3-tert-butylfuran-2,5-dione | 18261-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: 3-tert-butylfuran-2,5-dione
• 英文别名: tert-Butylmaleinsaeureanhydrid
• CAS: 18261-07-9
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: WLUSGOBAJPTJAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  234.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.183±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butylfuran-2,5-dione 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-ethylcarbonyloxy-3-tert-butyl-1-(5-tert-butyl-1,2-isoxazol-3-yl)-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HETEROARYL PYRROLONES AND SALTS THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的取代杂环烯酮或其盐，其中一般式(I)中的基团对应于描述中给出的定义，并且作为除草剂的使用，特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草本植物，以及作为植物生长调节剂，用于影响作物的生长。

  公开号：

  US20200079765A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2-(tert-butyl)maleate 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-tert-butylfuran-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Multispectral Identification of Chlorine Dioxide Disinfection Byproducts in Drinking Water

  摘要：

  This paper discusses the identification of organic disinfection byproducts (DBPs) at a pilot plant in Evansville, IN, which uses chlorine dioxide as a primary disinfectant. Unconventional multispectral identification techniques (gas chromatography combined with high- and low-resolution electron-impact mass spectrometry, low-resolution chemical ionization mass spectrometry, and Fourier transform infrared spectroscopy) were used to identify more than 40 DBPs in finished water at a chlorine dioxide pilot plant in Evansville, IN. Treatment variations included the use of liquid versus gaseous chlorine dioxide and the use of residual chlorine. Among the more unusual compounds identified were a:series of maleic anhydrides, which are believed to have been formed from maleic acids during the extraction and concentration process, and halopropanones.

  DOI：

  10.1021/es00053a010

文献信息

• A new regioselective synthesis of 3-substituted furan-2(5H)-ones by palladium-catalysed reductive carbonylation of alk-1-ynes
  作者：Bartolo Gabriele、Giuseppe Salerno、Mirco Costa、Gian Paolo Chiusoli

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02464-2

  日期：1999.1

  or 3-aryl-substituted furan-2(5H)-ones are obtained directly in fair yields by reductive carbonylation of alk-1-ynes in the presence of catalytic amounts of palladium iodide in conjunction with potassium iodide (10 eq.) and water (200 eq.). Simultaneous oxidation of CO to CO2 accounts for the stoichiometry of the process. Reactions are carried out in dioxane under mild conditions (80 °C and 10 atm of

  在催化量的碘化钯和碘化钾的存在下，通过烷基-1-炔的还原羰基化反应，可以以合理的收率直接获得3-烷基或3-芳基取代的呋喃-2（5 H）-一（10） eq。）和水（200 eq。）。CO同时氧化为CO 2构成了该过程的化学计量。反应在温和的条件下（80°C和10 atm一氧化碳）在二恶烷中进行。
• Biomimetic iron(iii) complexes of facially and meridionally coordinating tridentate 3N ligands: tuning of regioselective extradiol dioxygenase activity in organized assemblies
  作者：Muniyandi Sankaralingam、Natarajan Saravanan、Natarajan Anitha、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/c3dt52350k

  日期：——

  lower amount (18.3%) of the intradiol cleavage products (E/I, 3 : 1). Remarkably, in aqueous SDS micellar media, it shows exclusive extradiol cleavage products (79.4%) while all the other complexes show very low selectivity (E/I: 1, 0.03 : 1; 2, 79.4 : 0, 3, 0.06 : 1, 4, 0.06 : 1), suggesting the suitability of SDS medium for 2 to elicit exclusive extradiol cleavage. The TX-100 micellar medium also provides

  四种类型为[Fe（L）Cl 3 ] 1-4的单核铁（III）配合物，其中L是三齿3N配体，例如（2-吡啶-2-基乙基）（吡啶-2-基甲基）胺（L1），（甲基）（2-吡啶-2-基乙基）（吡啶-2-基甲基）胺（L2），双（吡啶-2-基乙基）胺（L3）和（1-甲基-1 H-咪唑-已经分离出2-基甲基）（吡啶-2-基乙基）胺（L4）并作为儿茶酚双加氧酶的功能模型进行了研究。在[Fe（L2）Cl 3 ] 2中，配体L2在表面上与铁（III）配位，而在[Fe（L1）Cl 3 ] 1中与[Fe（L4）Cl 3 ] 4配体L1和L4在子午方向上配位。在DCM，CH 3 CN和SDS水溶液，CTAB和TX-100胶束介质中，观察到低能和高能儿茶酚酸铁（III）LMCT谱带（465-530、690-860 nm）的位置。铁（III）配合物的3,4-二叔丁基儿茶酚酯（DBC 2−）加合物的变化顺序为2 > 1 >
• The preparation of synthetic analogues of strigol
  作者：Alan W. Johnson、Gopala Gowada、Ahmed Hassanali、John Knox、Sam Monaco、Zia Razavi、Gerald Rosebery

  DOI：10.1039/p19810001734

  日期：——

  A range of analogues of the natural germination stimulant, strigol, for parasitic weeds of the genera Striga and Orobanche, has been prepared. Most of the products contain an α-formyl-γ-lactone (or α-formyl-γ-lactam) grouping attached through an enol-ether linkage to the 5-position of a but-2-enolide. Some have shown sufficiently high activities as to warrant large-scale field trials.

