ethyl 8-chloro-1-(2',4'-dichlorophenyl)-4,5-dihydrobenzo-1H-oxa-cyclohepta[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate | 1240996-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: ethyl 8-chloro-1-(2',4'-dichlorophenyl)-4,5-dihydrobenzo-1H-oxa-cyclohepta[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,5-dihydro-[1]benzoxepino[5,4-c]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1240996-17-1
• 化学式: C₂₀H₁₅Cl₃N₂O₃
• 分子量: 437.71
• InChiKey: YPUTWDFKCIDVFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 8-chloro-1-(2',4'-dichlorophenyl)-4,5-dihydrobenzo-1H-oxa-cyclohepta[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 8-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-pyrrolidin-1-yl-4,5-dihydrobenzo-1H-6-oxa-cyclohepta[1,2-c]pyrazole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  作为大麻素受体 1 配体的氧桥联吡唑基结构的开发

  摘要：

  在这项工作中，大麻素受体 1 中性拮抗剂 8-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-piperidin-1-yl-4,5-dihydrobenzo-1H-6-oxa-cyclohepta 的合成[1] ,2-c]pyrazole-3-carboxamide 1a 及其脱氮 N-环己基类似物 1b 已导致对此类化合物的结构-活性研究的深入。合成了一系列新型 1a,b 的 4,5-二氢苯并氧杂环庚吡唑类似物，衍生物 1c-j，并测定了它们对大麻素受体的亲和力。使用体外测试和离体器官分析评估了代表性术语。在衍生物中，1d 和 1e 产生了最有效的 CB1 受体配体（分别为 KiCB1 = 35 nM 和 21.70 nM）。有趣的是，体外试验和离体器官试验都证明了大多数新化合物的 CB1 拮抗剂活性，排除化合物 1e，其显示出 CB1 部分激动剂行为。1b 的 CB1

  DOI：

  10.3390/molecules24091656
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯酚 在 sodium 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 ethyl 8-chloro-1-(2',4'-dichlorophenyl)-4,5-dihydrobenzo-1H-oxa-cyclohepta[1,2-c]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为大麻素受体 1 配体的氧桥联吡唑基结构的开发

  摘要：

  在这项工作中，大麻素受体 1 中性拮抗剂 8-chloro-1-(2,4-dichlorophenyl)-N-piperidin-1-yl-4,5-dihydrobenzo-1H-6-oxa-cyclohepta 的合成[1] ,2-c]pyrazole-3-carboxamide 1a 及其脱氮 N-环己基类似物 1b 已导致对此类化合物的结构-活性研究的深入。合成了一系列新型 1a,b 的 4,5-二氢苯并氧杂环庚吡唑类似物，衍生物 1c-j，并测定了它们对大麻素受体的亲和力。使用体外测试和离体器官分析评估了代表性术语。在衍生物中，1d 和 1e 产生了最有效的 CB1 受体配体（分别为 KiCB1 = 35 nM 和 21.70 nM）。有趣的是，体外试验和离体器官试验都证明了大多数新化合物的 CB1 拮抗剂活性，排除化合物 1e，其显示出 CB1 部分激动剂行为。1b 的 CB1

  DOI：

  10.3390/molecules24091656

文献信息

• PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：LAZZARI Paolo

  公开号：US20100216785A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Microemulsions of pharmaceutical compositions comprising, the following components (% by weight), the sum of the components being 100%: S) from 0.01 to 95% of one or more compounds selected from surfactants, polymers, forming organized structures as: aggregates, micelles, liquid crystals, vesicles, in the liquid in which they are solubilized, O) from 0.01 to 95% of one or more oils selected from esters of C 4 -C 32 acids or C 4 -C 32 acids, PA) from 0.001 to 90% of compounds having affinity for the CB1 and/or CB2 cannabinoidergic receptors of formula A′: AD) from 0 to 60% by weight of one or more compounds selected from modifiers of the water and/or oil polarity, modifiers of the film curvature of component S), co-surfactants, water or a saline aqueous solution the difference to 100%, wherein the ratio by weight S)/PA) is lower than that of microemulsions wherein component O) is absent.

  药物组成的微乳液包含以下组分（按重量百分比计算），各组分总和为100％：S）从0.01到95％的一种或多种化合物，选自表面活性剂、聚合物，形成有序结构，如：聚集体、胶束、液晶、囊泡，在它们被溶解的液体中，O）从0.01到95％的一种或多种油，选自C4-C32酸酯或C4-C32酸，PA）从0.001到90％的化合物，具有亲和力为公式A'的CB1和/或CB2大麻素受体，AD）从0到60％的一种或多种化合物，按重量计算，选自调节剂，水和/或油极性的调节剂，组分S）的膜曲率调节剂，共表面活性剂，水或盐水溶液之差为100％，其中按重量比S）/PA）低于不含组分O）的微乳液的比例。
• Tricyclic condensed pyrazole derivatives as CB1 inhibitors
  申请人：Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L.

  公开号：EP2223914A1

  公开（公告）日：2010-09-01

  Condensed tricyclic compounds having a condensed structure containing one phenyl and one pyrazole ring linked with each other by a central ring rcomprising from five to eight atoms, having affinity for the CB1 and/or CB2 receptors, with central nervous system and/or peripheral activity, of formula (I) : wherein the various substituents are as defined in the description. The compounds show affinity for the CB1 and/or CB2 cannabinoidergic receptors.

