(Z)-1-(hex-1-enyl)naphthalene | 110897-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (Z)-1-(hex-1-enyl)naphthalene
• 英文别名: 1-[(Z)-hex-1-enyl]naphthalene
• CAS: 110897-23-9
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: BLWDZJLHYHNVJK-UITAMQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-碘萘 、 diisopropyl (Z)-1-hexenylboronate 在 四(三苯基膦)钯 sodium ethanolate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到(Z)-1-(hex-1-enyl)naphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereo- and regiospecific syntheses to provide conjugated (E,Z)- and (Z,Z)-alkadienes, and arylated (Z)-alkenes in excellent yields via the palladium-catalyzed cross-coupling reactions of (Z)-1-alkenylboronates with 1-bromoalkenes and aryl iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)83869-1

文献信息

• Build-up of double carbohelicenes using nitroarenes: dual role of the nitro functionality as an activating and leaving group
  作者：Fulin Zhou、Fujian Zhou、Rongchuan Su、Yudong Yang、Jingsong You

  DOI：10.1039/d0sc02058c

  日期：——

  streamlined and simplified synthetic route to double carbohelicenes starting from nitroarenes through sequential nitro-activated ortho-C–H arylation, denitrative alkenylation and intramolecular cyclodehydrogenation. In this synthetic strategy, the nitro group plays a dual role namely as a leaving group for the denitrative alkenylation and as an activating group for ortho-C–H arylation, which is distinct

  双碳烯的构建是一项非常有趣但具有挑战性的工作。本文公开了从硝基芳烃开始，通过顺序硝基活化的邻-C-H芳基化、脱硝基烯基化和分子内环脱氢来生产双碳螺旋烯的精简且简化的合成路线。在该合成策略中，硝基发挥双重作用，即作为脱硝烯基化的离去基团和作为邻-C-H芳基化的活化基团，这与传统偶联反应中的芳基卤化物不同。在这项工作中，提出了钯催化的硝基芳烃的 Heck 型烯基化反应，其中传统惰性的 Ar-NO 2键被裂解。这项工作为多环芳烃（PAH）提供了一种新颖的合成策略。
• Metal‐Catalyzed Remote Functionalization of ω‐Ene Unsaturated Ethers: Towards Functionalized Vinyl Species
  作者：Guo‐Ming Ho、Lina Judkele、Jeffrey Bruffaerts、Ilan Marek

  DOI：10.1002/anie.201802434

  日期：2018.7.2

  The combined ruthenium‐catalyzed chain walking with the nickel‐catalyzed cross‐coupling reaction of ω‐alkenyl ethers provide a unique entry to functionalized vinyl species. This transformation illustrates the power and flexibility of remote functionalization by demonstrating the compatibility of two independent reactions involving unrelated sites.

  钌催化的链走与ω-烯基醚的镍催化的交叉偶联反应相结合，为官能化乙烯基物种提供了独特的入口。此转换通过演示涉及无关位点的​​两个独立反应的兼容性，说明了远程功能化的功能和灵活性。
• MIYAURA NORIO; SATOH MAKOTO; SUZUKI AKIRA, TETRAHEDRON LETT., 27,(1986) N 32, 3745-3748
  作者：MIYAURA NORIO、 SATOH MAKOTO、 SUZUKI AKIRA

  DOI：——

  日期：——
• Stereo- and regiospecific syntheses to provide conjugated (E,Z)- and (Z,Z)-alkadienes, and arylated (Z)-alkenes in excellent yields via the palladium-catalyzed cross-coupling reactions of (Z)-1-alkenylboronates with 1-bromoalkenes and aryl iodides
  作者：Norio Miyaura、Makoto Satoh、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83869-1

  日期：1986.1