1-(4-tert-Butylphenyl)-2-methyl-2-phenyl-propan | 66622-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-tert-Butylphenyl)-2-methyl-2-phenyl-propan
• 英文别名: 1-Tert-butyl-4-(2-methyl-2-phenylpropyl)benzene
• CAS: 66622-38-6
• 化学式: C₂₀H₂₆
• 分子量: 266.426
• InChiKey: GRVNSQFFTXVOJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  叔丁基苯 在 palladium hydroxide - carbon 氢气 、 溴 、 碘 、 铁粉 作用下， 生成 1-(4-tert-Butylphenyl)-2-methyl-2-phenyl-propan
  参考文献：
  名称：

  由烷基金属热形成联烷基：II。新镍镍配合物的一些反应

  摘要：

  由新金氯化镁和氯化镍或氯化镍与各种配体（例如膦和联吡啶）之间的复合物生成了新镍复合物。总是会形成叔丁基苯和还原消除产物二叶树，但相对量会随反应条件而显着变化。形成指示出金属化过程的次要产物，例如1（2-叔丁基）苯基-2-甲基-2-苯基丙烷和2,2'-二叔丁基联苯。卡宾与carbyneintermediates也可以在不存在配位配体的产生，通过形成的烯烃的PhMe所示2 CCHCHCMe 2 PH和乙炔的PhMe 2 CCCCMe 2Ph。当乙烯和一氧化碳作为配体存在时，分别检测到插入产物PhMe 2 CCH 2 CH = CH 2，PhMe 2 CCH 2 COCH 2 CMe 2 Ph和PhMe 2 CCH 2 COCOCH 2 CMe 2 Ph。这些反应似乎都没有明显的激进性质。指示自由基中间体的产物仅在可能涉及格氏试剂而不是镍络合物的副反应中形成。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90381-4