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N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-naphthalenamine | 1334225-30-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-naphthalenamine
英文别名
N-(2,6-diisopropylphenyl)naphthalen-1-amine;N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]naphthalen-1-amine
N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-naphthalenamine化学式
CAS
1334225-30-7
化学式
C22H25N
mdl
——
分子量
303.447
InChiKey
RFLHNWQRGHSTKW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝基萘2,6-二异丙基苯胺bis(acetylacetonato)palladium(II)potassium phosphate monohydrate 、 2-(2,6-diethyl-4-methylphenyl)-5-(2,4,6-triisopropylphenyl)imidazo[1,5-a]pyridin-2-ium chloride 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 24.0h, 以63%的产率得到N-(2,6-diisopropylphenyl)-1-naphthalenamine
    参考文献:
    名称:
    精心设计的N-杂环碳配体,用于钯催化硝基芳烃与胺的反硝化C-N偶联
    摘要:
    C–N键的形成是有机化学中的基本反应之一,因为药物和生物活性化合物中胺基的广泛存在。钯催化卤代芳烃的CN偶联是芳族胺最有效的方法之一。硝基芳烃价格低廉且易于获得,因此是理想的替代亲电偶联伙伴。使用硝基芳烃作为亲电子伴侣的脱硝和交叉偶联具有挑战性,因为Ar-NO 2键对氧化加成的反应性较低。我们在这里报告使用钯/ 5-(2,4,6-三异丙基苯基)咪唑基亚甲基[1,5- a以吡啶为催化剂。配体可容易地从商业化学品获得。该反应显示出广泛的底物范围和官能团耐受性。该方法适用于芳族和脂族胺,并且以高收率获得了带有各种官能团的许多仲和叔芳族胺。
    DOI:
    10.1021/acscatal.9b02760
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文献信息

  • Effect of Aryl Ligand Identity on Catalytic Performance of Trineopentylphosphine Arylpalladium Complexes in <i>N</i>-Arylation Reactions
    作者:Huaiyuan Hu、Corrie E. Burlas、Sabrina J. Curley、Tomasz Gruchala、Fengrui Qu、Kevin H. Shaughnessy
    DOI:10.1021/acs.organomet.0c00140
    日期:2020.10.26
    A series of air-stable [(Np3P)Pd(Ar)Br]2 (Np = neopentyl) and (Np3P)Pd(Ar)(amine)Br complexes (amine = morpholine and isobutylamine) have been prepared and tested as precatalysts for the coupling of sterically demanding aryl bromides and aniline derivatives. The complexes are more active than the catalyst generated in situ from Pd2(dba)3 and PNp3. Increasing steric demand of the aryl group on palladium
    制备了一系列空气稳定的[(Np 3 P)Pd(Ar)Br] 2(Np =新戊基)和(Np 3 P)Pd(Ar)(胺)Br配合物(胺=吗啉和异丁胺),并且经测试可作为位阻芳基溴化物和苯胺衍生物偶联的前催化剂。该络合物比由Pd 2(dba)3和PNp 3原位产生的催化剂更具活性。钯上芳基空间需求的增加与催化剂活性的提高有关。[(Np 3 P)Pd(2,6-Me 2 C 6 H 3)Br] 2催化的反应与使用Pd 2(dba)3 / PNp 3的那些相比,在更低的温度下以更高的收率有效地发生。与[(Np 3 P)Pd(Ar)Br] 2络合物相比,胺加合物的反应速率和转化率更低。胺加合物的较低活性似乎是由缓慢的碱促进的还原消除产生的,从而产生催化活性的LPd(0)物质。
  • Recyclable Catalysts for Palladium-Catalyzed Aminations of Aryl Halides
    作者:Andreas Dumrath、Christa Lübbe、Helfried Neumann、Ralf Jackstell、Matthias Beller
    DOI:10.1002/chem.201100984
    日期:2011.8.22
    Aminated and recycled: Palladium/imidazolium phosphane catalysts enable efficient and general aminations of aryl halides, including direct amination with ammonia. Subsequent recycling is possible without any additional heterogenization (see scheme).
