(Naphtho[1,2-d][1,3]thiazol-2-yl)(phenyl)methanone | 99789-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并噻唑类
• 英文名称: (Naphtho[1,2-d][1,3]thiazol-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: benzo[e][1,3]benzothiazol-2-yl(phenyl)methanone
• CAS: 99789-70-5
• 化学式: C₁₈H₁₁NOS
• 分子量: 289.357
• InChiKey: RAUWAGDHBPOBDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.324±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  硝基萘 、 苯乙酮 在 碳酸氢钠 、 sulfur 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 14.0h， 以15%的产率得到(Naphtho[1,2-d][1,3]thiazol-2-yl)(phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  从苯胺、元素硫和苯乙酮中的伯 C-H 键合成伯 N-芳基硫代乙二酰胺

  摘要：

  已经开发了一种简单的方法，用于偶联苯胺、苯乙酮和元素硫以提供N-芳基硫代乙二酰胺。反应在 Na 2 SO 3和 DMSO 的存在下进行，因此无需过渡金属和外部氧化剂。卤素、酯、甲硫基和杂环基团等官能团与条件相容。缺电子苯乙酮有时会产生等排乙二酰胺。

  DOI：

  10.1039/d0ra08740h

文献信息

• Synthesis of primary <i>N</i>-arylthioglyoxamides from anilines, elemental sulfur and primary C–H bonds in acetophenones
  作者：Khoa M. Tran、Nguyen H. K. Nguyen、Thuy T. Bui、Tuong A. To、Nam T. S. Phan、Ha V. Le、Tung T. Nguyen

  DOI：10.1039/d0ra08740h

  日期：——

  for coupling of anilines, acetophenones, and elemental sulfur to afford N-arylthioglyoxamides has been developed. Reactions proceeded in the presence of Na2SO3 and DMSO, thus eliminating the need for transition metals and external oxidants. Functionalities such as halogen, ester, methylthio, and heterocycle groups were compatible with the conditions. Electron-poor acetophenones sometimes gave isosteric

  已经开发了一种简单的方法，用于偶联苯胺、苯乙酮和元素硫以提供N-芳基硫代乙二酰胺。反应在 Na 2 SO 3和 DMSO 的存在下进行，因此无需过渡金属和外部氧化剂。卤素、酯、甲硫基和杂环基团等官能团与条件相容。缺电子苯乙酮有时会产生等排乙二酰胺。