N-isopropylidene-n-butylamine | 6700-95-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-isopropylidene-n-butylamine
• 英文别名: N-Isopropyliden-butylamin；N-isopropylidenebutylamine；1-Butanamine, N-isopropylidene；N-butylpropan-2-imine
• CAS: 6700-95-4
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: CFSQDRBJTRXPQH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  835

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-isopropylidene-n-butylamine 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 正丁胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  钌催化的腈，芳烃，烯烃，炔烃和酯的转移加氢

  摘要：

  本文报道了吡唑-膦配体支持的新型钌（II）配合物的制备及其在转移各种底物的氢化反应中的应用。发现这些Ru络合物是用于还原腈和烯烃的有效催化剂。杂环化合物以良好至中等的产率进行转移氢化，提供了所有碳环不寻常氢化的实例。具有大取代基的内部炔烃具有选择性的还原成具有异常E-选择性的烯烃的能力。如果使用乙醇作为溶剂，则具有强吸电子基团的酯可以还原为相应的醇。在动力学研究和标记实验的基础上，提出了氢化和烯烃异构化的可能机理。

  DOI：

  10.1002/cctc.201801039
• 作为产物：
  描述：

  丁腈 、 异丙醇 在 C₄₂H₄₄ClN₄P₂Ru⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 、 potassium tert-butylate 作用下， 反应 36.0h， 生成 N-isopropylidene-n-butylamine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的腈，芳烃，烯烃，炔烃和酯的转移加氢

  摘要：

  本文报道了吡唑-膦配体支持的新型钌（II）配合物的制备及其在转移各种底物的氢化反应中的应用。发现这些Ru络合物是用于还原腈和烯烃的有效催化剂。杂环化合物以良好至中等的产率进行转移氢化，提供了所有碳环不寻常氢化的实例。具有大取代基的内部炔烃具有选择性的还原成具有异常E-选择性的烯烃的能力。如果使用乙醇作为溶剂，则具有强吸电子基团的酯可以还原为相应的醇。在动力学研究和标记实验的基础上，提出了氢化和烯烃异构化的可能机理。

  DOI：

  10.1002/cctc.201801039

文献信息

• Synthesis of isoindolin-1-ones via palladium-catalyzed intermolecular coupling and heteroannulation between 2-iodobenzoyl chloride and imines
  作者：Chan Sik Cho、Hyung Sup Shim、Heung-Jin Choi、Tae-Jeong Kim、Sang Chul Shim、Myung Chul Kim

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00495-0

  日期：2000.5

  2-Iodobenzoyl chloride reacts with an array of imines in acetonitrile–methanol under carbon monoxide pressure in the presence of a catalytic amount of bis(triphenylphosphine)palladium(II) chloride/triphenylphosphine together with triethylamine to afford the corresponding isoindolin-1-ones in moderate yields.

  2-碘苯甲酰氯在催化量的双（三苯基膦）钯（II）/三苯膦和三乙胺的存在下，在一氧化碳压力下与一系列亚胺在乙腈-甲醇中反应，得到相应的异吲哚-1-酮中等产量。
• Nucleophilic addition to carbonyl compounds. competition between hard (amine) and soft (phosphite) nucleophile
  作者：Roman Gancarz

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00634-k

  日期：1995.9

  reaction mixture, two nucleophiles: dialkyl phosphite and the amine compete for the electrophilic carbonyl compound. Reaction mixture composition studies, kinetic studies as well as theoretical calculations, indicate that the softer the carbonyl compound is, the faster it reacts with the softer phosphorus nucleophile and the slower it reacts with the harder amine nucleophile. It in turn results in

  在Kabachnik Fields反应混合物中，两个亲核试剂：亚磷酸二烷基酯和胺竞争亲电羰基化合物。反应混合物组成研究，动力学研究以及理论计算表明，羰基化合物越软，与较软的磷亲核试剂反应越快，而与较硬的胺亲核试剂反应越慢。反过来导致产物的比例不同，即形成氨基膦酸酯与羟基膦酸酯。
• Diastereoselective, One-Pot Synthesis of γ-Amino Alcohols from Ketimines
  作者：Siem J. Veenstra、Sape S. Kinderman

  DOI：10.1055/s-2001-15146

  日期：——

  Deprotonation of ketimines with lithium diisopropyl amide, followed by reaction with aldehydes and subsequent reduction with aluminium hydrides gave γ-amino alcohols with moderate to good syn selectivity. The scope and limitations of this preparative method are reported.

  使用二异丙基铵锂对酮亚胺进行去质子化，随后与醛反应，并最终用铝氢化物还原，得到的γ-氨基醇具有中等到良好的顺式选择性。该制备方法的适用范围和限制进行了报告。
• Reaction du gem-chloro(methyl)allyllithium sur les aldimines et les cetimines: nouvelle methode de synthese d'aziridines α-ethyleniques N-substituees
  作者：B. Mauzé

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92670-6

  日期：1980.12

  N-substituted α-ethylenic aziridines are easily prepared by treating gem-chloro-(methyl)allyllithium with aldimines and ketimines.

  通过用醛亚胺和酮亚胺处理宝石-氯-（甲基）烯丙基锂可以容易地制备N-取代的α-烯属氮丙啶。
• 4,5-Didehydro-9-demethyl-9-halo-5,6-dihydroretinals and Their 9-Cyclopropyl and 9-Isopropyl Derivatives− Simple Preparation ofα-Ionone Derivatives and Pure (all-E)-, (9Z)- and (11Z)-α-Retinals
  作者：Yajie Wang、Johan Lugtenburg

  DOI：10.1002/ejoc.200400201

  日期：2004.8

  mixture of (9Z) and (all-E) isomers by 1,4-nucleophilic addition reactions. The pure (all-E) and (9Z) isomers could be separated by simple column chromatography. The corresponding [(9Z)- and (all-E)-9-demethyl-9-fluoro-α-ionylidene]acetaldehydes could also be obtained in pure form by simple column chromatography. These α-ionylidene systems could be easily converted either into the (all-E)-4,5-dideh

  α-紫罗兰酮及其几种化学改性衍生物已通过 Wadsworth-Emmons 程序使用亚氨基膦酸盐阴离子试剂以高产率和完全异构纯度制备。以 α-紫罗兰酮为原料，可制备 5-(2',6',6'-trimethylcyclo-2'-hexen-1'-yl)-4-penten-2-yn-1-al - 锅程序。相应的(9-Cl-、9-Br-和9-I-α-亚亚乙基)乙醛体系可以在(9Z)和(全-E)异构体的定量混合物中通过1,4-亲核反应一步获得。加成反应。纯（全 E）和（9Z）异构体可以通过简单的柱色谱分离。相应的 [(9Z)- 和 (all-E)-9-demethyl-9-fluoro-α-ionylidene] 乙醛也可以通过简单的柱色谱以纯形式获得。这些 α-亚离子系统可以很容易地转化为 (all-E)-4，5-didehydro-9-demethyl-9-halo-5,6-dihydroretinals