ethyl 4-(1-nitronaphthalen-2-yl)benzoate | 1068595-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4-(1-nitronaphthalen-2-yl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 4-(1-nitronaphthalen-2-yl)benzoate
• CAS: 1068595-70-9
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₄
• 分子量: 321.332
• InChiKey: ZMDQTODLHPRBMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲酸乙酯 、 硝基萘 在 di-tert-butyl(methyl)phosphonium tetrafluoroborate salt 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到ethyl 4-(1-nitronaphthalen-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的硝基取代的芳族化合物与芳基卤化物的直接芳基化反应。

  摘要：

  硝基苯和芳基卤化物的直接芳基化反应产率高且邻位选择性高。这些反应可以以克级进行，相对于芳基卤化物少至3当量的硝基芳烃。通过快速合成Boscalid中间体证明了该方法的合成效用。

  DOI：

  10.1021/ol801839w