  已经制备了用于Striga和Orobanche属的寄生杂草的天然发芽刺激剂strigol的一系列类似物。大多数产物包含通过烯醇-醚键连接至but-2-enolide的5-位的α-甲酰基-γ-内酯（或α-甲酰基-γ-内酰胺）基团。有些已经显示出足够高的活动量，可以进行大规模的现场试验。
• Biomimetic iron(iii) complexes of N3O and N3O2 donor ligands: protonation of coordinated ethanolate donor enhances dioxygenase activity
  作者：Karuppasamy Sundaravel、Muniyandi Sankaralingam、Eringathodi Suresh、Mallayan Palaniandavar

  DOI：10.1039/c1dt10495k

  日期：——

  pH-metric titration studies in methanol disclose that the ligand in [Fe(HL)(DBC)]+ is protonated. The [Fe(L)(DBC)] adducts of iron(III) complexes of bis(pyridyl)-based ligands (1,2) afford higher amounts of intradiol-cleavage products, whereas those of mono/bis(imidazole)-based ligands (4,5) yield mainly the auto-oxidation product benzoquinone. It is remarkable that the adducts [Fe(HL)(DBC)]+/[Fe(HL3)(DBC)X]

  一系列 铁（III）三脚架四齿配体的配合物1-4N，N-双（吡啶-2-基甲基）-N-（2-羟乙基）胺H（L1），N，N-双（吡啶-2-基甲基）-N-（2-羟基丙基）胺高（L2）， N，N-双（吡啶-2-基甲基）-N-乙氧基乙醇胺H（L3）， 和 N -（（吡啶-2-基甲基）（1-甲基咪唑-2-基甲基））- N-（2-羟乙基）胺 H（L4），已被分离，表征和研究为内二醇裂解的功能模型 儿茶酚双加氧酶。在[X射线晶体结构中铁（L1）Cl 2] 1，叔胺氮和二吡啶 的氮原子 高（L1） 经络协调 铁（III） 和去质子化的 乙醇化物 氧轴向协调。相比之下， [铁（HL3）Cl 3] 3含有叔胺氮和两个吡啶 氮原子在表面上与 铁（III） 与配体 乙氧基乙醇部分保持不协调。的X射线结构双（μ- alkoxo）二聚体[Fe（L5）Cl} 2 ]（ClO 4）2 5，其中HL 是四齿的 N 3 O 供体配体
• Synthesis and characterization of an iron(III) complex of an ethylenediamine derivative of an aminophenol ligand in relevance to catechol dioxygenase active site
  作者：Elham Safaei、Narges Naghdi、Zvonko Jagličić、Andrej Pevec、Yong-Ill Lee

  DOI：10.1016/j.poly.2016.10.034

  日期：2017.1

  high spin iron(III) complex. It shows weak antiferromagnetic interactions through N H⋯Cl intermolecular interactions. The ligand-centered electrochemical oxidation of this complex, due to the oxidation of phenolate group to phenoxyl radicals, as well as the electrochemical metal-centered reduction of the ferric ion to the ferrous ion were investigated. In addition, the efficient cleavage by oxygenation

  摘要通过曼尼希反应和随后生成的咪唑啉环（H2LIm）的环裂解，合成了双（酚）二胺配体（H2L）的乙二胺衍生物，然后通过1H NMR和IR光谱及CHN分析对其进行了表征。合成了该配体的铁（III）配合物（FeLCl），并通过红外，紫外-可见，X射线和磁化率研究对其进行了表征。X射线分析表明，在FeLCl中，铁（III）中心具有扭曲的方形锥体配位球，并且被配体的氯原子，两个胺氮和两个酚盐氧原子包围。变温磁化率测量表明FeLCl是顺磁性高自旋铁（III）配合物。它通过NH⋯Cl分子间相互作用显示出弱的反铁磁相互作用。研究了由于酚盐基团氧化成苯氧基而使这种络合物的以配体为中心的电化学氧化，以及以金属为中心的三价铁离子还原为亚铁离子的还原反应。另外，观察到在存在双氧的情况下用FeLCl将3，5-二叔丁基-邻苯二酚氧化有效裂解。