1-benzyl-N-methoxy-N-methylpiperidine-4-carboxamide | 301219-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-benzyl-N-methoxy-N-methylpiperidine-4-carboxamide
• CAS: 301219-96-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₂
• mdl: MFCD26399947
• 分子量: 262.352
• InChiKey: KNSNVYCKKZVZAB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.0±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.106±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-N-methoxy-N-methylpiperidine-4-carboxamide 在 甲基溴化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 氮 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-乙酰基-1-苄基哌啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物： （其中R1，R2，R3，R4，R5，R6，R14和n的定义如本文中）这些化合物可用作调节化学趋化因子受体活性的调节剂。特别是，这些化合物可用作调节CCR-5和/或CCR-3的化学趋化因子受体的调节剂。

  公开号：

  US06248755B1
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 、 1-苄基哌啶-4-甲酸 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到1-benzyl-N-methoxy-N-methylpiperidine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  非底物人isoprenylcysteine羧基甲基的基，小分子抑制剂†往最‡

  摘要：

  人类K-Ras蛋白的活化突变是最常见的致癌突变之一，约占所有人类癌症的30％。对K-Ras的翻译后修饰将其引导至质膜，而这种定位的破坏会抑制Ras驱动的癌症的生长。人异戊二烯半胱氨酸羧基甲基转移酶（hIcmt）催化K-Ras C端法呢基半胱氨酸的最终α-羧基甲基酯化，这对于其正确定位是必不可少的。因此，抑制hIcmt被认为是一种有前途的癌症治疗方法。高质量的hIcmt体内抑制剂活动将促进药物研究和药物开发。本文中，Wwe报告了在不是hIcmt底物类似物的分子库中筛选小分子hIcmt抑制剂的结果。对该筛分（1）鉴定出的先导化合物进行了改性，以消除化学反应并提高效力。最有效的生成化合物（5）在体外抑制hIcmt时具有低微摩尔效价（IC 50 = 1.5±0.2μM），并在动力学上被表征为异戊二烯化底物的竞争性抑制剂和辅因子和甲基供体S的非竞争性抑制剂-腺苷甲硫氨酸（SAM）。这些抑制剂为具有体

  DOI：

  10.1039/c6md00130k

文献信息

• [EN] PYRAZINE COMPOUNDS AS PHOSPHODIESTERASE 10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZINE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE 10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010057121A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  Pyrazine compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  吡嗪化合物、含有它们的组合物以及制备这些化合物的方法。还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、双相情感障碍、强迫症等。
• SUBSTITUTED 1-AMINOPHTHALAZINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC APPLICATION THEREOF
  申请人：AUGEREAU Jean Michel

  公开号：US20090124624A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The invention concerns 1-amino-phthalazine derivatives of general formula (I): Wherein A, B, L, R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 7 are as defined herein. The invention also concerns the preparation of said compounds and their therapeutic use.

  这项发明涉及一般式(I)的1-氨基邻苯二酮衍生物：其中A、B、L、R、R1、R2、R3、R4、R5和R7如本文所定义。该发明还涉及所述化合物的制备及其治疗用途。
• [EN] INHIBITORS OF ARGINASE AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGINASE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：MARS INC

  公开号：WO2011133653A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Compounds according to Formula I and Formula II are potent inhibitors of Arginase I and II activity : Formule (I), (II) where R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, D, M, X, and Y are defined as set forth in the specification. The invention also provides pharmaceutical compositions of the compounds and methods of their use for treating or preventing a disease or a condition associated with arginase activity.

  根据式I和式II，化合物是Arginase I和II活性的强效抑制剂：式(I)，(II)中的R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、D、M、X和Y的定义如规范所述。该发明还提供了这些化合物的药物组合物以及它们用于治疗或预防与Arginase活性相关的疾病或病况的方法。
• Synthesis of functionalised 4H-quinolizin-4-ones via tandem Horner–Wadsworth–Emmons olefination/cyclisation
  作者：Calum W. Muir、Alan R. Kennedy、Joanna M. Redmond、Allan J. B. Watson

  DOI：10.1039/c3ob40578h

  日期：——

  4H-Quinolizin-4-ones are a unique class of heterocycle with valuable physicochemical properties and which are emerging as key pharmacophores for a range of biological targets. A tandem Horner–Wadsworth–Emmons olefination/cyclisation method has been developed to allow facile access to substituted 4H-quinolizin-4-ones encoded with a range of functional groups.

  4H-喹啉-4-酮是一类独特的杂环化合物，具有宝贵的物理化学性质，并且正在成为多种生物靶点的重要药效团。已经开发了一种串联的霍纳-瓦兹沃斯-埃蒙斯烯化/环化方法，以便容易获得具有多种功能基团的取代4H-喹啉-4-酮。
• The synthesis of selected phase II metabolites – Ο-glucuronides and sulfates of drug development candidates
  作者：Jens Atzrodt、Volker Derdau、Wolfgang Holla、Martin Sandvoss

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.319

  日期：——

  summarized methods for the preparation of phase II metabolites which have proven to be successful in our laboratory for the synthesis of selected O-glucuronides and sulfates of recent drug development candidates. The syntheses of the O-glucuronides AVE0897 O-acylglucuronide 7, AVE2268 O-glucuronide 12, SAR7226 O-glucuronide 21 and the preparation of the sulfates 28 of AVE2268 and MDL107292 33 are described

  我们总结了 II 期代谢物的制备方法，这些方法在我们的实验室中被证明是成功的，用于合成近期候选药物的选定 O-葡糖苷酸和硫酸盐。O-葡糖苷酸AVE0897 O-酰基葡糖苷酸7、AVE2268 O-葡糖苷酸12、SAR7226 O-葡糖苷酸21的合成以及AVE2268和MDL107292 33的硫酸盐28的制备被详细描述。讨论了与 II 相代谢物相关的分析方面和强极性化合物的特定色谱方法。