methyl-2 propenamine | 63742-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: methyl-2 propenamine
• 英文别名: 2-methylprop-1-en-1-amine；2-methyl-propenylamine；Dimethylvinylamine
• CAS: 63742-07-4
• 化学式: C₄H₉N
• 分子量: 71.1222
• InChiKey: NYTPAANIMXKHJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-2 propenamine 生成 N-isobutylidene-2-methylpropenylamine
  参考文献：
  名称：

  追溯反应—IX：合成热稀薄饼和练习曲的合成基元不稳定

  摘要：

  乙烯胺1和其甲基衍生物2 - 7已经从加合物合成8 - 14通过快速热分解的条件下，逆狄尔斯-阿尔德反应。主烯胺1 - 4已得到鉴定（IR，1 H和13 C NMR）在-80℃纯态; 在相同温度下，烯胺5 - 7，稳定的少，已经伴随着其互变异构亚胺33或34。升温至室温时，烯胺1 – 7铅，以下对它们的取代，无论是含氮杂环（30，42）或无环的azadienes（35 - 37，39，40）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80229-8
• 作为产物：
  描述：

  amino-11 dimethyl-12,12 ethano-9,10 dihydro-9,10 anthracene 600.0 ℃ 、0.01 Pa 条件下， 生成 methyl-2 propenamine
  参考文献：
  名称：

  追溯反应—IX：合成热稀薄饼和练习曲的合成基元不稳定

  摘要：

  乙烯胺1和其甲基衍生物2 - 7已经从加合物合成8 - 14通过快速热分解的条件下，逆狄尔斯-阿尔德反应。主烯胺1 - 4已得到鉴定（IR，1 H和13 C NMR）在-80℃纯态; 在相同温度下，烯胺5 - 7，稳定的少，已经伴随着其互变异构亚胺33或34。升温至室温时，烯胺1 – 7铅，以下对它们的取代，无论是含氮杂环（30，42）或无环的azadienes（35 - 37，39，40）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80229-8

文献信息

• Electrochemical degradation of butyltrimethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide for lithium battery applications
  作者：Christopher L. Klug、Nicholas J. Bridges、Ann E. Visser、Stephen L. Crump、Eliel Villa-Aleman

  DOI：10.1039/c4nj00355a

  日期：——

  Ionic liquids (ILs) are being considered as electrolytes for lithium ion batteries due to their low volatility, high thermal stability, and wide electrochemical windows which are stable at the strongly reducing potentials present in Li/Li+ batteries. Lithium metal deposition occurs under strongly reducing conditions and the effect that Li metal and any overpotential has on the stability of ILs is important in furthering the application of ILs in lithium based batteries. Here, N-butyl-N-trimethylammonium bis(trifluoromethylsulfonyl)imide was exposed to various potential differences in order to collect and characterize the volatile products. The IL produced more volatile products when exposed to strong reducing potentials which included reactive products such as hydrogen, alkanes, and amines. Water is a known contributor to hydrogen production in reducing environments, but the IL is also a source of hydrogen. If Li+ was present, the preferred pathway of reduction was plating of the lithium onto the working electrode, thus decreasing the reaction rate of degraded ILs.

  离子液体（IL）挥发性低、热稳定性高、电化学窗口宽，在锂/锂+电池的强还原电位下保持稳定，因此正被考虑用作锂离子电池的电解质。锂金属沉积是在强还原条件下发生的，因此锂金属和任何过电位对锂离子电解质稳定性的影响对于促进锂离子电解质在锂电池中的应用非常重要。在这里，N-丁基-N-三甲基双（三氟甲基磺酰基）亚胺铵暴露在不同的电位差下，以收集挥发性产物并确定其特性。当暴露于强还原电位时，IL 会产生更多的挥发性产物，其中包括氢、烷烃和胺等活性产物。众所周知，水是还原环境中产生氢的一个因素，但 IL 也是氢的来源。如果存在 Li+，首选的还原途径是将锂电镀到工作电极上，从而降低降解 IL 的反应速率。
• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。
• Reactions retrodieniques - VI Synthese de la N-methylcetenimine et de l'amino-1 methyl-2 propene-1 par reaction de retro-diels-alder.
  作者：Jean-Louis Ripoll、Hervé Lebrun、André Thuillier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)91455-8

  日期：1978.1
• RIPOLL J. L.; LEBRUN H.; THUILLIER A., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 17, 2497-2503
  作者：RIPOLL J. L.、 LEBRUN H.、 THUILLIER A.

  DOI：——

  日期：——
• NIKOGOSYAN, L. L.;EVDOKIMOVA, O. I.;POGOSYAN, A. A.;MORLYAN, N. M.;INDZHI+, ARM. XIM. ZH., 43,(1990) N1, S. 701-707
  作者：NIKOGOSYAN, L. L.、EVDOKIMOVA, O. I.、POGOSYAN, A. A.、MORLYAN, N. M.、INDZHI+

  DOI：——

  日期：——