁腈 、 2-巯基苯并噻唑 在 1,10-菲罗啉 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以94%的产率得到2-(benzo[d]thiazol-2-ylthio)-2-methylpropanenitrile
  参考文献：
  名称：

  铜催化的C–S键形成的选择性自由基-自由基交叉偶联：获得α-烷基硫腈的途径† •

  摘要：

  通过硫杂基和异丁腈基之间的选择性交叉偶联，开发了一种新的形成CS键的方法。使用这种策略，从碱性起始原料合成了一系列有价值的α-烷基硫腈衍生物。EPR和XAFS进行了初步的机理研究，结果表明，瞬变的噻吩基可以被铜催化剂稳定成持久的催化剂。因此，在持久的自由基效应的基础上，这项工作成功地实现了噻吩基和异丁腈基之间的选择性基-自由基交叉偶联。

  DOI：

  10.1039/c8cc02371a

文献信息

• KOZAK R. A.; ROZHKOVA N. K.; YUSUPOV M. M., UZB. XIMIYA ZH., UZB. XIM. ZH., 1979, HO 6, 47-50
  作者：KOZAK R. A.、 ROZHKOVA N. K.、 YUSUPOV M. M.

  DOI：——

  日期：——