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para-[Bis(benzotriazol-1-yl)methyl]nitronapthalene | 174708-77-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
para-[Bis(benzotriazol-1-yl)methyl]nitronapthalene
英文别名
1-[Benzotriazol-1-yl-(4-nitronaphthalen-1-yl)methyl]benzotriazole
para-[Bis(benzotriazol-1-yl)methyl]nitronapthalene化学式
CAS
174708-77-1
化学式
C23H15N7O2
mdl
——
分子量
421.418
InChiKey
RSIIWPMMPCIVIT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    737.8±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    para-[Bis(benzotriazol-1-yl)methyl]nitronapthalene盐酸 、 zinc dibromide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 4.5h, 生成 4-硝基-1-萘甲醛
    参考文献:
    名称:
    通过三(苯并三唑-1-基)甲烷的氢的亲核取代将硝基芳烃进行对甲酰化
    摘要:
    硝基芳烃的反应1与三(苯并三唑-1-基)甲基2阴离子,得到对-双(苯并三唑-1-基)甲基化的产品3,其在与溴化锌和盐酸处理,得到相应的p -nitroarylaldehydes 4在好产量。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)02169-8
  • 作为产物:
    描述:
    三-(1-苯并三唑基)甲烷盐酸氢氧化钾 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 以12.88 g (0.031 mol, 46.8%)的产率得到para-[Bis(benzotriazol-1-yl)methyl]nitronapthalene
    参考文献:
    名称:
    Oxazolone analogs as amyloid aggregation inhibitors and for the treatment of alzheimer's disease and disorders related to amyloidosis
    摘要:
    揭示了Formula I1的化合物及其在抑制淀粉样蛋白聚集的方法和成像淀粉样沉积的方法中的应用。
    公开号:
    US20040180943A1
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文献信息

  • para-Formylation of nitroarenes via vicarious nucleophilic substitution of hydrogen with tris(benzotriazol-1-yl)methane
    作者:Alan R. Katritzky、Xie Linghong
    DOI:10.1016/0040-4039(95)02169-8
    日期:1996.1
    Reaction of nitroarenes 1 with tris(benzotriazol-1-yl)methyl 2 anion afforded para-bis(benzotriazol-1-yl)methylated products 3 which, upon treatment with zinc bromide and hydrochloric acid, yielded the corresponding p-nitroarylaldehydes 4 in good yields.
    硝基芳烃的反应1与三(苯并三唑-1-基)甲基2阴离子,得到对-双(苯并三唑-1-基)甲基化的产品3,其在与溴化锌和盐酸处理,得到相应的p -nitroarylaldehydes 4在好产量。
  • Oxazolone analogs as amyloid aggregation inhibitors and for the treatment of alzheimer's disease and disorders related to amyloidosis
    申请人:——
    公开号:US20040180943A1
    公开(公告)日:2004-09-16
    Disclosed are compounds of the Formula I 1 and their use in a method of inhibiting the aggregation of amyloid proteins and in a method of imaging amyloid deposits.
    揭示了Formula I1的化合物及其在抑制淀粉样蛋白聚集的方法和成像淀粉样沉积的方法中的应用。
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