7-(2-naphthyl)-cycloheptatriene | 38287-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-(2-naphthyl)-cycloheptatriene
• 英文别名: 2-(cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)naphthalene；Naphthylcycloheptatrien；7-β-Naphthyl-tropiliden；2-(2,4,6-Cycloheptatrien-1-yl)-naphthalin；2-(Cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)naphthalene；2-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylnaphthalene
• CAS: 38287-45-5
• 化学式: C₁₇H₁₄
• 分子量: 218.298
• InChiKey: DGHIDQCLDWAGNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-naphthyl)-cycloheptatriene 在 triphenylmethyl perchlorate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 β-Naphthyl-tropyliumperchlorat
  参考文献：
  名称：

  Jutz,C.; Voithenleitner,F., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 29 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tropylium perchlorate 以 甲醇 为溶剂， 生成 7-(2-naphthyl)-cycloheptatriene
  参考文献：
  名称：

  Jutz,C.; Voithenleitner,F., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 29 - 48

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cyclopropanation with Gold(I) Carbenes by Retro-Buchner Reaction from Cycloheptatrienes
  作者：César R. Solorio-Alvarado、Yahui Wang、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1021/ja205046h

  日期：2011.8.10

  Cationic gold(I) promotes the retro-Buchner reaction of 7-substituted 1,3,5-cycloheptatrienes, leading to gold(I) carbenes that cyclopropanate alkenes.

  阳离子金 (I) 促进 7-取代的 1,3,5-环庚三烯的逆布氏反应，导致金 (I) 卡宾环丙烷化烯烃。
• Gold(I)-Catalyzed Synthesis of Indenes and Cyclopentadienes: Access to (±)-Laurokamurene B and the Skeletons of the Cycloaurenones and Dysiherbols
  作者：Xiang Yin、Mauro Mato、Antonio M. Echavarren

  DOI：10.1002/anie.201708947

  日期：2017.11.13

  between terminal allenes and aryl or styryl gold(I) carbenes generated by a retro-Buchner reaction of 7-substituted 1,3,5-cycloheptatrienes led to indenes and cyclopentadienes, respectively. These cycloaddition processes have been applied to the construction of the carbon skeleton of the cycloaurenones and the dysiherbols as well as to the total synthesis of (±)-laurokamurene B.

  7-取代的1,3,5-环庚三烯的逆布赫纳反应产生的末端丙二烯和芳基或苯乙烯基金(I)卡宾之间的正式(3+2)环加成分别生成茚和环戊二烯。这些环加成过程已应用于环aurenones和dysiherbols的碳骨架的构建以及(±)-laurokamurene B的全合成。
• Carbene-carbene rearrangements
  作者：W. M. Jones、Robert C. Joines、John A. Myers、Tsutomu. Mitsuhashi、Kenneth E. Krajca、Edward E. Waali、Terry Lee. Davis、Andrew B. Turner

  DOI：10.1021/ja00784a033

  日期：1973.2
• Spectroscopic characterization of triplet 4,5-benzocycloheptatrienylidene
  作者：John E. Chateauneuf、Keith A. Horn、Thomas G. Savino

  DOI：10.1021/ja00210a038

  日期：1988.1
• Example of a low-temperature carbene-carbene rearrangement in solution
  作者：Kenneth E. Krajca、Tsutomu Mitsuhashi、W. M. Jones

  DOI：10.1021/ja00765a085

  日期：1972.5