    胺化和再循环:钯/咪唑鎓膦催化剂可实现芳基卤化物的有效和常规胺化,包括直接氨化。随后的回收是可能的,而无需进行任何其他异化处理(请参阅方案)。
  • Trineopentylphosphine: A Conformationally Flexible Ligand for the Coupling of Sterically Demanding Substrates in the Buchwald–Hartwig Amination and Suzuki–Miyaura Reaction
    作者:Steven M. Raders、Jane N. Moore、Jacquelynn K. Parks、Ashley D. Miller、Thomas M. Leißing、Steven P. Kelley、Robin D. Rogers、Kevin H. Shaughnessy
    DOI:10.1021/jo400435z
    日期:2013.5.17
    palladium provides a highly effective catalyst for the Buchwald–Hartwig coupling of sterically demanding aryl bromides and chlorides with sterically hindered aniline derivatives. Excellent yields are obtained even when both substrates include 2,6-diisopropyl substituents. Notably, the reaction rate is inversely related to the steric demand of the substrates. X-ray crystallographic structures of Pd(TNpP)2,
    三叔戊基膦(TNpP)与钯的结合为空间受限的芳族溴化物和氯化物与空间受阻的苯胺衍生物的布赫瓦尔德-哈特维格偶联提供了一种高效的催化剂。即使两个底物都包含2,6-二异丙基取代基,也可获得优异的产率。值得注意的是,反应速率与底物的空间需求成反比。Pd(TNpP)2,[Pd(4- t -Bu-C 6 H 4)(TNpP)(μ-Br)] 2和[Pd(2-Me-​​C 6 H 4)的X射线晶体结构(TNpP)(μ-Br)] 2被报道。这些结构表明,TNpP配体的构象柔韧性在允许催化剂偶联受阻底物方面起着关键作用。Pd / TNpP系统对受阻芳基溴化物的Suzuki偶联也显示出良好的活性。
  • COLORING CURABLE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, COLOR FILTER, METHOD FOR MANUFACTURING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, IMAGE DISPLAY DEVICE, COMPOUND, AND CATION
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20160376234A1
    公开(公告)日:2016-12-29
    The present invention provides a colored curable resin composition that exhibits good heat resistance and durability in a sputtering process, a cured film, a color filter, a method for manufacturing a color filter, a solid-state image device, an image display device, a compound, and a cation. The colored curable resin composition contains a colorant represented by Formula (1), Formula (2), or Formula (3), a resin, a polymerizable compound, and a polymerization initiator. In Formula (1), R 101 and R 102 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, R 103 to R 106 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, R 107 to R 111 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, n1 to n4 each independently represent an integer of 0 to 4, n5 represents an integer of 0 to 6, X represents an anion or is not present, and at least one of R 101 , . . . , or R 111 includes an anion; and in the case where R 101 and R 102 represent hydrogen atoms, R 103 represents an aryl group having a substituent at at least the ortho-position.
    本发明提供了一种在溅射工艺中具有良好耐热性和耐久性的着色可固化树脂组合物、固化膜、色滤光器、制造色滤光器的方法、固态图像设备、图像显示设备、化合物和阳离子。该着色可固化树脂组合物含有由公式(1)、公式(2)或公式(3)表示的着色剂、树脂、可聚合化合物和聚合引发剂。在公式(1)中,R101和R102各自独立地表示氢原子或取代基,R103至R106各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂芳基,R107至R111各自独立地表示氢原子或取代基,n1至n4各自独立地表示0至4的整数,n5表示0至6的整数,X表示阴离子或不出现,且至少R101、…或R111中包括阴离子;且在R101和R102表示氢原子的情况下,R103表示在至少邻位具有取代基的芳基。
  • PROCESS FOR POLYMERIZING AN OLEFIN MONOMER AND CATALYST THEREFOR
    申请人:Fontaine Philip P.
    公开号:US20110207903A1
    公开(公告)日:2011-08-25
    The present invention generally relates to a process that polymerizes an olefin monomer, and a precatalyst and catalyst useful in such process.
    本发明一般涉及一种聚合烯烃单体的过程,以及在这种过程中有用的前催化剂和催化剂。
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