  具有紧凑结构的三环化合物，其中包含一个苯环和一个吡唑环，通过一个含有五至八个原子的中心环相互连接，具有对CB1和/或CB2受体的亲和力，具有中枢神经系统和/或外周活性，化学式为(I)：其中各种取代基如描述中定义。这些化合物显示对CB1和/或CB2大麻素受体的亲和力。
• PHARMACEUTICAL COMPOUNDS
  申请人：LAZZARI Paolo

  公开号：US20100215741A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Condensed tricyclic compounds having a condensed structure containing one phenyl and one pyrazole ring linked with each other by a central ring comprising from five to eight atoms, having affinity for the CB1 and/or CB2 receptors, with central nervous system and/or peripheral activity, of formula (I): wherein the various substituents are as defined in the description. The compounds show affinity for the CB1 and/or CB2 cannabinoidergic receptors.

  具有紧凑结构的三环化合物，包含一个苯环和一个吡唑环，通过一个由五至八个原子组成的中心环相互连接，在CB1和/或CB2受体上具有亲和力，具有中枢神经系统和/或外周活性，化学式（I）如下：其中各种取代基如描述中所定义。这些化合物对CB1和/或CB2类大麻素受体具有亲和力。
• Tricyclic pyrazole derivatives and microemulsions thereof as CB1- and/or CB2-inhibitors
  申请人：Neuroscienze Pharmaness S.C. A R.L.

  公开号：EP2223913A1

  公开（公告）日：2010-09-01

  Microemulsions of pharmaceutical compositions comprising the following components (% by weight), the sum of the components being 100%: S) from 0.01 to 95% of one or more compounds selected from surfactants, polymers forming organized structures as: aggregates, micelles, liquid crystals, vesicles, in the liquid in which they are solublized, O) from 0.01 to 95% of one or more oils selected from esters of C4-C32 acids or C4-C32 acids, PA) from 0.001 to 90% of compounds having affinity for the CB1 and/or CB2 cannabinoidergic receptors of formula A': AD) from 0 to 60% by weight of one or more compounds selected from modifiers of the water and/or oil polarity, modifiers of the film curvature of component S), co-surfactants, water or a saline aqueous solution the difference to 100%, wherein the ratio by weight S)/PA) is lower than that of microemulsions wherein component O) is absent.

  医药组合物的微乳液包含以下组分（按重量百分比计），各组分之和为100%：S）从0.01到95%的一种或多种从表面活性剂、形成有序结构的聚合物，如：聚集体、胶束、液晶、囊泡，在它们溶解的液体中选择的化合物，O）从0.01到95%的一种或多种选择自C4-C32酸酯或C4-C32酸的油，PA）从0.001到90%的具有亲和力的化合物CB1和/或CB2大麻素受体的配方A'，AD）从0到60%的一种或多种选择自水和/或油极性修饰剂，成分S）的膜曲率修饰剂，共表面活性剂，水或盐水溶液的差异为100%，其中按重量比S）/PA）低于不含成分O）的微乳液。
• Synthesis and Biological Studies of a Novel CB1 Antagonist
  作者：K. Banerjee、M. Jain、A. Vallabh、B. Srivastava、A. Joharapurkar、H. Patel

  DOI：10.1055/s-0035-1548848

  日期：——

  This paper describes the synthesis, early process development, salt selection strategies and pre clinical evaluation of novel, potent and selective CB1 antagonist, 8-Chloro-1-(2,4-dichloro-phenyl)-4,5-dihydro-1H-6-oxa-1,2-diaza-benzo[e]azulene-3-carboxylic acid piperidin-1-ylamide 1. The CB1 antagonism of compound 1 is also confirmed by reversal of CB1 agonist-induced hypothermia in Swiss albino mice. The process for the preparation of the compound 1 as a crystalline solid is also described. The crystalline form of the compound is found to be low bioavailable, therefore attempts have been made to improve its bioavailability through polymorphic transformation and salt formation. None of the salts prepared were found to be suitable for further development. The amorphous form of the compound 1 is found to be better suited. In vivo efficacy study of the amorphous form of compound 1 in 5% sucrose solution intake model in female Zucker fa/fa rats at single oral dose of 10 mg/kg demonstrates better reduction in the sucrose solution consumption than the corresponding crystalline form. The plasma concentration Cmax at AUC exposure of the amorphous form of the compound 1 is significantly improved and better than the Cmax of the corresponding crystalline form of the compound 1. On the basis of the efficacy, pharmacokinetic and toxicological evaluations, the compound 1 in the amorphous form is selected as a pre-clinical lead candidate.

  本文描述了一种新型、强效且选择性CB1拮抗剂8-氯-1-(2,4-二氯苯)-4,5-二氢-1H-6-氧杂-1,2-二氮杂苯[e]吖啶-3-羧酸哌啶-1-酰胺1的合成、早期工艺开发、盐选择策略和临床前评估。化合物1的CB1拮抗作用通过逆转瑞士铝白鼠CB1激动剂诱导的体温降低得到了证实。还描述了制备化合物1为结晶固体的工艺。发现该化合物的结晶形式生物利用度较低，因此尝试通过多晶型转化和盐的形成来提高其生物利用度。然而，所制备的盐均未找到适合进一步开发的候选者。化合物1的无定形形式被认为更适合。在5%蔗糖溶液摄入模型中，对雌性Zucker fa/fa大鼠进行的无定形形式化合物1的口服单剂量10 mg/kg的体内有效性研究显示出与相应的结晶形式相比，蔗糖溶液摄入量显著减少。无定形形式的化合物1的血浆浓度Cmax在AUC暴露下显著改善，并且优于相应结晶形式的Cmax。基于有效性、药代动力学和毒理学评估，无定形形式的化合物1被选定为临床前的主要候选药物。