2-[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]thio-1,4-naphthoquinone | 234112-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]thio-1,4-naphthoquinone
• 英文别名: Ethyl 3-(1,4-dioxonaphthalen-2-yl)sulfanylpropanoate
• CAS: 234112-67-5
• 化学式: C₁₅H₁₄O₄S
• 分子量: 290.34
• InChiKey: RWFWRNVCAUQWLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-环庚烯-1-基)吡咯烷 、 2-[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]thio-1,4-naphthoquinone 在 air 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 23.0h， 以71%的产率得到9-Thiatetracyclo[8.8.0.02,8.012,17]octadeca-1(10),2(8),12,14,16-pentaene-11,18-dione
  参考文献：
  名称：

  从 2-Sulfenyl-1,4-naphthoquinone 和 Enamines 一锅法合成 2,3-二取代的 Naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones

  摘要：

  标题萘并噻吩醌衍生物通常在一锅中合成，使用 2-[2-(乙氧基羰基)乙基]硫代-1,4-萘醌和烯胺之间的串联共轭加成环化序列，衍生自环状和无环酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.503
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸乙酯 、 1,4-萘醌 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到2-[2-(ethoxycarbonyl)ethyl]thio-1,4-naphthoquinone
  参考文献：
  名称：

  从 2-Sulfenyl-1,4-naphthoquinone 和 Enamines 一锅法合成 2,3-二取代的 Naphtho[2,3-b]thiophene-4,9-diones

  摘要：

  标题萘并噻吩醌衍生物通常在一锅中合成，使用 2-[2-(乙氧基羰基)乙基]硫代-1,4-萘醌和烯胺之间的串联共轭加成环化序列，衍生自环状和无环酮。

  DOI：

  10.1246/cl.1999.503